郑秀芬
- 作品数：14 被引量：39H指数：4
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- 幽门弯曲菌S_1型VacA基因的检测及其意义被引量：1
- 1997年
- 目的研究幽门弯曲菌（Ｈｐ）Ｓ１型ＶａｃＡ基因与胃十二指肠疾病的关系。方法用ＰＣＲ技术检测６０株Ｈｐ的Ｓ１型ＶａｃＡ基因。６０株Ｈｐ分别分离自８例胃癌、１９例消化性溃疡和３３例慢性胃炎患者。结果７例胃癌、１５例消化性溃疡和３例慢性胃炎患者的Ｈｐ检出Ｓ１型ＶａｃＡ基因，检出率分别为８７．５％，７８．９％和９．１％。结论感染含Ｓ１型ＶａｃＡ基因的Ｈｐ与消化性溃疡的发生有密切的关系，可能与胃癌的发生有关。
- 佘菲菲史碧山陈月秀郑秀芬俞树高
- 关键词：幽门弯曲菌基因胃癌胃炎
- 神经纤维瘤病一家系NF1基因突变分析及临床意义被引量：3
- 2018年
- 为了筛查神经纤维瘤病1型（NF1）一遗传家系致病基因突变位置及分析其临床表型，笔者用Illumina Miseq测序对NF1一家系的先证者进行了目标区域捕获及分析，寻找可疑突变位点，并行家系成员Sanger测序验证。结果显示，先证者携带了2个罕见变异，除KIF1B基因c.C3649T杂合错义变异（KIF1B： p．P1217S het）外，还发现了NF1基因（NM_000267.3）外显子41的c.T6311C（p.L2104P）的错义变异，即第2104位的氨基酸由亮氨酸变为脯氨酸，蛋白预测SIFT与Polyphen－2值分别为：0、0.997，预测该突变导致所编码的蛋白质发生构象改变从而影响正常功能。该家系患者均携带有此突变，遗传共分离。临床表型表现为脊椎椎管内神经纤维瘤，均无咖啡牛奶斑、虹膜Lisch结节、脊柱侧凸，无耳鸣、听力下降，无颅内压增高等。因此，我们认为NF1基因的c.T6311C（p.L2104P）错义突变是此NF1家系的遗传病因。
- 朱耀彬骆杰伟林新富徐杰郑武俞云龙郑秀芬郑星宇
- 关键词：神经纤维瘤病1型突变系谱
- 预防肝切除术后腹腔感染的探讨研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨肝切除术后腹腔感染发生的因素及其预防。方法 前瞻性观察不同量肝切除术后 ,膈下引流液细菌培养结果及与腹腔感染发生的关系 ,并采取围手术期干预措施。结果 肝切除≤ 2个肝段时 ,腹腔引流液细菌阳性率为 5 5% ,腹腔感染发生率为 2 7% ,肝切除≥ 3个肝段时 ,腹腔细菌阳性率为 3 1 8% ,腹腔感染发生率为13 6%。结论 肝切除≥ 3个肝段时腹腔感染发生率较高。部分肝切除术后膈下存在着准感染状态 ,采用膈下并置双管引流、持续点滴冲洗。
- 陈燕凌朱金海陈辉星黄建富郑秀芬
- 关键词：肝切除术腹腔感染手术治疗肝细胞
- 球形幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力研究被引量：5
- 2000年
- 目的指示球形幽门螺杆菌致细胞空泡变性毒力的变异情况。方法采用延期培养和加亚抑菌浓度抗生素，对细胞毒相关蛋白基因阳性（cagA＋），和细胞空泡毒素基因阳性（vacA＋）的高毒株幽门螺杆菌（Hp）进行球形诱变，进而检测该Hp至Hela细胞空泡变性的毒力，并用SDS-PAGE、PCR及PCR-SSCP技术，分析球形Hp蛋白产物及决定细胞空泡变性的cagA和vacA基因的变异情况。结果与结论球形Hp致细胞空泡毒力减弱，74KD以上的蛋白含量减少，特别是125KD条带尤为明显。259bp的vacA基因片段和349bpcagA基因片段未发生缺失，但两种方法诱变的球形HpvacA基因均存在点突变。
- 佘菲菲朱苹史碧山苏东辉强华陈月秀郑秀芬
- 关键词：球形幽门螺杆菌细胞空泡毒素毒力基因突变
- 球形幽门螺杆菌体外细胞粘附性研究球形Hp系列研究之一被引量：2
- 1995年
- 通过采用延长培养时间和亚抑菌浓度抗生素的作用，使幽门螺杆菌（Ｈｐ）发生球形变异。电镜下观察球形Ｈｐ结构，并对球形Ｈｐ进行尿素酶活性测定和Ｈｅｐ－２细胞粘附试验，电镜下计算粘附率、粘附指数、侵袭率、侵袭指数。结果表明球形Ｈｐ具有完整的细胞壁，它不是Ｌ型细菌，尿素酶活性降低或消失，细胞粘附能力减弱，侵袭力与正常Ｈｐ无差异。以上两种方法诱变产生的球形Ｈｐ对细胞的粘附能力无差异。
- 佘菲菲刘延深陈月秀周琳瑛梁平俞树高郑秀芬
- 关键词：幽门螺杆菌细胞粘附尿素酶
- 细菌脂多糖单克隆抗体Clone 20的多反应性及其抗独特型抗体的制备与特性被引量：2
- 1997年
