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邢变枝: 作品数：26 被引量：104H指数：6; 供职机构：武汉大学人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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体外诱导人类胚胎干细胞定向分化为神经干细胞被引量：3: 2007年; 目的探索一种诱导人类胚胎干细胞(hESCs)向神经干细胞(NSCs)定向分化的简单高效的方法。方法将 hESCs 在细菌培养皿中以无血清培养基悬浮培养形成拟胚体,进一步将成熟拟胚体打散、贴壁培养于含有 B27和 noggin 等成分的特定培养基中,诱导其向神经干细胞定向分化。结果悬浮于细菌培养皿中的 hESCs 不贴壁,进行性长大,7～10 d 形成成熟拟胚体;拟胚体在特定培养基中可诱导成高纯度(约96.4%)的 nestin 阳性细胞(即 NSCs),进一步培养,这些细胞可分化成各种成熟的神经细胞。结论该方法诱导 hESCs 向 NSCs 定向分化较文献报道耗时更短、费用低廉且效率更高,为进行细胞移植治疗神经系统相关疾病提供了很好的种子细胞来源。; 黎逢光许慧芳陈红柴竞艳邢变枝湛彦强李晓晴郭守刚张苏明; 关键词：神经元干细胞细胞分化

缺血后处理对脑缺血再灌注损伤后Caspase-3、Caspase-9激活和细胞色素C释放的影响被引量：8: 2013年; 目的探讨缺血后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后Caspase-3、Caspase-9激活和细胞色素C(Cyt C)释放的影响。方法选择成年健康雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组,每组20只。线栓法建立大脑中动脉闭塞再灌注模型。缺血再灌注24 h后留取大脑组织,采用原位末端标记法检测脑内神经细胞凋亡情况,采用酶活性测定、Western blot和免疫组化等方法检测Caspase-3、Caspase-9及Cyt C含量。结果缺血再灌注组、缺血后处理组较假手术组细胞凋亡增多,差异均有统计学意义(P<0.05);缺血后处理组较缺血再灌注组凋亡细胞减少,差异有统计学意义(P<0.05)。缺血再灌注组、缺血后处理组Caspase-3、Caspase-9活性较假手术组高,缺血后处理组活性显著低于缺血再灌注组,差异均有统计学意义(P<0.05)。缺血再灌注组、缺血后处理组Caspase-3、Caspase-9前体蛋白proCaspase-3、proCaspase-9含量较假手术组减少(P<0.05),而缺血后处理组含量高于缺血再灌注组,差异有统计学意义(P<0.05)。在胞浆中假手术组无明显Cyt C释放,缺血再灌注组、缺血后处理组胞浆内Cyt C释放较假手术组增多,差异有统计学意义(P<0.05);缺血后处理组Cyt C释放较缺血再灌注组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。线粒体中缺血再灌注组、缺血后处理组Cyt C较假手术组外漏明显,而缺血后处理组Cyt C漏出较缺血再灌注组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缺血后处理可以减轻脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡,抑制Caspase-3、Caspase-9的激活和Cyt C的释放。; 邢变枝陈晖王磊刘林; 关键词：缺血后处理脑缺血再灌注损伤 CASPASE-3 CASPASE-9 细胞色素C

Galectin-3与Cathepsin-D在人脑星形胶质细胞瘤中的表达及意义: 目的：人类脑胶质瘤占原发颅脑肿瘤的40﹪～60﹪，位居颅脑肿瘤首位，其中60﹪以上是星形胶质细胞瘤。脑星形胶质细胞瘤的侵袭性和复发率都明显高于颅内其他肿瘤。早期发现，正确的临床病理分级，对其治疗非常重要。我们检测脑星形胶...; 邢变枝; 关键词：脑组织星形胶质细胞瘤; 文献传递

胚胎干细胞定向分化为脊髓运动神经元: 2009年; 目的探讨胚胎干细胞(ESC)分化为运动神经元的方法。方法用含重组人白血病抑制因子(LIF,1 000 U/μl)的培养液培养胚胎干细胞,第3天,悬滴法培养拟胚体(embryoid body,EB),第5天添加音猬酸(sonic hedgehog,Shh,5 nmol/L)和维甲酸(RA,1μmol/L),再培养5 d;然后将EB贴于铺有基质胶(matrigel)的培养皿上。采用免疫细胞荧光及流式细胞术检测运动神经元的分化。结果胚胎干细胞可以在LIF存在条件下撤去饲养层细胞,并保持未分化状态,碱性磷酸酶和OCT-4检测阳性。Shh和RA处理后5 d,胚胎干细胞可以分化为运动神经元,运动神经元核转录因子HB-9阳性:未经Shh和RA处理的胚胎干细胞几乎没有HB-9阳性细胞。流式细胞检测(36.09±8.68)%EB细胞HB-9阳性表达。结论胚胎干细胞在特殊的细胞因子作用下可以定向分化为特定的神经元;该培养方案可以定向分化胚胎干细胞为运动神经元。; 邢变枝陈红钱坤湛彦强张苏明; 关键词：胚胎干细胞细胞分化维甲酸运动神经元

