张永良
- 作品数：29 被引量：249H指数：9
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金珠海市软科学研究计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 静止型α-地中海贫血红细胞指标临界值的确定及其应用被引量：13
- 2011年
- 目的探讨并评估红细胞相关指标及其临界值用于筛查静止型α-地中海贫血(α-地贫)的临床价值。方法以77例单纯性静止型α-地贫患者和151例健康成人为研究对象,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)确定静止型α-地贫筛查指标及其临界值。结果 MCV、MCH、MCHC的ROC曲线下面积分别为0.857,0.858,0.740,均有筛查价值,其最佳临界值分别为82.0fl、28.0 pg和341.5 g/L;MCV≤82.0 fl或MCH≤28.0 pg平行模式筛查静止型α-地贫的灵敏度、特异度和漏诊率分别为93.5%、72.8%和6.49%。结论采用MCV≤82.0 fl或MCH≤28.0 pg平行模式可有效检出静止型α-地贫,为地贫高发区进行遗传咨询提供了一定的科学依据。
- 汪伟山周玉球张永良肖奇志
- 关键词：地中海贫血红细胞ROC曲线
- 大肠埃希菌儿科临床分离株ESBLs发生率及喹诺酮类与氨基糖苷类药物耐药性连续五年监测
- 汪伟山周玉球潘广玲黄明星黄坚尧张永良李桦陈兴蔡桂丰
- 实时荧光RT-PCR快速检测肠道病毒RNA及其临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的应用实时荧光逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法快速检测肠道病毒RNA,为手足口病的早期诊断提供临床依据。方法采用实时荧光RT-PCR法检测手足口病患儿粪便、脑脊液中肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A组16(CA16)和肠道病毒71型(EV71)RNA。结果 234份粪便标本中肠道病毒通用型阳性214例,检出率为91.45%;CA16阳性56例,阳性率为23.50%;EV71阳性87例,阳性率37.17%,其中有4例同时检出CA16和EV71。2份脑脊液标本中3种肠道病毒核酸结果均为阴性。结论实时荧光RT-PCR能对肠道病毒RNA进行快速检测,为手足口病的早期诊断提供诊断依据,并对手足口病患儿的病情分析、治疗及预后观察起到指导作用。
- 谢建红肖奇志张永良周玉球田芬
- 关键词：手足口病肠道病毒
- Hb H病合并异常Hb Q和β地中海贫血一例报道及文献复习被引量：6
- 2014年
- 血红蛋白病是由于珠蛋白基因突变或缺如而引起的单基因遗传病,一类是珠蛋白生成障碍导致珠蛋白链合成减少或缺乏,为地中海贫血（地贫）;另一类是由于基因突变导致血红蛋白结构异常,为异常血红蛋白病.异常Hb Q和Hb E是中国南方发病率较高、影响较大的遗传性血红蛋白病.异常血红蛋白合并单一类型的α、β或其他类型地贫的现象均有报道,但HbH病合并异常血红蛋白同时又合并有β地贫,则鲜有报道.本研究中,我们分析1例Hb H病合并异常Hb Q和β地贫患者临床资料并进行文献复习,现报告如下.
- 谢建红汪国庆肖奇志张永良周玉球胡利清
- 关键词：Β地中海贫血HBH病文献复习血红蛋白病异常血红蛋白
- 异常血红蛋白的筛查及其分子诊断
- 目的 应用高效液相色谱法(HPLC)检测异常Hb并对各异常Hb进行分子诊断。方法 收集2009年10月至2011年9月本院住院及门诊血样6297例,采用HPLC检测各种异常Hb,应用Sanger测序法对各异常Hb进行DN...
