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余冬梅

作品数:10 被引量:12H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇雷米普利
  • 5篇心肌
  • 4篇左室
  • 4篇TRPC6
  • 3篇药物
  • 3篇左室心肌
  • 3篇纤维化
  • 3篇肌纤维化
  • 3篇感受器
  • 2篇动脉
  • 2篇对心
  • 2篇血压
  • 2篇阳离子通道
  • 2篇药物干预
  • 2篇主动脉
  • 2篇自发性高血压
  • 2篇自发性高血压...
  • 2篇左室质量
  • 2篇左室质量指数
  • 2篇离子通道

机构

  • 10篇重庆医科大学...

作者

  • 10篇陈明
  • 10篇余冬梅
  • 5篇廖雪艳

传媒

  • 3篇岭南心血管病...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 10篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷米普利通过干预瞬时感受器阳离子通道C3的表达对心肌纤维化的影响
2011年
目的:研究雷米普利(Ramipril,RAM)对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)心肌纤维化时心脏瞬时感受器阳离子通道C3亚族表达的影响。方法:12周龄SHR大鼠随机分为安慰剂组、RAM组,同龄WistarKyotorats(WKY)为正常对照组,RAM给药4周后测左室质量指数、心肌胶原容积分数和心脏组织中瞬时感受器阳离子通道C 3(Canonical transient potential receptor channel3,TRPC 3)的mRNA的表达和蛋白的表达。结果:安慰剂组左室质量指数,Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数显著高于WKY组;RAM组上述指标较安慰剂组明显降低。3组心脏均有TRPC3的表达,但安慰剂组TRPC3 mRNA及蛋白表达显著高于WKY组,RAM组TRPC3表达则明显少于SHR组(P<0.05)。结论S:HR及WKY大鼠存在TRPC3蛋白的表达,心脏TRPC3蛋白可能参与了心肌纤维化发生发展的过程,RAM可能通过下调心脏TRPC3 mRNA及蛋白的表达发挥抗心肌纤维化的作用。
余冬梅陈明
关键词:雷米普利心肌纤维化钙离子
雷米普利通过干预瞬时感受器阳离子通道C3的表达对心肌纤维化的影响
目的研究雷米普利对自发性高血压大鼠心肌纤维化时心脏瞬时感受器阳离子通道C3亚族表达的影响。方法 12周龄SHR大鼠随机分为安慰剂组、雷米普利组,同龄Wistar Kyoto rats(WKY)为正常对照组,雷米普利给药4...
余冬梅陈明
文献传递
不同降压药物对自发性高血压大鼠模型左室心肌细胞中TRPC3及TRPC6表达的影响
2011年
目的探讨缬沙坦、雷米普利及氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)左室心肌中瞬时受体通道蛋白C亚族3及6(TRPC3及TRPC6)表达的影响。方法将24只12周龄SHR大鼠随机分为4组,即SHR组、缬沙坦组、雷米普利组及氨氯地平组,每组6只。另以6只同龄的Wistar Kyoto大鼠(WKY)为正常对照组。给药4周后,检测各组大鼠的血压、左室质量指数、左室心肌细胞横径;RTPCR及Western Blot检测TRPC3及TRPC6 mRNA及其蛋白的表达。结果 SHR组血压、左室质量指数及左室心肌细胞横径均明显高于对照组(P<0.05),3个药物组上述指标均较SHR组降低。结论 SHR组及对照组大鼠均有TRPC3及TRPC6的表达,TRPC3及TRPC6可能共同参与调节心肌肥厚的病理生理过程;缬沙坦可能通过抑制TRPC3蛋白的表达参与逆转左室肥厚的过程。
