索明环
- 作品数：39 被引量：176H指数：8
- 供职机构：中山大学附属中山医院检验医学中心更多>>
- 发文基金：中山市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血红蛋白变异体对5种糖化血红蛋白检测系统测定结果的干扰评价被引量：8
- 2016年
- 目的评价血红蛋白变异体J-Bangkok（Hb J-Bangkok）对5种糖化血红蛋白（HbA，C）检测系统测定结果的干扰。方法收集2012年7月至2014年1月中山大学附属中山医院的70份全血样本，分为不含变异体的对照组（40份）和Hb J-Bangkok变异体组（30份），对照组又分为健康对照组（20份）及糖尿病组（20份），分别用5种检测系统检测全血HbA1c浓度，5种检测系统分别为Primus Ultra2、Variant Ⅱ、Variant Ⅱ Turbo、Modular P及Leadman。依据美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）的判定标准，以Primus Ultra2作为比较系统，其他4个检测系统为实验系统，对不同组别5种检测系统的检测结果进行比对分析和偏倚评估。对Hb J-Bangkok变异体组各检测系统HbA1c检测结果计算得出的估计平均血糖值（eAG）与空腹血糖（FPG）水平进行统计学分析，对检测结果进行Deming回归分析，确定Hb J-Bangkok对HbA1c检测结果是否具有临床影响，将6％与9％HbA1c 4-10％相对偏差作为评价范围。结果对照组4种检测系统与比较系统差值的95％可信区间（95％CI）差异均在比较系统的±0．7％HbA1c以内，偏差均〈6％，测定结果差异均无统计学意义（均P〉0．05）。Hb J-Bangkok变异体组Primus Ultra2、Modular P和Leadman 3种检测系统计算得出的eAG水平分别为（8．14±2．99）、（8．10±3．06）、（8．23±3．00）mmol／L，FPG水平为（8．21±3．12）mmol／L，与FPG水平比较，差异均无统计学意义（t=0．996、1．091、1．479，均P〉0．05）。Modular P、Leadman与比较系统测定结果差值的95％CI差异落在比较系统的±0．7％HbA1c以内，偏差分别为-4．3％～0．4％和-5．2％～4．9％，均〈6％，且6％与9％HbA1c浓度时，实验系统及比较系统样本的平均差异均小于临床可接受范围，Primus Ultra2、Modular P和Leadman 3种检测系统不受Hb J—Bangkok的干扰。Variant Ⅱ和Variant Ⅱ
- 温冬梅张秀明索明环徐胜男张德才陈亚琼
- 关键词：血红蛋白糖化血红蛋白
- 急诊检验室地理位置对急诊样本周转时间的影响被引量：8
- 2016年
- 急诊检验结果的及时性是衡量医学水平和实验室服务的一个重要指标,包括国际标准化组织（ISO）15189：2012在内的国际卫生管理机构也对及时性提出要求。而及时性主要是通过样本周转时间（turnaround time,TAT）来评价的。
- 徐全中张秀明温冬梅吴剑杨李曼胡婷索明环萧金丽阚丽娟庞嘉琳
- 关键词：卫生管理机构运输时间急诊科样本量检验科
- 应用CLSI EP15-A2文件评价BNP和NT-proBNP测定的精密度性能被引量：17
- 2011年
- 目的评价西门子ADVIA Centaur化学发光免疫系统检测B型利钠肽(BNP)和罗氏Cobas E601检测N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的精密度性能。方法使用美国临床与实验室标准化协会(CLSI)EP15-A2文件,选用5个不同浓度的BNP和NT-proBNP样本,每个样本每天批内重复测定4次,持续5天,计算批内不精密度(批内CV)和总不精密度(总CV),并与厂商声明的不精密度进行比较。结果 BNP浓度为30.6、70.3、452.2、1069.4、1736.8pg/mL时批内CV分别为2.3%、1.7%、1.8%、1.3%、1.1%,总CV分别为3.5%、3.2%、2.7%、2.6%、2.3%,均低于厂家声明的不精密度;NT-proBNP浓度为72.9、123.9、466.8、2123.9、4322.0pg/mL时批内CV分别为2.2%、1.3%、1.9%、1.2%、1.1%,总CV分别为2.9%、1.9%、2.3%、1.8%、1.5%,NT-proBNP浓度为72.9pg/mL时的不精密度虽高于厂商声明的不精密度,但小于经计算得到的验证值,说明与厂家声明的不精密度无差异,其他浓度均低于厂家声明的不精密度。结论化学发光免疫法测定BNP和电化学发光免疫法测定NT-proBNP测定的精密度性能良好,可满足临床要求。应用EP15-A2文件验证厂商声明的不精密度性能操作简便,经济实用。
- 欧阳能良王伟佳李飞阚丽娟索明环严海忠温冬梅张秀明
- 关键词：化学发光免疫测定法
- 小型猪ADSCs来源的成骨细胞、成软骨细胞复合双层支架进行骨软骨缺损修复的研究
- 目的:研究小型猪来源的ADSCs向成骨细胞、成软骨细胞分化的条件,探讨成骨细胞、成软骨细胞复合双层支架体内形成骨软骨复合组织的能力,为骨软骨组织联合缺损的修复提供依据。方法:将小型猪来源的ADSCs体外培养至第3-7代,...