- 谢建红汪国庆肖奇志张永良周玉球胡利清
- 关键词：异常血红蛋白高效液相色谱DNA测序分子诊断
- 先兆流产与衣原体和支原体的关系探讨
- 2007年
- 目的探讨先兆流产与沙眼衣原体（cT）与解脲支原体（Uu）及人型支原体（Mh）感染的关系。方法以先兆流产患者常规行宫颈分泌物行CT检测、Uu和Mh培养作观察组263例，另取同期早期人工流产、中孕引产无先兆流产的患者45例行宫颈分泌物行cT检测、Uu和Mh培养作对照组。结果先兆流产组宫颈分泌中CT阳性率为17．1％（45／263），Uu和Mh培养率为41．8％（110／263），混合感染率为3．80％（10／263）；对照组CT阳性率为2．9％（2／45），Uu及Mh培养率20．0％（9／45），混合感染率为0％，沙眼衣原体阳性率及支原体阳性率（包括uu和Mh）相比较，有显著性差异（P〈0．05），衣原体及支原体混合感染两组相比较无显著性差异。结论先兆流产的发生与生殖道衣原体及支原体关系密切。
- 林道彬蔡桂丰汪金华张永良
- 关键词：流产衣原体解脲支原体人型支原体
- 单管多重PCR结合RDB技术在α-地贫产前诊断中的应用被引量：9
- 2012年
- 目的基因诊断结果在α-地贫的产前诊断中具有决定意义。采取两种不同技术原理的方法验证产前诊断结果,是保证产前诊断结果可靠性的基本要求。本文探讨检测常见非缺失型α-地贫的RDB技术作为单管多重PCR技术产前诊断α-地贫验证方法的可行性。方法采用双盲法,对73例α-地贫产前诊断的标本分别采用针对中国人3种常见缺失型α-地贫突变的单管多重gap-PCR技术和针对常见3种非缺失α-地贫点突变的RDB法进行分析,根据单管多重PCR技术扩增产物电泳图谱和RDB膜条上显色的斑点分别判断某一个标本缺失型和非缺失α-地贫的突变类型,且与引产或出生后胎儿脐带血中HbBart′s定量结果进行比对。结果单管多重PCR和RDB技术均能分别准确检出常见缺失型和非缺失型α-地贫各种突变类型。如将两者结合分析,还能提供相互佐证的重要信息:对于--SEA、-α3.7和-α4.2自身或相互组合的各种基因型标本,其RDB膜条的杂交斑点均不显色;而--SEA与αCSα、αQSα和αWSα组合的基因型标本该突变的正常对照点不显色。α-地贫产前诊断结果与胎儿脐带血电泳结果完全吻合。结论单管多重PCR结合RDB技术同时应用于α-地贫的基因诊断,可保证产前诊断的可靠性,值得在临床遗传诊断实验室中推广应用。
- 肖奇志周玉球张永良谢建红郑勤
- 关键词：地中海贫血酶联免疫吸附测定产前诊断反向点杂交
- 基于实时荧光PCR的探针熔解曲线分析技术和反向点杂交技术应用于β-地中海贫血基因诊断与产前诊断的对比研究被引量：12
- 2012年
- 目的评价基于实时荧光PCR的探针熔解曲线分析（PMCA）技术作为β-地中海贫血（β-地贫）基因诊断和产前诊断方法的可行性。方法收集2008至2010年在珠海市妇幼保健院经过血液学表型筛查初步诊断为轻型β-地贫的血标本119份、重型β-地贫血标本4份和正常血标本12份。此外，收集严重类型β-地贫高风险孕妇的羊水标本44份和脐带血标本8份。采用双盲法，采用PMCA技术和反向点杂交（RDB）技术对上述187份临床标本分别进行β-地贫基因突变检测，并以DNA测序技术作为金标准，对上述两种方法检测B-地贫基因突变的检测性能进行评估。结果探针熔解曲线分析法除了漏检1例Ini（ATG〉AGG）／N和1例不能区分为CD43（G〉T）／N还是CD37（G〉A）／N外，其余的185份标本的β-地贫基因型均能正确检出；而RDB法有1例CD71-72（＋T）／N未正确检出。以DNA测序技术作为金标准，探针熔解曲线分析法检测的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值和诊断效率分别为98．75％、100．00％、93．10％、100．00％、98．93％，RDB法分别为99．38％、100．00％、96．42％、100．00％、99．47％；两者间诊断效率的差异无统计学意义（P=0．999）。且产前诊断的结果与胎儿出生或引产后血样的基因诊断或产后随访结果完全一致。结论PMCA技术可作为RDB技术检测中国人群β-地贫基因突变的替代或验证方法。