余冬梅陈明廖雪艳
关键词:雷米普利左室质量指数逆转左室肥厚通道蛋白
雷米普利通过干预瞬时感受器阳离子通道C3的表达对心肌纤维化的影响
2011年
目的研究雷米普利对自发性高血压大鼠心肌纤维化时心脏瞬时感受器阳离子通道C3亚族表达的影响。方法 12周龄SHR大鼠随机分为安慰剂组、雷米普利组,同龄Wistar Kyoto rats(WKY)为正常对照组,雷米普利给药4周后测左室质量指数、心肌胶原容积分数和心脏组织中TRPC3通道的mRNA的表达和蛋白的表达。结果安慰剂组左室质量指数,Ⅰ、Ⅲ型胶原容积分数显著高于WKY组;雷米普利组上述指标较安慰剂组明显降低。3组心脏均有TRPC3的表达,但安慰剂组TRPC3 mRNA及蛋白表达显著高于WKY组,雷米普利组TRPC3表达则明显少于SHR组(P<0.05)。结论 SHR及WKY大鼠存在TRPC3蛋白的表达,心脏TRPC3蛋白可能参与了心肌纤维化发生发展的过程,雷米普利可能通过下调心脏TRPC3mRNA及蛋白的表达发挥抗心肌纤维化的作用。
余冬梅陈明
关键词:雷米普利安慰剂左室质量指数心脏组织感受器
不同降压药物干预对自发性高血压大鼠主动脉TRPC3及TRPC6表达的影响
2011年
目的本研究旨在了解雷米普利、缬沙坦和氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉(内膜及平滑肌)的瞬时受体电位通道C亚族3亚型及6亚型(TRPC3、TRPC6)表达的影响。方法采用灌胃法给药4周,24只SHR随机分成4个组(n=6):SHR对照组、雷米普利组、缬沙坦组和氨氯地平组,治疗4周,另用6只Wistar鼠(WKY)作正常对照组,观察给药治疗4周前后血压变化。实验结束取主动脉组织进行TRPC3和TRPC6的检测,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测信使核糖核酸(mRNA)的表达,免疫组织化学法及蛋白免疫印迹(WestemBlot)法检测蛋白的表达。所得数据用SAS9.1.3统计软件进行统计分析。结果 SHR对照组与正常WKY组治疗前比较,血压明显增高(P<0.05,SHR对照组与正常WKY组治疗后比TRPC3、TRPC6的mRNA和蛋白表达显著增加(P均<0.05,差异均有统计学意义。药物治疗4周后,雷米普利组、缬沙坦组、氨氯地平组与治疗前比血压均有效地降低(P均<0.05,TRPC3的mRNA和蛋白表达均减少(P均<0.05,差异均有统计学意义,TRPC6的mRNA和蛋白表达改变不明显,雷米普利组、缬沙坦组、氨氯地平组间TRPC3、TRPC6的mRNA和蛋白表达差异无统计学意义。结论 SHR大鼠主动脉TRPC3及TRPC6的mRNA和蛋白表达明显增高,给予雷米普利、缬沙坦和氨氯地平4周后血压下降,同时TRPC3mRNA和蛋白表达降低,提示TRPC3可能参与了SHR大鼠血压调控。
廖雪艳陈明余冬梅
关键词:雷米普利大鼠主动脉自发性高血压大鼠
瞬时受体通道C亚族在压力负荷性心肌肥厚中的作用被引量:1
2011年
心肌肥厚是高血压最常见的并发症之一。压力负荷增高,一方面刺激细胞生长,另一方面刺激心肌组织产生各种分泌因子诱导心肌细胞肥大。心肌肥厚是一系列复杂的神经体液、分子和细胞机制导致心脏结构、
余冬梅陈明
关键词:压力负荷性心肌肥厚心肌细胞肥大分泌因子心肌组织神经体液
不同降压药物对自发性高血压大鼠模型左室心肌细胞中TRPC3及TRPC6表达的影响被引量:3
2011年
