丁立新
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 心舒口服液的稳定性考察
- 1996年
- 采用恒温加速试验法考察了心舒口服液中阿魏酸的化学动力学数据，求得该口服液的有效期（ｔ０．９）为１．８年。
- 郭涛迟卫国牟平丁立新
- 关键词：心舒口服液稳定性中成药
- 心舒口服液制剂的研究
- 1997年
- 本文报道了心舒口服液处方、制备工艺;采用 HPLC 法建立了本口服液中阿魏酸的含量测定方法,线性关系良好,平均回收率为96.74%(RSD=2.7%)。10批样品测定结果满意;制剂稳定,根据实验结果。
- 郭涛马剑文丁立新宋洪涛戴京美牟平迟卫国张跃新
- 关键词：口服液制剂HPLC法处方阿魏酸
- 双氯芬酸赖氨酸的合成研究
- 1996年
- 本文报道了双氯芬酸赖氨酸的合成方法,并采用均匀设计法获得最佳合成条件.实验结果,得率为75.2%(RSD=3.6%),纯度达到98%以上.化合物分子式:C_(20)H_(26)O_4N_3Cl_2,其结构采用紫外、红外、棱磁共振、质谱和元素分析法确定无疑.
- 郭涛牟平丁立新
- 关键词：药物合成
- 双氯芬酸赖氨酸盐的研制被引量：16
- 1996年
- 目的为减轻双氯芬酸钠的刺激性，研制合成氯芬酸赖氨酸盐，以扩大其应用。方法采用均匀设计方法研究从优化双氯芬酸赖氨酸盐的合成条件；采用四大学谱和元素分析法鉴定其结构；采用兔眼结膜法进行刺激性实验。结果：均匀设计法预测出最佳合成条件，并依此对其优化验证，得率为７７．６％（纯度９８％以上）；产品分子式为Ｃ２０Ｈ２５Ｑ４Ｎ３Ｃｌ２，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ及元素分析确定无疑；刺激性实验结果表明：本品对免眼结膜的刺激性明显低于双氯芬酸钠（Ｐ＜０．０１）。结论：双氯芬酸赖氨酸盐的刺激性明显较双氯芬酸钠小，而且合成工艺简单、快速、得率高、无污染。
- 郭涛牟平丁立新迟卫国
- 关键词：双氯芬酸均匀设计
- 高效液相色谱法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸含量
- 1995年
- 本文建立了高效液相色谱法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸的含量。色谱条件,色谱柱:YWG—C_(18),4.0mm×150mm;流动相:甲醇-水-冰乙酸(33∶66∶1);流速:1.0ml/min;UV检测波长:320nm。结果表明,方法快速、准确、灵敏、重现性好。阿魏酸量在0.2～1.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为96.74%,RSD=2.7%。实际测定10批样品结果满意。
- 郭涛周密戴京美丁立新张跃新孙毓庆
- 关键词：高效液相色谱阿魏酸
- 心舒口服液的研究被引量：8
- 1997年
- 目的：根据中医药理论选用活血化瘀的中药，经科学方法制成纯天然制剂，主要用于治疗冠心病心绞痛。方法：制备工艺采用水醇超滤法；ＨＰＬＣ用于药液中有效成分之一的阿魏酸含量测定和制剂稳定性考察；并对８４例冠心病心绞痛病人进行临床初步观察。结果：工艺可行稳定，制剂稳定性良好，连续考察２４个月，各项指标符合要求。含量测定方法可靠，加样回收率达９６．７４％（ＲＳＤ＝２．７％），１０批样品测定结果准确。８４例冠心病心绞痛总有效率达８６．９％，其中静息心电图改善，有效率达７７％。结论：超滤法用于中药制剂，可明显提高药液澄明度，增加制剂稳定性，延长使用限期。阿魏酸含量测定采用薄层扫描法和ＨＰＬＣ，由于ＨＰＬＣ结果贴近真实，而确定为本药含量测定方法。
- 郭涛马剑文丁立新宋洪涛宋洪涛牟平戴京美张跃新
- 关键词：心舒口服液冠心病心绞痛中医药疗法
- HPLC法测定心脑脉舒口服液中阿魏酸含量被引量：5
- 1995年
- 本文建立了心脑脉舒口服液中阿魏酸含量测定方法。色谱柱：ＹＷＧ－Ｃ１８，４．０×１５０ｍｍ；流动相：甲醇－水－冰乙酸（３３：６６：１）；流速：１．０ｍ１／ｍｉｎ；ＵＶ检测波长：３２０ｍｍ。结果表明，方法快速、准确、灵敏、重现性好。阿魏酸浓度在０．２～１．０μｇ／μ１范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），加样回收率为９６．７４％，ＲＳＤ＝２．７％，实际测定１０批样品结果满意。
- 郭涛戴京美丁立新张跃新周密孙毓庆
- 关键词：阿魏酸中成药高效液相色谱法
- 全文增补中
