陈鹏强
- 作品数：18 被引量：20H指数：3
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种新型猪舍排粪尿分离管
- 本实用新型提供一种新型猪舍排粪尿分离管，包括导尿管，所述导尿管上方竖直延伸有竖直设置的窄口，所述窄口与导尿管内腔联通，所述窄口上设有扣于窄口上部的封盖。本实用新型施工方便，能够避免施工过程中水泥浆流入导尿管内或者卡住槽口...
- 陈如敬修金生周伦江陈鹏强陈秋勇吴学敏严山车勇良王晨燕王隆柏
- 文献传递
- 实时荧光定量RT-PCR法比较猪瘟疫苗病毒含量被引量：2
- 2016年
- 为有效检测福建省使用猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量,给养殖户选择高效疫苗提供科学指导。本研究收集福建省内使用的10个不同厂家生产的23个批次猪瘟疫苗,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测疫苗中病毒核酸的含量,以其中的标准品对照,比较相应的兔体反应量。结果表明:抽检23个猪瘟疫苗样品合格率仅为69.56%,传代细胞苗的病毒含量相对较高,脾淋苗病毒含量优于细胞苗;不同厂家生产的同类型疫苗病毒含量差异大,同一厂家生产的同类疫苗存在批间差异。实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量是一种便捷、高效的方法,为今后临床猪瘟疫苗的使用提供有效指导依据。
- 章秋月马华魁郑新平陈鹏强陈秋勇胡崇伟修金生吴波平
- 关键词：猪瘟疫苗荧光定量RT-PCRTAQMAN探针病毒含量
- 一种新型自动清粪式育肥栏
- 一种新型自动清粪式育肥栏,包括一设置于基面上三面围合一面具有开口的砖墙，所述砖墙开口处延伸有架空的漏缝地面，所述漏缝地面下方设有斜坡，所述斜坡的低位端设有尿沟，所述斜坡与漏粪底板直接设有可沿尿沟轴向方向运行的刮粪板，所述...
- 陈秋勇修金生胡崇伟陈鹏强
- 文献传递
- 闽北地区副猪嗜血杆菌的分离鉴定及药敏试验
- 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)易引发断奶仔猪多发性浆膜炎和关节炎.猪是副猪嗜血杆菌的天然宿主,通常可从健康猪的鼻分泌物、气管黏液或者肺脏中分离出细菌.感染副猪嗜血杆菌猪临床表现为发热、食...
- 陈鹏强章秋月马华魁张英超林神通郑新平修金生
- 关键词：副猪嗜血杆菌致病力药敏试验
- 一种新型干清粪式育肥栏
- 本实用新型提供一种新型干清粪式育肥栏，包括一设置于基面上三面围合一面具有开口的砖墙，所述砖墙开口处延伸有架空的漏缝地板，所述漏缝地板下方设有斜坡，所述斜坡的低位端设有尿沟。新型育肥栏不仅结构简单，投资小，能实现猪群在局部...
- 胡崇伟修金生陈鹏强
- 文献传递
- 猪博卡病毒5型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 根据猪博卡病毒5型NS1基因序列设计引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的用以检测猪博卡病毒5型的实时荧光定量PCR。用该方法检测猪博卡病毒5型NS1基因,在3.64×102~3.64×107 copies/μL范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线仅出现单一特异峰,无引物二聚体,Tm值为(83.12±0.12)℃,对猪圆环病毒(PCV1和PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪输血传播病毒(TTV1和TTV2)的核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.35%~1.24%,组间变异系数为0.43%~1.46%。此方法的建立为定量分析猪博卡病毒5型感染猪的感染程度和靶器官提供了精确检测手段。
- 陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：NS1基因SYBR
- 猪伪狂犬病病毒NP株gE、gI基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2015年
- 根据GenBank中已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE、gI基因的序列设计了2对引物,对PRV NP株的gE、gI基因进行了PCR扩增、回收、克隆、测序,测序结果与预期的PRVgE、gI基因片段相符。同源性比对分析结果显示,PRV NP株gE、gI基因推导的氨基酸序列与国内分离的PRV毒株的同源性分别为95.7%~99.8%、89.9%~99.5%。遗传进化树分析和氨基酸序列比对结果发现PRV NP株的gE氨基酸序列发生变化的位点与2012年国内分离到的PRV流行株相同,从而推测NP株为PRV变异毒株,本研究为PRV的流行病学调查分析奠定了基础,也为开发科学、有效的新型猪伪狂犬病（PR）疫苗提供科学依据。
- 林群群郑小香陈鹏强陈秋勇曾显成胡崇伟修金生
- 关键词：GE基因GI基因
- 猪细环病毒k2型福建株ORF2基因克隆
- 2015年
- 为丰富福建省猪细环病毒的分子流行病学数据,本研究根据猪细环病毒1a型、1b型和k2型特异性检测引物对临床顽固性腹泻仔猪病料组织进行PCR检测,结果从1例病料中检测到猪细环病毒k2型阳性。并通过设计猪细环病毒k2型ORF2基因特异性引物对阳性病料扩增后进行克隆测序,获得猪细环病毒k2型ORF2基因完整编码区序列。分析发现所克隆的猪细环病毒k2型福建株ORF2基因全长为203 bp,编码有67个氨基酸。本实验株ORF2基因和猪细环病毒k2型代表株德国家猪分离株2p株(Gen Bank登录号AY823991)核苷酸同源性高达97.5%;和猪细环病毒1a型(Sd_TTV31株)和1b型(1p株)代表株核苷酸同源性均低于50.0%,分别为43.9%和47.3%。从遗传进化关系上看,本实验株ORF2基因和Gen Bank中猪细环病毒k2型处于同一遗传进化分支,而猪细环病毒1a型和猪细环病毒1b型均处于其他遗传分支。本研究首次在福建猪群中检测到猪细环病毒k2型感染。
- 黄秋宇陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：ORF2基因克隆
- 猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- 本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
- 陈秋勇胡崇伟陈如敬陈晓珞林群群陈鹏强修金生
- 关键词：生物信息学分析
- 一种改进型妊娠母猪料槽
- 本实用新型涉及一种改进型妊娠母猪料槽，包括料槽底板，所述料槽底板周侧设置有前挡板、后挡板、左挡板和右挡板，所述料槽底板开设有排污口，排污口连接有排污管，所述排污口旁侧穿设有水位控制管，水位控制管另一端连接有回收槽。本实用...
- 修金生胡崇伟陈如敬陈鹏强陈秋勇林群群
- 文献传递