- 肖奇志周玉球谢建红张永良
- 关键词：Β地中海贫血熔解曲线分析核酸杂交产前诊断
- α-地中海贫血基因型和红细胞参数关系的研究被引量：20
- 2012年
- 目的探讨α-地中海贫血（α-地贫）基因型和红细胞参数之间的关系。方法选取2006年1月至2010年6月珠海市妇幼保健院337例成年α-地贫基因携带者，所有病例均排除缺铁、α-地贫双重杂合子和纯合子、α复合β-地贫和异常血红蛋白病。以α珠蛋白基因型不同分为3组：（1）-α/aa或αTα型：静止型地贫组（ST组）83例；（2）--SEA／αα型：标准型地贫组（TT组）210例；（3）-α/--SEA或αTα/--SEA型：中间型地贫组（IT组）或HbH病组44例。选取同期154名健康体检者做为对照组（NC组）。回顾性分析各组红细胞参数，包括RBC、Hh、MCV、MCH、MCHC和RDW-CV，采用方差分析及SNK检验比较上述各组间红细胞参数的差异。结果除Hb F外，各组间红细胞参数差异均有统计学意义。MCV和MCH从高到低依次为NC组[（86．6±5．2）fl、（29．5±2．1）Pg]〉ST组[（80．1±3．3）n、（26．7±1．3）pg]〉TT组[（68．5±3．4）fl、（22．0±1．2）pg]〉IT组[（66．6±7．1）fl、（20．0±2．2）Pg]，差异均有统计学意义（F=580．67、761．19，P均〈0．05）。而反映RBC大小异质性的RDW-CV则是IT组（22．3±3．4）％〉TT组（14．9±1．2）％〉ST组（13．8±1．6）％〉NC组（13．2±1．4）％，差异有统计学意义（F=347．25，P〈0．05）。在ST组中，-α3.7/αα组的MCHC为（335．6±8．0）g／L，高于-α4.2／αα亚组的（330．0±7．2）g／L和αTα/αα亚组的（328．4±9．5）g／L，差异有统计学意义（F=6．07，P〈0．05）。在IT组中，αTα亚组的MCV为（70．1±7．2）fl，高于-α3.7/--SEA亚组的（63．4±5．9）fl和-α4.2/--SEA亚组的（64．1±4．0）fl；而αTα/--SEA亚组的MCHC为（289．7±21．2）g/L，低于其他2个亚组的（306．3±8．4）、（306．1±8．7）g/L，差异均有统计学意义（F=5．55、8．72，P均〈0．05）。除HbA2和HbF外，α珠蛋白基因缺陷的个数与RBC计数和RDW—CV呈
- 张永良汪伟山周玉球肖奇志谢建红
- 关键词：Α-地中海贫血红细胞指数基因型
- 一株产H_2S变异产肠毒素性大肠埃希菌O15:K?的鉴定与初步研究被引量：3
- 2011年
- 目的对新发现的1株产H2S大肠埃希菌进行细菌学鉴定,并对其生物学特性进行初步研究。方法对临床1例腹泻病患儿粪便标本中分离的产H2S大肠埃希菌采用形态学、培养特性、生化反应、血清学等方法进行鉴定,并用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果经全面鉴定,该菌为产H2S的产肠毒素性大肠埃希菌(ETEC)O15:K?,耐药性不强,对大多数抗菌药物敏感。结论产H2S的ETEC O15:K?是变异的致泻性大肠埃希菌,应引起临床和实验室的高度重视。致泻性大肠埃希菌产H2S变异的现象值得进一步深入研究。
- 汪伟山张永良陈兴李桦周玉球蔡桂丰
- 关键词：腹泻病H2S