- 张志光焦国华索明环匡世军苏凯
- 关键词：脂肪干细胞成骨细胞成软骨细胞骨软骨
- 文献传递
- 电化学发光免疫法检测NT—proBNP的分析性能评价被引量：9
- 2011年
- 目的 评价电化学发光免疫法检测NT-proBNP的分析性能.方法 参考CLSI发布的方法学评价系列文件,对Roche Cobas E601电化学发光免疫系统检测NT-proBNP的精密度、正确度、空白限（LoB）和检出限（LoD）、功能灵敏度（FS）、分析测量范围（AMR）、最大稀释度、临床可报告范围（CRR）以及胆红素、血红蛋白和乳靡对分析的干扰进行评价,并与厂商声明的性能和有关的质量标准进行比较.根据CLSI C28-A2文件,选择18～74岁的健康体检者80名,按年龄分为4组,每组20名,以验证厂商声明的生物参考区间的适用性.结果 电化学发光免疫法检测NT-proBNP的批内CV和总CV分别为1.1％ ～2.2％和1.5％ ～2.9％,与卫生部临床检验中心室间质量评价调查品同方法组的均值和配套校准品标示值的偏差分别为2.7％ ～5.9％和2.7％～7.5％,LoB、LoD和FS分别为2.5、7.8和8.8 pg/ml,AMR为8～35 126 pg/ml,最大允许稀释度为1∶2,CRR为9～70 252 pg/ml,胆红素（428 μmol/L）、血红蛋白（2 g/L）和乳靡（2 200 FIU）对NT-proBNP测定无干扰.不同年龄组各20名健康参考个体NT-proBNP浓度除1个检测值（167 pg/ml）超出厂商提供的参考区间外,其余均在厂商提供的参考区间内.结论Roche Cobas E601电化学发光免疫系统检测NT-proBNP的主要分析性能达到了厂商声明的性能和有关的质量要求,建立的LoD、FS、最大稀释度和CRR可为临床提供更好的质量保证,厂商声明的生物参考区间可满足临床需要.
- 张秀明温冬梅王伟佳李飞阚丽娟严海忠索明环欧阳能良
- 关键词：电化学免疫测定
- 血细胞分析仪性能评价及对脐带血造血干细胞检测功能研究被引量：3
- 2014年
- 目的对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的手动与自动进样模式进行分析性能评价,并初步评价其对脐带血造血干细胞的检测功能。方法通过对Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的手动与自动进样模式的总重复性、精密度、线性范围、污染携带率、不正确度的性能进行评价,来评估该仪器的可靠性。通过其IMI通道检测10例脐带血中的幼稚细胞(HPC),同时用流式细胞术检测CD34+细胞数,观察二者的相关性。结果手动和自动进样模式的总重复性、批内和批间精密度、不正确度都小于判断标准,符合要求。线性验证试验结果显示,白细胞、红细胞、血红蛋白、血细胞比容、血小板的相关系数(r)分别为为0.999 6、0.999 7、0.999 4、0.999 6、0.999 8,线性范围均符合厂家要求。各指标的携带污染率均小于1%,符合厂家小于或等于1%的要求。相同脐带血中的HPC数比CD34+细胞数少,但二者具有良好的线性相关,r2=0.975 4。结论 Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪具有良好的总重复性、精密度、线性范围、低携带污染率及不正确度,适合临床应用。IMI通道可以初步评估脐带血造血干细胞数量,为进一步评估外周血造血干细胞数量提供了基础支持。
- 索明环黄福达
- 关键词：SYSMEXXE-2100全自动血细胞分析仪偏倚干细胞CD34+
- 小型猪髁状突骨软骨组织缺损修复的血管化研究
- 张志光焦国华索明环匡世军苏凯
