刘俊俊
- 作品数：61 被引量：118H指数：6
- 供职机构：延安大学医学院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省教育厅科研计划项目延安市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>
- 129对习惯性流产夫妇细胞遗传学分析被引量：6
- 2004年
- 目的 :探讨习惯性流产与染色体异常的关系。方法 :采用外周血淋巴细胞培养 ,常规法制备染色体标本 ,G显带 ,镜下核型分析。结果 :1 2 9对习惯性流产夫妇中 ,共检出异常核型 2 8例 ,占 1 0 .85 %。结论 :染色体异常是导致习惯性流产的重要原因之一。其中 ,平衡易位是引起流产的主要染色体异常类型。对习惯性流产夫妇进行染色体检查 ,具有重要的临床意义 ,不仅有助于病因的分析与诊断 ,而且也为临床治疗提供重要的依据。
- 慕明涛霍满鹏蒲力群刘俊俊
- 关键词：习惯性流产细胞遗传学染色体检查淋巴细胞
- 女性肥胖与宫颈癌的发生发展关系浅析#被引量：5
- 2013年
- 实验证明,肥胖是许多疾病的诱因,日常生活中常见的高血压、心脑血管疾病等,肥胖都是一定的诱因。这与我们实验结果相似,我们的实验发现,肥胖是子宫颈癌的诱发因素,而且大量临床资料显示:女性肥胖或是体重超重将增大子宫颈癌的发病率。研究发现[1],与体重正常的女性相比,体重超重的女性患子宫颈癌的危险会增加一倍。美国癌症研究所的研究人员指出,体内脂肪积累过多早已被证实会增加雌激素的合成及分泌,进而有可能引发子宫内膜癌和子宫颈癌,尤其是其中危险性最大的腺癌[2]。
- 张静霍满鹏慕明涛刘俊俊赵君梅
- 关键词：肥胖雌激素水平宫颈癌
- 石油作业习惯性流产女性的细胞遗传毒理学研究
- 2013年
- 目的分析石油作业女性外周血细胞姐妹染色单体互换(SCE)与习惯性流产的关系。方法随机选择习惯性流产的石油作业女性20名和健康育龄女性20名,检测其外周血细胞SCE发生率。结果实验组外周血淋巴细胞SCE发生率为(8.43±1.65)%,明显高于健康对照组(P<0.05)。结论 SCE的发生降低了染色体结构的稳定性,并与石油作业女性习惯性流产有关。
- 慕明涛霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
- 关键词：习惯性流产姐妹染色单体互换遗传毒理学DNA损伤
- miR-497靶向细胞周期蛋白E1抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖被引量：4
- 2014年
- 目的研究miR-497在宫颈癌HeLa细胞中对细胞周期蛋白E1(CCNE1)的靶向作用及其对HeLa细胞增殖的影响。方法构建pre-miR-497、CCNE1野生型(WT-CCNE1)和突变型(MT-CCNE1)真核表达载体,采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)验证pre-miR-497载体的有效性,采用MTT法检测miR-497对HeLa细胞增殖的影响,采用双萤光素酶报告系统、qRT-PCR和Western blot法验证miR-497对CCNE1的靶向关系。结果测序结果提示pcDNATM6.2-GW-pre-miR-497、pmirGLO-CCNE1野生型和突变型表达载体构建成功,qRT-PCR证明转染pre-miR-497的HeLa细胞miR-497的表达显著升高。MTT法结果显示转染pre-miR-497的HeLa细胞增殖活性显著低于阴性对照miR组(P<0.05)。此外,双萤光素酶法检测共转染pre-miR-497和WT-CCNE1的HeLa细胞,其萤光素酶活性显著低于对照组(P<0.01),qRT-PCR及Western blot法也分别证实转染pre-miR-497的HeLa细胞其CCNE1的mRNA和蛋白水平显著下调(P<0.05)。结论 miR-497能够通过靶向CCNE1调控宫颈癌HeLa细胞的增殖活性。
- 韩继明霍满鹏慕明涛刘俊俊张静
- 关键词：宫颈癌增殖
- 白藜芦醇与人宫颈癌Hela细胞P53和Bcl-2蛋白表达被引量：1
- 2015年
- 目的观察白藜芦醇诱导人宫颈癌Hela细胞P53和Bcl-2蛋白表达。方法采用免疫组化检测P53和Bcl-2表达变化。结果在白藜芦醇的浓度大于25μmol/L处理Hela细胞24小时后,P53蛋白表达显著增高,Bcl-2蛋白表达明显下降。结论白藜芦醇对人宫颈癌Hela细胞的凋亡的分子机制可能与P53蛋白表达的上调和Bcl-2蛋白表达的下调有关。
