姚如永
- 作品数：212 被引量：570H指数：12
- 供职机构：青岛大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种检测细胞NF-κB信号通路的PCR试剂及其应用
- 本发明提供了一种检测细胞NF-κB信号通路的PCR试剂及其应用，本发明所述检测试剂包括检测CD40基因、IL10基因、CD83基因、EGFR基因等相关基因和内参ACTB基因、GAPDH基因、HPRT1基因的PCR反应引物...
- 刘世海梁军潘华政王丽萍刘相萍梁晔姚如永隋爱华刘自民
- 文献传递
- 海洋低温溶菌酶的体外抗菌活性被引量：2
- 2004年
- 采用微量稀释法测定了海洋低温溶菌酶对临床分离致病菌的最低抑菌浓度 ,稀释法测定了最低杀菌浓度 ,同时测定了该酶的时间 杀菌曲线。结果表明 :溶菌酶对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、痢疾杆菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌及金葡菌的抗菌活性相一致 ,对上述菌的杀菌活性也较强。时间杀菌曲线显示 ,海洋低温溶菌酶对金葡球菌及大肠杆菌的杀菌速度较快。结果提示 :海洋低温溶菌酶对临床分离的致病菌具有很强的抑菌和杀菌活性 。
- 王美芝张海平姚如永王春波
- 关键词：抗菌活性最低抑菌浓度
- 扇贝多肽对^(60)Co γ射线诱导的胸腺细胞凋亡的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 评价扇贝多肽对6 0 Coγ射线诱导的胸腺细胞凋亡的作用。方法 昆明小鼠胸腺细胞6 0 Coγ射线 3Gy照射 ,吸收剂量率 0 6Gy/min。实验分空白对照组 ,模型组 ,扇贝多肽不同浓度 ( 0 5 ,0 2 5和 0 12 5mg/ml)预处理为实验组 ,通过受照细胞形态、生化、DNA和相关酶变化来进行评价。结果 经扇贝多肽预处理的实验组细胞有较低的细胞毒性 ,细胞凋亡受到抑制 ,细胞脂质过氧化 (MDA)水平有所降低而超氧化物歧化酶 (SOD)活性可以维持在正常水平。结论 扇贝多肽对6
- 梁军关印宋玉华姚如永
- 关键词：扇贝多肽胸腺细胞细胞凋亡辐射防护剂
- 角果木提取物Tagalsin对H_(22)荷瘤小鼠Survivin和Caspase-3表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨角果木提取物Tagalsin对H22肝癌细胞的抑制作用及其机制。方法将H22肝癌细胞原位接种于小鼠肝脏,建立小鼠原位移植性肝癌模型,建立模型第10天将小鼠随机分为食用油空白对照组、卡莫氟阳性对照组和Tagalsin低、中、高剂量治疗组,末次给药24h后处死小鼠;观察各组荷瘤小鼠的生存状态及体重变化,并计算各组小鼠的肿瘤近似体积和脾脏指数;观察肿瘤组织病理学变化;免疫组化方法检测各组Caspase-3、Survivin蛋白的表达;逆转录-酶链聚合反应(RT-PCR)技术检测Caspase-3、Survivin基因的表达。结果 Tagalsin能有效抑制H22肝癌细胞的生长,高剂量可使荷瘤小鼠的脾脏指数降低(P<0.01)。Tagalsin低、中、高剂量治疗组的抑瘤率分别为17.89%、63.11%、71.78%,卡莫氟组的抑瘤率为63.12%;阳性对照组及Tagalsin中、高剂量治疗组Caspase-3蛋白的表达高于空白对照组(P均<0.05),而Survivin蛋白的表达低于空白对照组(P均<0.05);与空白对照组相比,Tagal-sin各治疗组及阳性对照组Caspase-3基因水平显著上调(P<0.05或P<0.01),而高剂量组及阳性对照组Survivin基因水平下调(P均<0.01)。病理变化:Tagalsin高剂量组及阳性对照组肿瘤细胞体积缩小,胞浆浓染,核固缩,核仁不清,肿瘤细胞可见破碎,有较多凋亡细胞分布。结论 Tagalsin对H22肝癌细胞具有明显抑制作用,其机制可能与上调Caspase-3基因表达而下调Survivin基因的表达有关。
- 宋修岐邢智远郭云良姚如永
- 关键词：免疫组化CASPASE-3SURVIVIN
- 晚期胃癌XPG及GSTP1基因多态性与奥沙利铂化疗效果的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨人着色性干皮病G组(XPG)及谷胱甘肽巯基转移酶P1(GSTP1)基因多态性与晚期胃癌以奥沙利铂为主的化疗敏感性的关系。方法 80例Ⅳ期胃癌病人化疗前采集外周静脉血,提取DNA,用实时荧光PCR技术检测XPG C46T及GSTP1 A105G基因的单核苷酸多态性(SNP)分型,比较不同基因型与化疗效果的关系。结果 80例病人XPG C46T基因C/C与T/T+C/T及GSTP1 A105G基因A/A与A/G+G/G基因型化疗有效率比较差异均有显著意义(χ2=5.459、5.291,P<0.05)。同时携带XPG C46T C/C和GSTP1 A105G A/G+G/G基因型病人化疗敏感性是同时携带XPG C46T C/T+T/T和GSTP1 A105G A/A基因型病人的4.886倍(OR=4.886,P<0.05)。结论 XPG C46T、GSTP1 A105G基因多态性可能与晚期胃癌病人接受以奥沙利铂为主一线化疗药物化疗后的效果有关。
