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黄晓南

作品数:14 被引量:46H指数:4
供职机构:福州市海洋与渔业技术中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金福建省科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇经济管理

主题

  • 4篇生长激素
  • 4篇酵母
  • 4篇黄鱼
  • 4篇激素
  • 4篇毕赤酵母
  • 4篇大黄鱼
  • 3篇细胞
  • 2篇多样性
  • 2篇植物
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇鹿茸
  • 2篇苦瓜
  • 2篇活性
  • 2篇红树
  • 2篇红树植物
  • 2篇MTT法
  • 2篇HIT-T1...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白成分

机构

  • 8篇福州大学
  • 7篇福州市海洋与...
  • 2篇福建农林大学
  • 2篇闽江学院
  • 2篇美国德州大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇香港科技大学

作者

  • 14篇黄晓南
  • 7篇饶平凡
  • 5篇刘树滔
  • 4篇柯李晶
  • 3篇陈航
  • 2篇吴灵威
  • 2篇叶秀云
  • 2篇杨小强
  • 2篇刘芳
  • 2篇林冬云
  • 2篇霍玉书
  • 2篇陈菁
  • 1篇陈春
  • 1篇张善霹
  • 1篇翁蓁洲
  • 1篇杨铭
  • 1篇生书晶
  • 1篇刘年锋
  • 1篇陈晓超
  • 1篇江小斌

