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张静

作品数:105 被引量:262H指数:7
供职机构:延安大学医学院更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省卫生厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 101篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 82篇医药卫生
  • 14篇文化科学
  • 4篇经济管理
  • 3篇石油与天然气...
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律
  • 1篇文学

主题

  • 29篇细胞
  • 25篇染色
  • 20篇染色体
  • 13篇宫颈
  • 13篇宫颈癌
  • 10篇流产
  • 9篇习惯性流产
  • 9篇细胞遗传
  • 8篇遗传学
  • 8篇增殖
  • 7篇蛋白
  • 7篇细胞遗传学
  • 7篇核型
  • 6篇教学
  • 5篇染色单体
  • 5篇免疫
  • 5篇姐妹染色单体
  • 5篇姐妹染色单体...
  • 5篇肠癌
  • 4篇遗传学分析

机构

  • 102篇延安大学
  • 4篇西安交通大学
  • 2篇陕西省人民医...
  • 2篇延安市人民医...
  • 2篇中国石油
  • 2篇空军军医大学
  • 1篇成都军区昆明...
  • 1篇西北大学
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇榆林市第一医...

作者

  • 102篇张静
  • 50篇霍满鹏
  • 48篇慕明涛
  • 48篇刘俊俊
  • 36篇蒲力群
  • 11篇王璐
  • 7篇王逢会
  • 6篇韩继明
  • 4篇杜娟
  • 4篇王丽
  • 4篇刘燕
  • 4篇阮彩莲
  • 3篇赵君梅
  • 3篇张婷
  • 3篇潘新华
  • 3篇米志宽
  • 3篇黄小勇
  • 3篇黄国丽
  • 3篇王卓
  • 3篇张乐乐