- 纪玉芝梁军姚如永李昕
- 关键词：谷胱甘肽转移酶奥沙利铂
- 血与尿液平均红细胞体积变化对血尿诊断的价值被引量：3
- 2003年
- ①目的 评价血、尿液平均红细胞体积变化对血尿诊断的价值。②方法 采用CoulterJT IR全血细胞分析仪测定 5 3例各种类型肾小球性疾病和 71例非肾小球性疾病病人的外周血红细胞平均体积 (MCVB)和尿中红细胞平均体积 (MCVU) ,以 16fL为界值判定血尿来源。③结果 以MCVB -MCVU的平均值诊断肾小球性疾病血尿分别为 98.1%和 97.2 % ,诊断非肾小球性疾病血尿的灵敏度和特异度分别为 97.2 %和 98.1%。肾小球性疾病病人MCVB -MCVU的平均值与非肾小球性疾病病人比较 ,差异有显著意义 (t=3 .760 ,P <0 .0 1)。④结论MCVB -MCVU的平均值在诊断血尿来源上 ,具有无损伤、客观、准确的优点 ,是一种简便。
- 张海平姚如永梁军
- 关键词：平均红细胞体积血尿肾小球疾病
- 胎盘组织中胰岛素样生长因子1受体及胰岛素受体底物1的表达与胎儿生长受限发病的关系被引量：5
- 2011年
- 胎儿生长受限（FGR）是产科常见并发症，是引起围产儿死亡及围产儿病率升高的重要原因，FGR的发病原因尚不十分清楚，可能与营养、遗传、感染等因素有关。近年来研究发现，胰岛素样生长因子（IGF）系统在胎儿生长发育的调节中发挥重要作用，胰岛素样生长因子1受体（IGF—IR）及胰岛素受体底物1（IRS-1）为IGF系统细胞内信号传导的重要蛋白质，在正常细胞发育，控制细胞生长，促进细胞有丝分裂中发挥重要作用。本研究通过对FGR的孕妇的胎盘组织中IGF-IR、IRS-1表达水平的测定，探讨其与胎儿生长发育的关系。
- 刘亚军陈维萍彭伟叶元华姚如永
- 关键词：胰岛素样生长因子1受体胰岛素受体底物1胎儿生长受限胎盘组织胎儿生长发育细胞内信号传导
- NRS2002对胃癌手术病人营养状况的评估特点
- 曹淑成丁连安牛冬光方洪春姚如永隋爱华
- 关键词：胃癌营养不良
- 全反式维甲酸对兔颈动脉内膜损伤和炎症反应的影响被引量：1
- 2013年
- 目的通过建立兔颈动脉内膜损伤模型,观察损伤病灶内血管内膜增生状态,检测炎症相关因子即血小板活化因子(PAF)与白三烯B4(LTB4)的表达水平,探讨全反式维甲酸(ATRA)是否具有通过抗炎而稳定斑块的作用及其机制。方法选取36只新西兰雄性健康兔,随机分为对照组、高脂组、治疗组,每组12只。每组再分为A、B、C 3个亚组,每个亚组4只。对照组给予基础饲料,高脂组与治疗组给予高脂饲料,两周后行动脉内膜空气干燥术。对照组仅暴露颈动脉但不损伤内膜(即假手术);其余两组进行空气干燥术损伤动脉内膜;治疗组于术前3天开始给予ATRA灌胃。分别于术后1、2、4周处死A、B、C 3个亚组动物,取病变血管进行形态学观察,测量所取血管横截面的内膜面积,采用酶联免疫吸附法检测兔血清PAF与LTB4的表达水平。结果对照组未见内膜增生,PAF及LTB4有正常少量表达;高脂组内膜增生明显,管腔狭窄甚至变形,管壁不规则脂质斑点形成,PAF(281.3±14.6 ng/L)及LTB4(42.79±0.18 ng/L)表达显著增多(均P<0.05);治疗组内膜增生程度介于对照组与高脂组之间(P<0.05),PAF及LTB4的表达水平亦介于对照组与高脂组之间(P<0.05)。结论 ATRA可以显著抑制动脉内膜损伤病灶内膜增生,其机制可能与ATRA抑制PAF的激活和表达,减少炎性趋化因子LTB4的释放,从而抑制炎症反应有关。
- 阚冰冰董果雄张社华姚如永
- 关键词：全反式维甲酸炎症反应动脉硬化血小板活化因子白三烯B4
- 维生素D受体基因Tru9I位点多态性与重症肌无力的相关性被引量：5
- 2012年
- 目的探讨维生素D受体（VDR）基因Tru9I位点多态性与重症肌无力（MG）的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性内切酶片段（PCR-RFLP）多态性方法检测2006年12月至2010年7月于青岛大学医学院附属医院和北京友谊医院神经科诊治的MG患者和健康对照组VDR基因Tru9I位点的多态性，并观察其与MG易感性、严重程度和激素近期疗效的相关性。应用SPSS17．0统计软件进行统计学分析。结果在发病年龄≥15岁的患者中，女性TT基因型和tt基因型比例低于对照组女性，而Tt基因型高于对照组女性，差异有统计学意义（x2=8．847，P=0．012）。因t等位基因为变异型，故将携带t等位基因的基因型（Tt＋tt）合并，发现女性Tt＋tt比例（58／139，41．7％）高于对照组女性（56／189，29．6％），差异有统计学意义（OR=1．70，95％CI1．07—3．41，x2=5．169，P=0．023）。女性t等位基因的比例（61／278，21．9％）高于对照组女性（65／378，17．2％），但差异无统计学意义（P〉0．05）。不同严重程度和不同激素短期疗效的MG患者基因型及等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VDR基因Tru91位点多态性可能与发病年龄≥15岁的女性MG发病风险相关。
- 韩继兰李海峰谢琰臣孙亮王梓炫徐昕王淑霞王芹芹高翔姚如永周晓彬
- 关键词：重症肌无力维生素D受体基因多态性
