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盐酸千金藤碱对小鼠外周血P糖蛋白的调节作用与逆转肿瘤多药耐药性的相关性研究: 目的:本研究通过建立一种分析P糖蛋白功能变化的替代方法,探讨实体型肿瘤多药耐药(MDR)逆转情况的体内分析方法,并研究盐酸千金藤碱(CH)的体内耐药逆转作用,从而为实体型肿瘤耐药逆转情况的评价以及肿瘤耐药逆转剂的临床研究...; 韩立张艳臧彩虹王宁江金花马方王庆端; 关键词：P-GP 多药耐药盐酸千金藤碱 CD8+; 文献传递

盐酸千金藤碱逆转K562//ADR细胞的多药耐药性及其与P糖蛋白表达和功能的关系: 目的肿瘤化疗是治疗肿瘤的重要手段之一，它极大提高了肿瘤治愈的可能性。然而，肿瘤细胞耐药/(Drug resistance/)往往导致化疗的失败。肿瘤细胞对一种药物耐药后，往往也会对不同化学结构和...; 韩立; 关键词：盐酸千金藤碱 P糖蛋白; 文献传递

盐酸千金藤碱逆转肝癌多药耐药性与P-gpATP酶活性的关系研究被引量：11: 2011年; 目的观察盐酸千金藤碱(cepharanthine hydrochlo-ride,CH)联合FAP对肝癌多药耐药性的逆转作用及其机制。方法 MTT法检测CH和维拉帕米对耐药细胞的无毒剂量;MTT法检测H22/FAP肝癌细胞对多柔比星、顺铂、5-氟尿嘧啶的耐药倍数;生命延长率评价CH联合FAP的药效;定磷法检测P-gp ATP酶活性。结果细胞毒性检测结果提示,CH和VER剂量分别为1.0、0.15 g.L-1时,对H22/FAP细胞的抑制率<10%;MTT检测显示,H22/FAP瘤细胞对多柔比星、顺铂、5-氟尿嘧啶的耐药倍数分别为27.75、10.20、11.20;生命延长率结果显示CH 10、5 mg.kg-1联合FAP组能有效延长小鼠生存时间;动力学分析提示CH能够提高ATP酶活性,Vmax值约为184 nmol.min-1.mg-1,与阳性对照药维拉帕米相近。结论 CH联合FAP能够逆转肝癌多药耐药性,其机制之一可能为CH能够提高P-gpATP酶活性,抑制P-gp外排功能。; 臧彩红张艳江金花王宁韩立马方王庆端; 关键词：盐酸千金藤碱肝癌多药耐药 ATP酶活性

FQ-PCR检测小鼠肝癌模型中Cyclin E mRNA方法的建立: 2012年; 目的:建立SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测小鼠肝癌模型中细胞周期蛋白cyclin E mRNA的方法。方法:以cyclin E和β-actin的PCR产物为阳性模板,分别将二者cDNA产物进行10倍梯度稀释,建立双标准曲线,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测cyclin E和β-actin mRNA含量,对熔解曲线进行分析确定扩增产物的特异性。结果:建立的标准曲线线性关系良好,相关系数r均为-1.00,cyclin E和β-ac-tin扩增效率分别为0.91和0.93,熔解曲线分析显示均为单峰,特异扩增产物的Tm值分别为(81.84±0.28)℃和(89.15±0.26)℃。10-4Cyclin E和β-actin cDNA标本日间变异系数(CV)和批内CV分别为1.02%、1.45%和0.90%、1.48%。结论:SYBR Green I实时荧光PCR定量检测cyclin E mRNA是一种方便快捷、经济实惠、灵敏度高、特异性好的方法,为cyclin E的进一步研究奠定方法学基础。; 刘素娜张艳张晶敏韩立江金花周玉冰王庆端; 关键词：荧光定量聚合酶链式反应 SYBR 细胞周期素E

温阳化浊通络方对系统性硬化病皮肤成纤维细胞增殖和凋亡的影响: 目的：研究温阳化浊通络方对系统性硬化病皮肤成纤维细胞增殖和凋亡的影响,明确其作用机制. 方法：从系统性硬化病患者皮损组织获取皮肤成纤维细胞进行原代培养,加入不同浓度的温阳化浊通络方含药血清或端锚聚合酶抑制剂XA...; 卞华韩立毕跃峰杨雷叶松山张超云; 关键词：系统性硬化病实验药理皮肤成纤维细胞细胞增殖细胞凋亡; 文献传递

豫西地区鸡源大肠杆菌的耐药性研究: 目的：对21个抗菌药物进行抗菌活性性测定，对抗菌活性差的药物根据大肠杆菌的耐药机理采用与膜通透促进剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠联用测定抗菌药物的抗菌活性是否受影响。方法：采用96孔板微量稀释...; 韩立王丽吴春丽刘素梅邱天宝班付国; 关键词：鸡源大肠杆菌耐药机理抗菌药物抗菌活性

盐酸千金藤碱逆转K562/ADR细胞多药耐药性及其机制被引量：11: 2012年; 研究盐酸千金藤碱(cepharanthine hydrochloride,CH)逆转K562/ADR细胞多药耐药性及其机制。采用MTT法检测多柔比星(adriamycin,ADR)单用及分别与CH、维拉帕米(verapamil,VER)合用的细胞毒作用;采用流式细胞仪,测定CH对细胞内ADR蓄积、罗丹明123(Rho123)蓄积和泵出及P糖蛋白(P-gp)表达的影响。结果表明,CH(4μmol.L1)使K562/ADR细胞对ADR的敏感性增加7.43倍,逆转活性是VER的3.19倍,但对K562敏感株基本无影响。同时CH浓度依赖性地增加K562/ADR细胞内ADR和Rho123的蓄积,减少Rho123的泵出,抑制P糖蛋白的表达,但对K562细胞均无明显影响。CH在体外逆转肿瘤细胞多药耐药性的作用可能与其抑制P糖蛋白的功能和表达有关。; 彭有梅王宁王亚峰韩立张艳江金花周玉冰王庆端; 关键词：多药耐药性 P糖蛋白盐酸千金藤碱

盐酸千金藤碱逆转肿瘤多药耐药性的作用及其机制: 目前，临床肿瘤的化学治疗仍然是主要的治疗方法之一。但随着化疗药物的大量应用，临床肿瘤患者产生多药耐药性(multidrug resistance，MDR)越加严重，直接影响临床肿瘤病人的治疗效果，其中多药耐药基因MDR1...; 韩立; 关键词：盐酸千金藤碱耐药性肿瘤细胞流式细胞术

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韩立