- Clone20系由S．minnesotaR595死菌免疫Balb／c小鼠制备的IgM类单克隆抗体，曾报告它对脂多糖（LPS）中的末端αKDO（2-酮基-3-脱氧辛酸）特异。本文报告采用ELISA显示，Clone20尚能和LPS的毒性成分类脂A结合。用Clone20免疫的小鼠淋巴细胞制备杂交瘤并筛选出4个分泌抗独特型抗体的细胞株．编码为Clone47－50。ELISA抑制试验显示，单克隆抗体Clone49和Clone50与固相Clone20的结合能为E．coliJ5（Re-型）LPS、S．minnesotaR595（Re-型）LPS、类脂A及αKDO所抑制；Clone47和Clone48则否。另一方面，4个克隆均能抑制Clone20结合到团相Re－LPS及类脂A。在被动溶血试验中，Clone20与固相Re－LPS的结合，也为4个克隆所抑制。对于Clone20与αKDO的结合，仅Clone49与50显示抑制作用。这些结果提示，Clone20分子上与Clones47－50的结合部位均不同程度地接近乃至分享其与类脂A结合的独特型决定簇，Clones49与50则尚可结合Clone20上和。KDO结合的独特型决定簇或其邻近结构。此外，在Clone50的腹水中检出高滴度的抗Re－LPS和抗类脂A抗体。综合以上关于Clone50的免疫学特性，推断它至少是部分模拟了LPS的抗原结构。初步的动物实验显示，提前3hr给小鼠注射Clone50，对随后的致死性内毒素休克有明显对抗作用。
- 苏东辉许伟群刘梁英朱苹王依星郑秀芬
- 关键词：内毒素抗独特型抗体KDO脂多糖
- 泌尿道致病性大肠埃希菌PapG重组蛋白对小鼠尿道上行感染的免疫保护作用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨泌尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)P菌毛粘附素PapG重组融合蛋白对小鼠尿道上行感染的免疫保护作用。方法纯化蛋白按一定程序免疫BALB/c雌性小鼠,末次免疫后第7天用UPEC临床分离株进行尿道上行攻击;攻击后第5天检测尿液和肾脏培养菌,同时测定血清抗体效价。结果经GST-PapG重组蛋白和GST纯化蛋白免疫的小鼠体内均产生了相应的抗体,而仅经重组蛋白免疫的小鼠具有一定的抵抗毒株上行感染的能力,表现为肾脏培养菌量均明显减少。结论PapG粘附素与GST构成的重组融合蛋白对小鼠尿道上行感染具有一定的免疫保护作用。
- 郑铃王芝敏刘超斌郑秀芬陈锦英
- 关键词：重组蛋白小鼠免疫保护作用粘附素
- 快速高效提取白色念珠菌DNA被引量：6
- 1996年
- 目的建立两种简便的白色念珠菌ＤＮＡ提取方法，即纯ＤＮＡ提取法和快速ＤＮＡ提取法。方法以原生质体提取法为基础进行改良，两种方法均用Ｌｙｔｉｃａｓｅ破壁。结果与结论纯ＮＤＡ提取法提取ＤＮＡ耗时６～７ｈ，产量较高，每１０^（１０）个菌细胞可提取４μｇＤＮＡ，且纯度高，ＯＤ_（２６０）ＯＤ_（２８０）＞１．７，对核酸限制性内切酶敏感，适用于各种分子生物学方面的研究。快速ＤＮＡ提取法全过程仅需３～４ｈ，每１０^（１０）个菌细胞提取１μｇＤＮＡ，ＯＤ_（２６０）：ＯＤ_（２８０）＝１．４，不能进行核酸限制性内切酶酶切，但可用于作ＰＣＲ扩增。
- 佘菲菲沈建箴吕联煌陈月秀郑秀芬
- 关键词：白色念珠菌DNA
- 原发性肝癌围手术期肠道菌群的改变被引量：4
- 2001年
- 探讨肝癌患者肝切除术前后肠道菌群的变化。方法:分别从30例健康成人及30例肝癌患者肝切除术前后粪便中选10种有代表性需氧及厌氧菌进行培养、计数和鉴定。结果:肝癌组患者粪便中双歧杆菌、拟杆菌等厌氧菌数量减少,而肠杆菌增加,B/E比值<10,肝切除术后病人肠道菌群失调加重,达Ⅱ～Ⅲ度,B/E比值更低,假单胞菌、葡萄球菌等有害菌检出增加。结论:原发性肝癌患者存在菌群失调,肝切除术后其肠道有害菌群数量明显增多,提示庄加强肝癌患者围手术期肠微生态的调控。
- 陈燕凌余菲菲黄建富郑秀芬
- 关键词：原发性肝癌肝切除术肠道菌群
- 泌尿道致病性大肠埃希菌Ⅰ型PapG黏附素基因的扩增与分析
- 2005年
- 目的获得Ⅰ型黏附素代表菌株———泌尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)J96 PapG全基因扩增片段并进行克隆子分析。方法设计合成一对可扩增Ⅰ型papG全长基因的PCR引物,采用长片段PCR扩增法获得该基因的扩增片段,以限制性内切酶酶解后克隆pUC18质粒载体。结果限制性酶谱、PCR和序列分析表明,所获得重组质粒pJG29中已带有Ⅰ型papG全长基因片段的克隆。结论所设计合成的引物和建立的PCR扩增法可用于大量获取并分析UPECⅠ型黏附素基因。
- 郑铃郑秀芬邵青松陈锦英
- 关键词：大肠杆菌细菌黏附基因