传媒

  • 2篇福建畜牧兽医
  • 1篇防护林科技
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇福建农业科技
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇福建农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中药材
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苦瓜中具有保护及修复四氧嘧啶损伤HIT-T15细胞的有效成分的分离与表征
目的:探讨苦瓜降糖有效成分的分离纯化,观察其在体外对四氧嘧啶破坏的胰腺β细胞(HIT—T15细胞)的保护修复作用。方法:用SP阳离子交换树脂对苦瓜抽提液(Momordica charantia extract,MCE)进...
吴灵威柯李晶黄晓南刘树滔陈航饶平凡
关键词:糖尿病HIT-T15细胞MTT法
文献传递
大黄鱼生长激素基因工程酵母的发酵及其对鱼苗的促生长作用被引量:3
2011年
利用构建的高效表达的大黄鱼生长激素(pcGH)酵母工程菌,制成促生长饲料,进行海水经济鱼类喂养试验,对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)和眼斑拟石首鱼(Sciaenops ocellatus)2种海水经济鱼类进行生长状况对比。结果显示,重组大黄鱼pcGH对大黄鱼和眼斑拟石首鱼均表现明显的促生长作用,经过45d的喂养试验后,幼年大黄鱼平均增重率提高27.9%,眼斑拟石首鱼平均增重率提高51.0%。该重组大黄鱼pcGH可作为饲料添加剂应用于水产鱼类特别是名贵品种的养殖,提高经济效益。
黄晓南
关键词:大黄鱼生长激素
一种大黄鱼生长激素基因的优化序列及其应用
本发明提供了一种大黄鱼生长激素基因的优化序列,其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供了一种含有该优化序列的表达载体以及将表达载体转化到毕赤酵母中,高效表达重组大黄鱼生长激素的应用。本发明的优化序列及其在毕赤酵...
刘树滔饶平凡陈菁黄晓南
文献传递
红树植物内生真菌的分离与多样性
2022年
选取红树植物秋茄(Kandelia candel)、桐花树(Aegiceras corniculatum)、白骨壤(Avicennia marina)为研究对象,分别采集红树植物的根、茎、叶部组织,分离各组织的内生真菌,提取DNA,通过PCR扩增后进行ITS鉴定。结果显示:从红树植物样本中共分离出139株内生真菌,分属于7纲15目17科32属。从秋茄、桐花树、白骨壤中分离的内生真菌分别占据了总菌数的34.53%、28.78%、36.69%,其中以青霉属、芽枝孢属、拟茎点霉属、间座壳属为优势菌属。在不同组织样本中,以茎部分离出的内生真菌数量最多,并且鉴定出的种属数量也最多,其次为根部,叶部最少。分布在不同植物及不同组织中内生真菌存在着显著差异性和多样性。
曾志浩袁宗胜黄晓南刘芳
关键词:红树植物内生真菌多样性
苦瓜中具有保护和修复四氧嘧啶损伤HIT-T15细胞功能的有效成分的分离与表征被引量:4
2006年
为探讨苦瓜降糖有效成分的分离纯化,观察其在体外对四氧嘧啶破坏的胰腺β细胞(HIT-T15细胞)的保护修复作用,用SP阳离子交换色谱法对苦瓜抽提液(Momordicacharantiaextract,MCE)的活性组分进行了分离纯化,并用MTT法对经四氧嘧啶破坏前后的胰腺β细胞存活率进行检测,从而考察了MCE的各组分对胰岛β细胞的保护和修复功能,此外还测定了各组分的抗氧活性。结果表明:SP阳离子交换树脂的分离各组分对胰腺β细胞的存活都有促进作用,其中P1、P3、P6组分的效果显著,又以P6组分的效果最佳。相对正常对照组,经P1、P3和P6组分保护并修复的细胞残存率分别为78.64%、89.20%和94.22%;经P1、P3和P6组分保护的细胞残存率分别达59.03%、61.07%和66.16%;经P1、P3和P6组分修复的细胞残存率分别达69.52%、76.32%和77.19%。P1、P3和P6组分的SOD活性分别为22.85、29.98和27.53u/mL。结论:苦瓜抽提液中的3个组分具有一定的SOD活性,在适当的浓度范围内,均具有明显减弱四氧嘧啶对胰腺β细胞的损伤和改善受损的胰腺β细胞的功能。
吴灵威柯李晶黄晓南刘树滔陈航饶平凡
关键词:糖尿病HIT-T15细胞MTT法SOD活性
不同加工工艺鹿茸的蛋白成分和活性比较被引量:19
2008年
比较冻干、冷冻和传统热加工工艺制备的鹿茸药材的蛋白成分和活性差异,并探讨加工工艺对鹿茸药效的影响。用Folin-酚法测定冻干鹿茸水溶性蛋白含量最高(126.54 mg/g),为热炸茸的13.1倍;蛋白在SDS-PAGE电泳上分布广,以分子量60.0 kDa^50.0 kDa的蛋白浓度最高。冻干鹿茸水提物促大鼠成骨样细胞增殖活性(MTT法)高达245.25%,是传统热炸鹿茸的2.2倍;IGF-I分泌量也高达66.3 ng/ml,是热炸茸的1.2倍;抑制肝癌细胞活性为47.64%,是热炸茸的1.4倍。冷冻鲜茸的活性虽低于冻干茸,但也远高于热炸茸。结果说明冻干有可能最大限度地保存鹿茸的活性蛋白,有利于提高鹿茸的药效。
柯李晶林冬云黄晓南霍玉书饶平凡叶秀云
关键词:鹿茸蛋白活性
鹿茸中促大鼠成骨样细胞增殖活性组分的纯化与表征被引量:11
2005年
目的:通过鹿血清白蛋白对大鼠成骨样细胞系UMR-106增殖活性和促胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)分泌水平的研究,为阐明鹿茸强筋健骨的作用机理及对骨质疏松的防治提供研究线索。方法:运用SephacrylS-200HR凝胶色谱、POROS20QE阴离子交换色谱和TSKG3000SW高效液相色谱等分离手段,从冷冻干燥鹿茸粉粗提液中分离纯化得到鹿血清白蛋白。并用MTT法检测其对UMR-106细胞的增殖活性;用平衡饱和竞争放射免疫分析法(RIA)测定其促IGF-Ⅰ分泌水平。结果:经分离纯化得到的鹿血清白蛋白分子质量为56.3kDa,在蛋白含量为0.149μg·mL-1时,其促大鼠成骨样细胞增殖率为241.03%,IGF-Ⅰ分泌量为66.89ng·mL-1。结论:鹿茸中的鹿血清白蛋白在14.9ng·mL-1-14.90μg·mL-1具有显著的促大鼠成骨样细胞增殖和IGF-Ⅰ分泌等活性。
林冬云黄晓南柯李晶陈晓超叶秀云霍玉书饶平凡
关键词:鹿茸分离纯化
福州城区内河主要野生鱼类体内抗菌药物残留调查与分析
2024年
目的:为更好评价福州内河治理后的生态环境,在福州城区内河首次开展主要野生鱼体内6类抗菌药物残留调查。方法:以光明港、晋安河、白马河和凤坂河等4条福州主要内河水系为调查对象,共布设11个调查站位;并分别于2021年12月和2022年6月共采集27份样品,参照GB/T 22955-2008、GB/T 20762-2006等标准方法进行检测。调查结论:福州城区内河生态环境未受大部分常用抗菌药物污染,总体情况良好。
马鸿媚王世永于承耀吴超凡林兴达杨小强杨铭翁蓁洲黄晓南
关键词:药物残留福州内河野生鱼类
重组SOD的摇瓶发酵条件研究被引量:2
2006年
目的:对含PTD-SOD重组质粒的工程菌进行诱导表达。方法:通过SOD活性和SDS-PAGE电泳分析,考察了诱导时间和诱导剂浓度对PTD-SOD表达量的影响。同时考察了诱导温度对产物表达形式的影响。结果:表达条件为IPTG浓度0.5mM,诱导时间4h,诱导温度20℃。结论:在上述条件下重组SOD在摇瓶中的表达效果最好。
陈航黄晓南陈春刘树滔饶平凡
关键词:超氧化物歧化酶诱导剂基因表达大肠杆菌
大黄鱼生长激素在毕赤酵母中的表达被引量:1
2013年
为大量获得具有生物活性的大黄鱼生长激素(Pseucdosciaena crocea,Growth Hormone,pcGH),利用本实验室分离的天然大黄鱼生长激素基因在毕赤酵母表达系统中的表达进行了研究。把pcGH克隆到酵母整合型质粒载体中构建重组表达载体pPIC9K-pcGH,电击转化将pcGH转化进his4缺陷型毕赤酵母GSll5菌株染色体上,经甲醇诱导得以高效表达,SDS-PAGE证实了表达产物为大黄鱼生长激素,表达量约为62.5mg/L。
江小斌黄海宁杨小强黄晓南刘年锋张善霹张浩
关键词:大黄鱼生长激素PASTORIS
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