- 慕明涛霍满鹏蒲力群张静刘俊俊
- 关键词：白藜芦醇宫颈癌P53BCL-2
- 智力低下儿脆性位点检查的意义
- 2013年
- 目的:探讨应用染色体技术诊断智力低下病因的意义。方法:对86例智力低下儿应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备、G显带、镜下核型分析和染色体脆性位点表达研究,另选正常儿童30例为对照组。结果:86例受检者中检出异常核型24例,检出率为27.91%。实验组染色体脆性位点的发生率为25.02%,对照组为5.27%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:染色体异常是导致智力低下发生的重要原因之一,智力低下与染色体畸变和脆性部位表达率有一定的相关性。
- 慕明涛霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
- 关键词：智力低下脆性位点
- 陕北地区115例唐氏综合征的细胞遗传学分析
- 2009年
- 目的对疑似为唐氏综合征患儿进行细胞遗传学研究,并对结果进行分析。方法外周血淋巴细胞培养,染色体核型分析。结果染色体检查196例,115例为21三体综合征核型(单纯型占89.6%,易位型占7.8%,嵌合型占2.6%),81例核型正常,确诊率为58.7%。其中1岁以内和1岁以上的确诊率分别为63.6%和89.9%。结论进行细胞遗传学检查对临床确诊21三体患儿的必要性,尤其是1岁以内的婴儿。患儿染色体异常除母亲年龄因素外,还与孕前及孕期用药及有害物质接触史、环境因素(物理、化学、生物等因素)、双亲本身为染色体异常携带者有关。因此,针对致染色体突变因素,加强优生优育宣传,避免不良因素侵袭,是减少21三体患儿出生的必要手段之一。
- 张静霍满鹏赵君梅蒲力群慕明涛刘俊俊
- 关键词：唐氏综合征染色体核型细胞遗传学
- 习惯性流产者脆性位点检查的意义
- 2010年
- 目的:探讨应用染色体技术诊断习惯性流产病因的意义。方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备,G显带,镜下核型分析和染色体脆性位点表达研究。结果:318例受检者中检出异常核型40例,检出率为12.58%。其中罗伯逊易位携带者9例,平衡易位携带者31例。实验组染色体脆性位点的频率为15.28%,对照组为4.69%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:染色体异常是导致习惯性流产发生的重要原因之一,习惯性流产与染色体脆性位点频率增高有关。
- 慕明涛黑淑梅霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
- 关键词：习惯性流产脆性位点
- 延安地区智障儿的染色体与微核检查分析被引量：1
- 2014年
- 目的分析智力障碍与个体染色体异常及细胞微核发生的关系。方法应用细胞遗传学方法分别制备智力低下儿和正常儿童的淋巴细胞染色体标本,检测核型和微核率。结果 36例智障儿中,共检出11例染色体异常核型,检出率为30.56%;其微核发生率为13.89%,正常对照组为2.93%,差异均具有显著性(P<0.01)。结论儿童智力障碍的方式可能与染色体的异常和微核的发生有关。
- 慕明涛霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
- 关键词：儿童智力障碍染色体异常微核
- 石油作业女性染色单体交换与习惯性流产关系研究
- 2012年
- 目的:分析石油作业女性外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)对习惯性流产的影响。方法:随机选择习惯性流产的石油作业女性26人为观察组和正常的育龄女性18人为对照组,检测其外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换,记数SCE发生率。结果:观察组的外周血淋巴细胞SCE发生率为8.66±0.61明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SCE的发生可作为石油作业习惯性流产女性染色体结构稳定性的检测指标。石油作业环境中的某些有害物质对女性DNA损伤有一定的影响。
- 慕明涛霍满鹏蒲力群张静刘俊俊
- 关键词：习惯性流产姐妹染色单体互换DNA损伤