- Roche电化学发光免疫法检测NT—proBNP的检测限值和功能灵敏度研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨电化学发光免疫法检测N末端B型利钠肽原（NT—proBNP）的检测限值和功能灵敏度。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）Ep-17A文件制备空白样品及系列低浓度样品。‘空白样品采用配套的稀释液，系列低浓度样品采用倍比稀释的方法获得。样品制备后用RocheCobasE601电化学发光免疫系统检测NT-proBNP浓度，以确定该方法的空白限、检出限和功能灵敏度。结果NT—proBNP的空白限为2．53pg／ml，检出限为7．75pg／ml，10％CV时的功能灵敏度为8．82pg／ml。结论建立了RocheCobasE601电化学发光免疫系统检测NT-proBNP的空白限、检出限和功能灵敏度，为临床诊断和治疗提供了更有价值的信息。
- 索明环张秀明温冬梅王伟佳李飞欧阳能良阚丽娟严海忠
- 关键词：电化学发光免疫法
- 广东中山地区儿童血铅水平调查被引量：3
- 2014年
- 目的调查中山地区儿童血铅水平，为儿童铅中毒的防治提供科学依据。方法将进行常规健康体检的6933名儿童（男童3743例，女童3190例）纳入本次研究，并按年龄分为0～〈1岁、1～〈3岁、3～〈7岁、7～14岁组，采用微分电位溶出法对血铅水平进行检测。结果6933名儿童高铅血症和铅中毒共84例，总检出率为1．21％，其中男童、女童检出率分别为1．23％和1．19％。0～〈1岁、1～〈3岁、3～〈7岁组儿童血铅水平随着年龄的增长呈明显增高趋势（P〈0．05），7～14岁组血铅水平与3～〈7岁组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。0～〈1岁组男、女童血铅水平差异无统计学意义（P〉0．05），其他3个年龄组男童均高于女童（P〈0．05）。结论中山地区儿童血铅水平与高铅血症和铅中毒率较低，但考虑铅暴露对儿童健康的潜在危害，应加强宣传教育，防范儿童特别是学龄前儿童对含铅物品的接触和摄入。
- 徐全中温冬梅张秀明吴剑杨李曼索明环萧金丽阚丽娟庞嘉琳
- 关键词：铅中毒儿童
- 高血脂高胆红素对IE-HPLC法检测糖化血红蛋白干扰的评价
- 2015年
- 目的探讨高血脂和高胆红素对离子交换高效液相色谱法（IE-HPLC）检测糖化血红蛋白的干扰。方法将收集的新鲜EDTA-K2抗凝全血标本分成4组：对照组（HbA1c〈6.2%）、糖尿病组（HbA1c≥6.2%）、高血脂组（TG 3～20mmol/L）、高胆红素组（TBIL 21～549μmol/L）。分别用硼酸盐亲和层析高效液相色谱法（AC-HPLC）和IE-HPLC检测HbA1c。结果当HbA1c≤18.7%时IE-HPLC检测HbA1c相关系数r=0.993;95%置信区间（95%CI）为-0.71～0.89;偏差（%）为-5.8%～6.8%;差异无统计学意义（P=0.198）。当HbA1c〈16.3%时IE-HPLC检测HbA1c相关系数r=0.997;95%CI为-0.31～0.67;偏差（%）为-5.8%～4.3%;差异有统计学意义（P=0.000）,结果无显著干扰;当%HbA1c为16.3～18.7时结果出现正偏倚。当TG≤20.78mmol/L时IE-HPLC检测HbA1c结果相关系数r=0.995;95%CI为-0.26～0.50;偏差（%）为-5.5%～5.8%;差异有统计学意义（P=0.000）结果无显著干扰;当TBIL≤549.3μmol/L对IE-HPLC检测HbA1c相关系数r=0.990;95%CI为-0.08～0.63;偏差（%）为-14%～4.1%;差异有统计学意义（P=0.000）;当TBIL≤342.1μmol/L对IE-HPLC检测HbA1c相关系数r=0.994;95%CI为-0.09～0.50;偏差（%）为―5.5%～4.1%,结果无显著干扰;当TBIL为380.7～549.3μmol/L时结果出现负偏倚。结论实验数据表明IE-HPLC检测HbA1c有良好的抗脂血能力;当TBIL≤342.1μmol/L和HbA1c〈16.3%对检测HbA1c无明显干扰能满足一般临床检测需求;当HbA1c标本的TG≥20.78 mmol/L、TBIL≥342.1μmol/L、HbA1c≥16.3%临床工作者应结合患者本身情况选择更合适检测HbA1c的方法。
- 萧金丽张秀明徐胜男索明环徐全中陈亚琼吴剑杨李曼阚丽娟温冬梅
- 关键词：糖尿病糖化血红蛋白高血脂高胆红素