目的:探讨缬沙坦、雷米普利及氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)左室心肌中瞬时受体通道蛋白C亚族3及6(TRPC3及TRPC6)表达的影响。方法:将24只12周龄SHR大鼠随机分为4组,即SHR组、缬沙坦组、雷米普利组及氨氯地平组,每组6只。另以6只同龄的Wistar Kyoto大鼠(WKY)为正常对照组。给药4周后,检测各组大鼠的血压、左室质量指数、左室心肌细胞横径;RT-PCR及Western Blot检测TRPC3及TRPC6 mRNA及其蛋白的表达。结果:SHR组血压、左室质量指数及左室心肌细胞横径均明显高于对照组(P<0.05),3个药物组上述指标均较SHR组降低(P<0.05);5个组均有TRPC3及TRPC6的表达,SHR组TRPC3及TRPC6 mRNA及其蛋白的表达显著高于对照组(P<0.05),3个药物组TRPC3 mRNA及TRPC6 mRNA及其蛋白的表达均显著低于SHR组(P<0.05),缬沙坦组TRPC3 mRNA及其蛋白表达的减少最显著(P<0.05);3个药物组TRPC6 mRNA及其蛋白的表达有所下降,但组间比较差异无显著性。结论:SHR组及对照组大鼠均有TRPC3及TRPC6的表达,TRPC3及TRPC6可能共同参与调节心肌肥厚的病理生理过程;缬沙坦可能通过抑制TRPC3蛋白的表达参与逆转左室肥厚的过程。
余冬梅陈明廖雪艳
关键词:雷米普利
不同降压药物干预对自发性高血压大鼠主动脉瞬时受体电位通道C亚族表达的影响被引量:7
2011年
目的:研究雷米普利、缬沙坦和氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉(内膜及平滑肌)的瞬时受体电位通道C亚族3亚型及6亚型(TRPC3、TRPC6)表达的影响。方法:24只SHR随机分成4个组(n=6),1个SHR对照组,雷米普利组、缬沙坦组和氨氯地平组,采用灌胃法给药4周,另用6只Wistar鼠(WKY)作正常WKY组,观察给药治疗4周前后血压变化,实验结束时取主动脉组织进行TRPC3和TRPC6的检测,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测信使核糖核酸(mRNA)的表达,免疫组织化学法及蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测蛋白的表达。结果:SHR对照组与正常WKY组治疗前比较,血压明显增高(P<0.05),SHR对照组与正常WKY组治疗后比TR-PC3、TRPC6的mRNA和蛋白表达显著增加(P均<0.05),差异均有统计学意义。药物治疗4周后,雷米普利组、缬沙坦组、氨氯地平组与治疗前比血压均有效地降低(P均<0.05),TRPC3的mRNA和蛋白表达均减少(P均<0.05),差异均有统计学意义。TRPC6的mRNA和蛋白表达改变不明显,雷米普利组、缬沙坦组、氨氯地平组间TRPC3、TRPC6的mRNA和蛋白表达差异无统计学意义。结论:SHR大鼠主动脉TRPC3及TRPC6的mRNA和蛋白表达明显增高,给予雷米普利、缬沙坦和氨氯地平4周后血压下降,同时TRPC3mRNA和蛋白表达降低,提示TRPC3可能参与了SHR大鼠血压调控。
廖雪艳陈明余冬梅
关键词:自发性高血压大鼠高血压
经典瞬时感受器阳离子通道研究进展被引量:4
2011年
瞬时感受器阳离子通道(transient receptor potential,TRP)是位于细胞膜上的一种非选择性阳离子通道跨膜蛋白质,当其被激活时,允许包括钙离子在内的阳离子进行跨膜运输。哺乳类TRP是在1995~1996年在研究由刺激磷脂酶-C(PLC)受体信号通道引起的细胞内持续增加的钙离子流发生机制时被发现。到目前为止,
余冬梅陈明
关键词:钙离子
不同降压药物对自发性高血压大鼠模型左室心肌细胞中TRPC3及TRPC6表达的影响
目的探讨缬沙坦、雷米普利及氨氯地平对自发性高血压大鼠(SHR)左室心肌中瞬时受体通道蛋白C亚族3及6(TRPC3及TRPC6)表达的影响。方法将24只12周龄SHR大鼠随机分为4组,即SHR组、缬沙坦组、雷米普利组及氨氯...
余冬梅陈明廖雪艳
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