刘士民
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠局灶脑缺血/再灌注动物模型早期不可逆损伤范围的判断被引量：5
- 2000年
- 目的 通过嗜银三步染色、甲苯胺蓝染色和 HE染色观察局灶脑缺血 /再灌注早期的神经元缺血改变 ,找出缺血早期可逆与不可逆损伤范围的界限。方法 Wistar大鼠 42只经线栓法制作局灶脑缺血 /再灌注模型。动物分为空白对照组 ,假手术组 ,缺血 2小时不灌注组 (O2 R0 ) ,缺血 2小时再灌注 0 .5小时组 (O2 R0 .5 )、再灌注 2小时 (O2 R2 )、再灌注 4小时组 (O2 R4)和再灌注 2 4小时组 (O2 R2 4) 7组 ,每组各 6只动物。动物经特殊组织处理后进行 HE、TB染色和嗜银三步染色 ,用图像分析仪测量黑色神经元所在范围 (缺血中心区 )。结果 本实验动物模型的成功率为 90 %。嗜银三步染色后正常神经元呈黄色或棕黄色 ,与棕黄色的背景难以区分 ;缺血损伤神经元呈黑色 ,黑色神经元的胞体呈塌陷外观 ,神经元的突起呈螺丝样并有不同程度的崩解 ;黑色神经元所在区域的神经纤维网呈灰色或灰黑色 ,与邻近区域的棕黄色背景有明显的差别 ;皮层黑色神经元在各层分布不同 ,并有柱型集中特征 ;缺血 2小时不灌注组动物用嗜银三步染色就能显示黑色神经元。结论 嗜银三步染色能选择性显示局灶脑缺血的早期缺血神经元 ,黑色神经元所在范围代表了早期的缺血中心区 ,黑色神经元可能是不可逆损伤神经元。黑色神经元的辨认可用于区分早?
- 刘士民郭玉璞
- 关键词：脑缺血半暗带再灌注损伤
- 神经系统疾病诊治的现状与展望
- 1998年
- 本文由新彬国际信息有限责任公司与引进国外医药技术与设备杂志社主办的“神经系统疾病诊治的现状与展望”专家圆桌会议内容整理而成。
- 刘士民王爱华
- 关键词：神经系统疾病神经外科疾病
- 大鼠局灶脑缺血-再灌注动物模型半暗带的动态变化被引量：7
- 2000年
- 目的 根据黑色神经元辨认不同缺血和再灌注期间的缺血中心区 ,阐明缺血早期半暗带的范围 ,并对其进行动态观察 ,以期阐明半暗带的形态特征。方法 将 72只雄性 Wistar大鼠随机分为假手术组、空白对照组、持续缺血 2 4h(O2 4R0 )、缺血 4h再灌注 2 4h组 (O4R2 4) ,以下类推 ,即 O2 R0、O2 R0 .5、O2 R2、O2 R4、O2 R8、O2 R2 4、O2 R48、O2 R96组 ,每组 6只动物。实验组经线栓法制成局灶脑缺血 -再灌注模型。动物脑组织经灌注固定后进行苏木素 -伊红、甲苯胺蓝和铅铀染色 ,分别作光镜和电镜观察 ,并用图像分析仪测量缺血中心区和半暗带范围。结果 再灌注后短期内半暗带扩大 ,于再灌注 2 h达最大 (P<0 .0 5 ) ,再灌注 4～ 48h内半暗带范围相对稳定。缺血中心区和半暗带内细胞形态有多种类型 ,并随再灌注时间而变化。
- 刘士民郭玉璞
- 关键词：半暗带局灶脑缺血再灌注
- 大鼠局灶脑缺血/再灌注模型TGTβ的表达被引量：14
- 2000年
- 用线栓法模型观察脑缺血再灌注时ＴＧＦβ在脑组织的表达情况。大鼠随机分为假手术组、空白对照组、Ｏ２４Ｒ０、Ｏ４Ｒ２４、Ｏ２Ｒ０．５、ＯＺＲＺ、ＯＺＲ４、ＯＺＲＳ、Ｏ２Ｒ２４、Ｏ２Ｒ４８、Ｏ２Ｒ９６组，每组各６只，１２组共７２只。动物经灌注固定后进行苏木素一伊红，ＴＧＦβ１、β２免疫组化染色和ＢＳＬ凝集素组化染色。结果显示ＴＧＦ６１的表达有两种模式，即早期的普遍表达和后期的与损伤有关的表达。ＴＧＦ６２的表达只有相当于ＴＧＦ６１的第二期反应。大部分ＴＧＦ６来源于小胶质细胞和吞噬细胞。ＴＧＦβ１在神经元的表达是神经元存活的标志，对保护半暗带神经元有重要意义。
- 刘士民郭玉璞
- 关键词：TGFΒ脑缺血再灌注损伤免疫组织化学
