林毅
- 作品数：62 被引量：144H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SOCS1、SOCS3在儿童过敏性紫癜Th1/Th2失衡中的作用探讨
- 常红廖立夏林毅张秋业
- 黄芪对过敏性紫癜病儿肾损害的预防效果被引量：3
- 2011年
- 目的观察中药黄芪预防过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床效果。方法将96例过敏性紫癜(HSP)病儿随机分为黄芪治疗组(50例)和对照组(46例)。两组给予相同的基础治疗,黄芪治疗组同时口服黄芪颗粒,每次3～4 g,每日2次,共8周。随访9～12个月,观察两组肾损害发生情况和HSP反复情况。结果黄芪治疗组随访期间11例(22.0%)发生HSP反复情况,明显少于对照组(χ2=4.156,P<0.05);黄芪治疗组HSPN发生率明显低于对照组(χ2=4.697,P<0.05);黄芪治疗组病儿HSPN出现时间为发病后(68.1±43.6)d,对照组为(115.8±49.1)d,两组间比较差异有显著性(t=2.193,P<0.05);对照组并HSPN者中53.3%的病儿发生在HSP发病后3个月内,而黄芪治疗组并HSPN者中71.4%的病儿发生在起病3个月内。两组病儿发生肾损害的程度比较差异无显著意义(P>0.05)。结论黄芪能有效减少HSP反复,预防或降低HSPN的发生,具有显著的肾保护作用。
- 孙丽丽张惠君张秋业林毅常红
- 关键词：肾炎儿童
- 以肺动脉高压及慢性肾功能不全为主要表现的合并型甲基丙二酸血症1例被引量：5
- 2019年
- 对青岛大学附属医院收治的1例以肺动脉高压及慢性肾功能不全为主要表现的合并型甲基丙二酸血症(MMA)患儿进行回顾性分析。患儿,男,7岁,以间断血尿、肺动脉高压为临床特征。肺部CT示双肺多发磨玻璃斑片及结节影,主肺动脉增宽,外周肺血管稀疏,少量心包积液,肺动脉高压。肺功能检查示轻度阻塞性功能障碍。肾穿刺活检结果符合血栓性微血管病肾损伤。基因检测提示患儿MMACHC基因存在复合杂合突变(c.80A>G、c.609G>A),均为致病突变,故合并型MMA诊断明确。合并型MMA可以肺动脉高压及慢性肾功能不全为主要表现,应引起临床医师的重视。及早确诊并针对原发病进行治疗可能会有良好疗效。
- 林毅张冲张秋业
- 关键词：慢性肾脏病肾功能不全肺动脉高压
- 儿童原发性免疫缺陷病与炎症性肠病被引量：3
- 2021年
- 炎症性肠病(IBD)在儿童相对少见,其发生率在原发性免疫缺陷病(PID)患者显著增高。IBD易发生于PID中的免疫失调性疾病、吞噬细胞缺陷、自身炎症性疾病,在联合免疫缺陷病、伴典型表现的联合免疫缺陷综合征中也有报道。PID伴IBD患者发病年龄早,临床表现重,内镜下表现不典型,对传统治疗方案反应差。文章仅就PID合并IBD的机制、临床表现及治疗进行综述。
- 林毅张秋业
- 关键词：原发性免疫缺陷炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎儿童
- 中国16例巴特综合征基因突变分析和治疗随访研究被引量：9
- 2017年
- 目的对中国16例可疑巴特综合征（Barttersyndrome，BS）患者进行基因突变分析和治疗随访研究。方法通过二代测序和多重连接酶探针依赖扩增（MLPA）的方法进行突变分析。分析患者临床表现及生化特点，随访患者病情变化。结果共确定CLCNKB基因15个突变位点，其中11个新突变位点；SLC12A1基因新发现1个错义突变和1个小缺失突变；CLCNKA基因新发现1个大片段缺失突变；BSND基因发现1个已报道过的错义突变。CLCNKB全基因缺失为最常见的突变（32％），而大片段缺失突变频率高达50％。最常见的临床表现为多饮多尿（15／16）和发育迟缓（15／16），16例患者均为低钾低氯性代谢性碱中毒。吲哚美辛对生长发育有明显的改善作用。结论本研究共发现19个突变位点，其中14个新突变位点，丰富了人类基因突变库，并为中国人群遗传咨询和基因诊断的开展提供有益的借鉴。
- 韩玥林毅孙清王淑娟高延霞邵乐平
- 关键词：BARTTER综合征突变
- 川崎病患儿外周血细胞因子转导抑制因子1、3 mRNA 表达及辅助性 T 淋巴细胞、CD4＋ CD25＋调节性 T 淋巴细胞的变化被引量：7
- 2015年
