李光辉
- 作品数：86 被引量：3,899H指数：25
- 供职机构：复旦大学附属华山医院抗生素研究所更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家科技重大专项上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡他莫拉菌感染研究进展被引量：6
- 2003年
- 徐晓刚李光辉
- 关键词：卡他莫拉菌耐药性
- 严重急性呼吸综合征
- 2003年
- 李光辉
- 关键词：急性呼吸综合征流行病学
- 循证医学与经验性抗菌治疗
- ＜正＞～～
- 李光辉
- 文献传递
- 耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌的耐药性及分子流行病学研究被引量：20
- 2017年
- 目的了解耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)对抗菌药物的耐药性及分子生物学特征。方法收集2013年1-12月复旦大学附属华山医院住院患者临床分离的CRPA 104株,采用琼脂稀释法对菌株行药敏测定;脉冲场凝胶电泳(PFGE)行同源性分析。结果 104株CRPA对美罗培南、亚胺培南的耐药率分别为85.6%、98.1%,对阿米卡星、庆大霉素的耐药率分别为18.3%、40.4%,对头孢他啶和头孢吡肟的耐药率分别为26.9%和21.2%,对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为44.2%和50.0%,对哌拉西林-他唑巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和替卡西林-克拉维酸的耐药率分别为19.2%、26.9%和52.9%,对氨曲南耐药率为26.9%,对黏菌素耐药率最低,仅为5.8%。PFGE分析存在48个型别(3株未能分型),9个克隆。克隆A是主要流行株,占41.6%(42/101),科室主要集中在神经外科、老年科及综合病房,其次为克隆B,占5.9%(6/101)。结论医院内存在耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌的多个克隆,应采取有效的感染控制手段,加强抗菌药物临床应用管理,延缓细菌耐药性产生并阻止耐药菌进一步播散。
- 袁莉莉丁百兴沈震吴湜徐晓刚李光辉
- 关键词：铜绿假单胞菌碳青霉烯类耐药耐药性同源性分析
- 成人及儿童复杂性腹腔内感染的诊断与处理:美国外科感染学会及美国感染病学会指南被引量：235
- 2010年
- 为了帮助临床医师正确诊断、处理腹腔内感染,制订合理的给药方案。美国外科感染学会及美国感染病学会(IDSA)组织相关学科的专家协同更新了2002年和2003年各自发布的腹腔内感染诊治指南。该指南发表在Clinical Infectious Diseases,2010,50:133-164。由于该指南的更新仍是基于大量的临床证据,因此对指导临床正确合理治疗腹腔内感染具有重要参考价值,现将其主要内容编译供临床参考。
- 周颖杰李光辉
- 关键词：腹腔内感染
- 1995-2001年上海地区部分医院血培养分离菌的分布及耐药性变迁被引量：39
- 2005年
- 目的了解1995～2001年上海地区血培养分离菌的分布及耐药性变迁. 方法对上海地区11所医院1995年1月～2001年12月所有血标本按常规方法进行分离、培养、鉴定.按统一方案用Kirby-Bauer纸片扩散法进行抗菌药物敏感试验. 结果 1995～2001年血培养获分离菌4 006株,其中革兰阳性球菌占56.5%,革兰阴性杆菌占43.5%;最常见的分离菌分别为凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯菌属以及肠球菌属和伤寒沙门菌;1995～2001年血培养分离株中革兰阳性菌所占比例由44.4%增至53.1%;葡萄球菌及肠球菌中均未发现万古霉素耐药株;革兰阴性菌对碳青酶烯类高度敏感. 结论 1995～2001年革兰阳性菌,尤其是CNS在血液感染中占重要地位,血培养分离菌中革兰阳性菌所占比例增多明显;血培养分离株对常用抗菌药耐药明显.
- 李光辉朱德妹张婴元汪复
- 关键词：血培养临床分离菌敏感性
- 肠球菌感染研究现状被引量：39
- 2007年
- 唐晓丹李光辉吴菊芳
- 关键词：肠球菌
- β-内酰胺酶抑制剂合剂在抗感染治疗中的地位
- 主要内容常见革兰阴性菌的分布及耐药性变迁革兰阴性菌耐药机制-β内酰胺酶β内酰胺酶抑制制剂及其合剂的作用常用β内酰胺酶抑制剂合剂临床应用-经验治疗常用β内酰胺酶抑制剂合剂临床应用-目标治疗新的β内酰胺酶抑制剂合剂
- 李光辉
- 2009年美国感染病学会念珠菌病处理指南解读被引量：11
- 2016年
- 念珠菌属是侵袭性真菌感染最常见的致病菌。念珠菌属感染,轻者仅累及皮肤黏膜,重者可致某个器官侵袭性感染,侵袭性念珠菌病的归因病死率高达47%。念珠菌感染最常见的危险因素有广谱抗菌药物、中心静脉导管、外周静脉高营养、接受肾脏替代治疗、粒细胞缺乏、人工装置和免疫抑制剂治疗（包括糖皮质激素、化疗药物和免疫调节剂）。
- 周颖杰李光辉
- 关键词：念珠菌病侵袭性真菌病抗真菌治疗临床实践指南
- 阿莫西林-克拉维酸钾片剂和干混悬剂的生物等效性被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究阿莫西林 克拉维酸钾片剂和干混悬剂在健康志愿者中的生物等效性。方法 :2 1名健康男性志愿者随机交叉分别单次空腹服用受试品阿莫西林 克拉维酸钾片剂、干混悬剂以及对照品 (片剂 )各 1次 ,剂量均为阿莫西林 16 0 0mg ,克拉维酸钾 2 2 8mg。以高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸的药物浓度。 结果 :受试者单剂空腹口服受试片剂、干混悬剂和对照片剂后阿莫西林的平均血药峰浓度 (Cmax)分别为 (2 0 .5 6± 3.34)mg/L、(2 2 .5 3± 3.86 )mg/L和 (19.5 3±2 .91)mg/L ,达峰中位时间 (Tmax)分别为 2 .0 0 (1.5 ,4 .0 )h、2 .0 0 (1.5 ,3.0 )h和 2 .0 0 (1.5 ,5 .0 )h ,AUC0 ∞ 分别为 (10 2 .4 8±2 1.83)h·mg/L、(97.76± 18.90 )h·mg/L和 (97.95± 19.77)h·mg/L ;克拉维酸的Cmax分别为 (4.5 8± 1.5 4 )mg/L、(5 .2 5±1.2 0 )mg/L和 (4.6 3± 1.33)mg/L ,Tmax分别为 1.5 (1.0 ,4 .0 )h、1.0 (1.0 ,4 .0 )h和 1.5 (1.0 ,4 .0 )h ,AUC0 ∞ 分别为 (13.70± 4 .0 1)h·mg/L、(14 .0 5± 3.99)h·mg/L和 (13.6 0± 3.5 6 )h·mg/L。 2种受试制剂中阿莫西林的相对生物利用度分别为(10 5 .2 6± 13.73) %和 (10 1.2 0± 16 .5 9) % ,克拉维酸分别为 (10 0 .71± 11.6 2 ) %和 (10
- 曹国英李光辉张菁郁继诚施耀国
- 关键词：阿莫西林-克拉维酸生物等效性高效液相色谱法