传媒

  • 19篇中国优生与遗...
  • 14篇延安大学学报...
  • 6篇中国妇幼保健
  • 4篇细胞与分子免...
  • 4篇西部医学
  • 3篇陕西医学杂志
  • 2篇医学综述
  • 2篇价值工程
  • 2篇河北医药
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国美容医学
  • 2篇延安大学学报...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇延安大学学报...
  • 1篇商业时代
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇教育探索
  • 1篇医学与社会
  • 1篇甘肃科学学报
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 13篇2014
  • 13篇2013
  • 6篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
延安市211例遗传咨询者的细胞遗传学分析
2006年
目的探讨遗传病与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规法制备染色体标本,G显带,镜下核型分析。结果分析延安市遗传咨询者211例的外周血染色体,发现异常核型19例,占9.00%。其中,常染色体异常14例,性染色体异常5例。结论染色体异常是导致遗传病的重要原因之一,对遗传咨询者进行染色体检查,不仅对优生优育、提高遗传素质有重要意义,而且为遗传病防治提供重要依据。
霍满鹏张静蒲力群赵君梅
关键词:遗传病异常核型病因分析
延安地区206例不良孕产史夫妇的染色体分析被引量:1
2011年
目的对生殖异常患者进行染色体分析,探讨染色体异常与生殖异常的关系。方法采集患者外周血进行培养,常规制片后G显带染色体核型分析。结果 206例患者中检出异常核型15例,异常率为8.74%。结论染色体异常是生殖异常的一个重要原因,对患者进行染色体检查对提高人口素质有一定的指导意义。
王逢会霍满鹏蒲力群慕明涛刘俊俊张静
关键词:生殖异常核型分析
应用PCR-SSLP方法快速诊断Down综合征
2006年
目的建立一种临床可行的高准确性的快速诊断Down综合征的方法。方法应用PCR-SSLP技术,选择21号染色体上6个具有高度多态性的STR位点,对10个Down综合征家系个体进行基因的检测、分析。结果110例Down综合征患者的基因诊断结果与染色体检查结果一致;2分析10例Down综合征患者的共计60个STR位点的电泳结果,出现3条密度定量之比为1:1:1的DNA带的占30%,出现2条密度定量之比为2:1的DNA条带的占51.7%;结论本研究选用的21号染色体上的6个STR位点具有高度的多态性,应用PCR-SSLP技术检测这6个STR位点的基因状况诊断,准确性达100%。而且该方法操作简便、快速,具有极好的临床应用价值。
张静霍满鹏蒲力群慕明涛刘俊俊王逢会刘燕
关键词:DOWN综合征PCR
过表达miR-26b抑制MKN-45人胃癌细胞的增殖被引量:4
2016年
目的构建miR-26b过表达载体,观察其对MKN-45人胃癌细胞增殖的影响。方法合成miR-26b DNA寡聚核苷酸单链,经退火形成双链;用限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ对pc DNATM6.2-GW-miR真核表达载体进行双酶切(大片段),纯化后与之前退火形成的DNA双链连接,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α,扩增后提取质粒,经DNA测序和BLAST比对,验证其是否构建成功;将成功构建的pc DNATM6.2-GW-miR-26b载体瞬时转染MKN-45人胃癌细胞,采用实时定量PCR检测miR-26b的表达水平,Western blot法检测细胞分裂周期蛋白6(CDC6)蛋白,MTT法检测细胞增殖的变化。结果通过DNA测序BLAST比对结果显示成功构建了miR-26b的真核表达载体;瞬时转染MKN-45细胞后,实时定量PCR结果显示miR-26b的表达水平显著增加;Western blot结果表明过表达miR-26b明显抑制CDC6蛋白的表达,MTT法显示过表达miR-26b能显著抑制MKN-45细胞的增殖。结论过表达miR-26b可抑制MKN-45人胃癌细胞的增殖。
张向前张敏张静王艳梅虎小毅孙宏飞童东东熊晓蕃赵正豪
关键词:真核表达载体胃癌MKN-45细胞细胞增殖
习惯性流产女性淋巴细胞姐妹染色单体互换的检测分析被引量:1
2014年
为分析石油作业女性外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)对习惯性流产的影响.随机选择习惯性流产的石油作业女性34人和正常的育龄女性20人,检测其外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换,记数SCE发生率.结果表明,观察组的外周血淋巴细胞SCE发生率为8.83±0.74,明显高于对照组(P<0.05).说明SCE的发生可作为石油作业习惯性流产女性染色体结构稳定性的检测指标,石油作业环境中的某些有害物质对女性DNA损伤有一定的影响.
慕明涛霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
关键词:习惯性流产姐妹染色单体互换DNA损伤
延长气区盒8储层敏感性评价及其形成原因
2016年
文章以敏感性评价实验为依据,结合薄片鉴定、扫描电镜、X衍射等实验数据,从最基本的矿物组成、填隙物特征出发,对储层敏感性的形成进行探讨。高含量的粘土矿物为产生不同敏感性的主要原因。丝发状伊利石,蚀变形成的高岭石、云母,造成储层中等偏弱速敏;伊蒙混层矿物强吸水;H+、Na+阳离子置换改变高岭石等矿物稳定性,形成高钠粘土,及注入液与高岭石、绿泥石、伊利石等的化学反应会产生水敏、盐敏、碱敏。绿泥石、铁方解石、菱铁矿等形成了酸敏。但物性较好,受裂缝影响的储层,无速敏,且酸液能改善储层渗透率。据此,开采前可实施酸化压裂同步进行的储层改造方法提高储层性能;同时对不同工作液的配比提供了依据。
张婷黄国丽张静王卓张乐乐
关键词:石盒子组敏感性矿物
白藜芦醇通过EGFR/AKT/mTOR通路改善结直肠癌细胞伊立替康化疗耐药性
2023年
目的探讨白藜芦醇(resveratrol,RES)联合伊立替康(irinotecan,IRI)治疗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的可能性及RES改善CRC细胞IRI化疗耐药性的相关分子机制。方法以CRC细胞HT-29和RKO为研究对象,通过MTT和克隆形成实验检测分析RES、IRI及两者联合对CRC细胞增殖能力的影响;划痕实验检测分析RES、IRI及两者联合对CRC细胞迁移能力的影响。在此基础上探究分析RES在CRC细胞IRI化疗耐药性调控中的作用及相关分子机制。结果RES与IRI联合处理组CRC细胞的增殖和迁移能力均明显低于IRI单药处理组细胞,即RES可明显增强IRI对CRC细胞增殖和迁移的抑制作用,表明RES能够改善CRC细胞的IRI化疗耐药性。相比于IRI单药处理组,RES与IRI联合处理组CRC细胞中EGFR/AKT/mTOR信号通路标志蛋白的表达水平均明显下调。而EGFR激活剂(NSC 228155)与AKT激活剂(SC79)均可逆转RES对CRC细胞IRI化疗耐药性的改善作用,反之,AKT抑制剂(MK2206)能够部分逆转NSC 228155的这种作用。结论RES可通过下调EGFR/AKT/mTOR信号通路来抑制CRC细胞增殖和迁移,进而改善CRC细胞IRI化疗耐药性,提示RES联合IRI可作为CRC临床治疗的一种可能方案。
王丽庞静沈慧寇茜睿王玉珏张静李芳
关键词:结直肠癌白藜芦醇伊立替康化疗耐药
智力低下儿的细胞微核检查分析
2014年
目的探讨染色体异常和细胞微核发生与智力低下的关系。方法选择40例行遗传咨询患儿作为智力低下组,20例正常儿童作为正常对照组,应用常规法分别制备智力低下儿和正常儿童的淋巴细胞及其染色体G显带的标本,检测2组核型和细胞微核率。结果 40例智力低下儿中,共检出15例染色体异常核型,检出率为37.5%,其中21-三体综合征10例(25.0%);其微核发生率为12.5%,正常对照组染色体异常1例(5.0%),微核率为3.26%。2组染色体异常发生率和微核率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论染色体畸变与微核的形成是引起智力低下发生的重要遗传学原因。
慕明涛张静霍满鹏刘俊俊蒲力群
关键词:智力低下儿童染色体畸变微核
坚持发展观念 构建特色培养模式被引量:3
2010年
医学教育的根本目的是为社会提供优质的医药卫生人力资源,为了适应社会的发展,培养社会适用医学生,我们根据自己的特点,构建了全新的培养模式。修订了培养方案,优化了专业特点,更新了教学方法,加强了临床教学,力争培养更多的适应社会发展、具备良好的人文素质和职业素质,具有创新意识和临床实际工作能力,高素质、能力强、下得去、留得住、用得上的医学专门人才。
周小燕苗乃周王璐张正祥李小记米志宽张静
关键词:医学专门人才
习惯性流产者脆性位点检查的意义
2010年
目的:探讨应用染色体技术诊断习惯性流产病因的意义。方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备,G显带,镜下核型分析和染色体脆性位点表达研究。结果:318例受检者中检出异常核型40例,检出率为12.58%。其中罗伯逊易位携带者9例,平衡易位携带者31例。实验组染色体脆性位点的频率为15.28%,对照组为4.69%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:染色体异常是导致习惯性流产发生的重要原因之一,习惯性流产与染色体脆性位点频率增高有关。
慕明涛黑淑梅霍满鹏张静刘俊俊蒲力群
关键词:习惯性流产脆性位点
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