- 目的：观察川崎病（KD）患儿急性期外周血 T 淋巴细胞中细胞因子转导抑制因子1（SOCS1）和SOCS3 mRNA 的表达及辅助性 T 淋巴细胞、CD4＋ CD25＋调节性 T 淋巴细胞（CD4＋ CD25＋ Treg）的变化，探讨 KD的免疫学机制。方法选择2012年10月至2013年3月青岛大学附属医院儿科诊断为 KD 急性期16例患儿为 KD 组，男10例，女6例；年龄1~2岁[（1.6±0.3）岁]；同期诊断为肺炎的16例患儿为肺炎对照组，男9例，女7例；年龄1~3岁[（1.5±1.1）岁]；同期小儿外科手术的8例患儿为正常对照组，男5例，女3例；年龄1~5岁[（2.0±1.1）岁]。反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测各组外周血 T 淋巴细胞中 SOCS1及 SOCS3 mRNA的表达，采用流式细胞术检测干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）及 CD4＋ CD25＋ Treg 的表达水平。结果与正常对照组比较，肺炎对照组患儿急性期外周血 T 淋巴细胞 SOCS1和 SOCS3 mRNA 的表达及 IL-4水平无明显变化（P ﹥0.05），但 INF-γ水平及 CD4＋ CD25＋ Treg 比例均明显下降（t ＝3.71、12.81，P 均﹤0.05）。与正常对照组比较，KD 组患儿急性期外周血 T 淋巴细胞 SOCS1和 SOCS3 mRNA 的表达、INF-γ和 IL-4水平及 CD4＋CD25＋ Treg 比例均明显下降（t ＝2.27、4.48、17.64、2.73、7.70，P 均﹤0.05）。与肺炎对照组比较，KD 组患儿急性期外周血 T 淋巴细胞 SOCS1和 SOCS3 mRNA 的表达、INF-γ和 IL-4水平均明显降低（t ＝2.74、1.25、2.36、2.59，P 均﹤0.05），但 CD4＋ CD25＋ Treg 比例无明显改变（P ﹥0.05）。结论 KD 患儿急性期辅助性 T 淋巴细胞功能受到抑制；CD4＋ CD25＋ Treg 可能参与了 KD 的发病过程。
- 聂娜娜林毅毛成刚锡洪敏李自普
- 关键词：川崎病淋巴细胞CD25调节性淋巴细胞
- 复发性横纹肌溶解症1例及基因分析被引量：3
- 2019年
- 对青岛大学附属医院儿科病房收治的1例反复发生横纹肌溶解症患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,男,11岁,其临床特点是6年内发生4次横纹肌溶解、精神发育迟滞、TANGO2基因存在复合杂合突变,该患儿临床表型与TANGO2基因突变引起的临床表型高度相符,该基因突变可能为致病基因。
- 王贝贝林毅张秋业常红
- 关键词：横纹肌溶解精神发育迟滞
- 黄芪皂甙Ⅳ对急性心肌梗死大鼠心肌胶原的影响
- 目的：研究黄芪皂甙Ⅳ(XGA)对急性心肌梗死(MI)大鼠心肌胶原代谢的影响及机制。方法：125只 Wistar 大鼠随机分为正常组(8只)、假手术组(9只)和手术组(108只);手术组结扎左冠状动脉前降支制备 MI 模型...
- 林毅宁险峰于文李自普
- 关键词：胶原心肌梗死
- 文献传递
- 慢性肉芽肿病合并卡介苗淋巴结病(附1例报告并文献复习)
- 聂娜娜林毅
- 过敏性紫癜患儿外周血树突状细胞Toll样受体与共刺激分子表达的意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察过敏性紫癜（HSP）患儿外周血树突状细胞（DC）表面Toll样受体（TLR）2、TLR3、TLR4表达状况，探讨TLR表达异常在HSP免疫发病机制中的作用。方法选择2011年12月至2012年7月在青岛大学医学院附属医院住院治疗的HSP患儿20例为HSP组，20例健康体检儿童为健康对照组。无菌条件下采集外周静脉抗凝血，密度梯度离心法分离获得外周血单个核细胞（PBMC），体外经细胞因子重组人粒细胞．巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）、重组人白细胞介素4（rhlL-4）和重组人肿瘤坏死因子-α（rhTNF-α）诱导培养获得DC，采用流式细胞仪检测DC表面TLR2、TLR3、TLR4、CD83、CD86的表达。结果1．HSP组DC表面CD83表达率与健康对照组比较差异无统计学意义（t=0．80，P〉0．05）。2．HSP组DC表面CD86表达率显著高于健康对照组（t=9．56，P〈0．01）。HSP组DC表面TLR2、TLR3、TLR4表达率均明显高于健康对照组（t=11．79、13．29、9．45，P均〈0．01）。3．HSP组DC表面TLR2、TLR3、TLR4表达率与CD86表达率皆呈正相关（r=0．84，P〈0．01；r=0．53，P〈0．05；r=0．66，P〈0．05）。结论HSP患儿DC表面TLR2、TLR3、TLR4和共刺激分子CD86表达增强且呈正相关，提示TLR和共刺激分子表达异常在HSP发病机制中起重要作用，可能通过启动以Th2为优势的异常免疫应答参与HSP的发病。
- 常红刘秀琴陈玉秀曹永献林毅王薇张秋业
- 关键词：紫癜过敏性树突状细胞TOLL样受体CD86