神经干细胞经尾静脉移植后在阿尔茨海默病鼠脑组织中的分布被引量：9: 2007年; 目的观察移植的神经干细胞能否顺利通过阿尔茨海默病(AD)转基因小鼠的血脑屏障,以及进一步在其脑内存活与迁徙的规律。方法体外分离培养获得神经干细胞,绿色荧光蛋白标记后通过 AD 鼠尾静脉移植,在移植后48 h,1周、2周,1个月分别取脑连续冰冻切片,荧光显微镜下观察移植细胞的分布以及迁移情况。结果在移植后的不同时间点,脑内均可见到散在分布绿色荧光蛋白阳性细胞,48 h 内以血管周围分布较为常见,随时间延长至4周,海马和脑皮质中也可见弥散分布。而接受移植的小鼠4周内生长发育良好,未见到有成瘤现象发生。结论神经干细胞能够顺利通过阿尔茨海默病转基因小鼠的血脑屏障,在其脑中弥散分布并随时间发生迁移。; 湛彦强王芙蓉黎逢光邢变枝方鑫张苏明; 关键词：干细胞静脉阿尔茨海默病

缺血后处理对SH-SY5Y细胞缺血再灌注模型的保护作用被引量：1: 2012年; 目的研究缺血后处理对SH-SY5Y细胞缺血再灌注损伤模型的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法将SH-SY5Y细胞分为三组:正常组、缺血再灌注组、缺血后处理组,缺血再灌注组予以糖氧剥夺12 h后正常培养,缺血后处理组经糖氧剥夺12 h后予以3个循环的正常培养10 min/糖氧剥夺10 min,正常培养12 h后通过光镜、荧光显微镜以及细胞计数法、流式细胞术、SOD活力检测SH-SY5Y细胞的改变。结果缺血后处理组的SH-SY5Y细胞存活率较缺血再灌注组明显增加而凋亡率明显下降(P<0.01),经缺血后处理的SH-SY5Y细胞内SOD的活力较缺血再灌注组增加32.53%(P<0.05)。结论缺血后处理在细胞离体状态下可以发挥保护作用,能够降低SH-SY5Y细胞缺血再灌注损伤引起的细胞凋亡,提高细胞内SOD的活力。; 李燕毛善平翁小东邢变枝刘军; 关键词：缺血后处理 SH-SY5Y细胞离体凋亡

缺血后处理减轻犬肾缺血再灌注损伤的作用被引量：1: 2010年; 目的探讨缺血后处理减轻犬肾缺血再灌注损伤的作用及其相关机制。方法随机将犬分为假手术组、缺血再灌注组和缺血后处理组，每组5只。假手术组：犬麻醉后，取其腹正中切口进入腹腔，游离双侧肾脏，切除右肾后，关腹。缺血再灌注组：手术操作与假手术组相同，仅在切除右肾和游离左肾之后，将左肾动、静脉夹闭60min，然后开放血管。缺血后处理组：手术操作与缺血再灌注组相同，仅在肾动、静脉被夹闭60min后，以再灌注（开放血管）30s、夹闭血管30S为1个循环，共进行6次循环，然后完全放开血管。分别于术后24、48及72h采集犬静脉血2ml，使用全自动生化分析仪测定各组犬血清肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）水平；术后第3天取犬肾组织，采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛（MDA）含量，采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用化学比色法测定髓过氧化物酶（MPO）活性，并观察犬肾组织的病理改变和细胞凋亡情况。结果术后各时间点，缺血再灌注组、缺血后处理组和假手术组犬的血清Cr和BUN水平均依次降低，3组问比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。术后第3天，缺血再灌注组、缺血后处理组和假手术组犬肾组织中SOD活性依次升高，而MDA含量和MPO活性均依次降低，3组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。假手术组肾小球和肾小管结构正常，未见明显病理改变；缺血再灌注组肾间质水肿，大量炎症细胞浸润，肾小管上皮细胞刷状缘消失，大量上皮细胞坏死、脱落，管腔扩张，其中可见大量管型；缺血后处理组可见肾间质轻度水肿，肾小管上皮细胞扁平，部分刷状缘消失、坏死，偶见管型，管周血管有少量淤血。假手术组、缺血再灌注组、缺血后处理组犬肾的细胞凋亡指数分别为2．7±1．3、28．4±6．2N15．4±4．; 江波涛刘修恒陈晖刘东山陈致远邢变枝; 关键词：犬科缺血预处理再灌注损伤

Cathepsin D在脑星形胶质细胞瘤中的表达及对预后的评估效应被引量：2: 2005年; 目的:探讨CathepsinD在不同病理分级的星形胶质细胞瘤中的表达情况及与预后的关系。方法:实验于2004-05在武汉大学医学院病理实验室完成,应用免疫组化对10例正常脑组织和60例脑星形胶质瘤石蜡样本进行CathepsinD蛋白进行检测。结果:CathepsinD在脑星形胶质瘤样本中的阳性率为80%,不同分级之间的阳性细胞表达率不同,差异具有显著性意义(P<0.05)。CathepsinD在直径较大的肿瘤中的阳性率较高,阳性表达患者的生存率低,与阴性表达患者比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:CathepsinD在脑星形胶质细胞瘤的浸润性生长中起到重要作用,表达水平检测有助于临床诊断和预后评估,提高患者的生活质量。; 邢变枝毛善平; 关键词：脑肿瘤星形细胞瘤组织蛋白酶D 肿瘤浸润免疫组织化学

Galectin-3在人脑星形胶质瘤细胞中的表达被引量：10: 2004年; 目的　探讨半乳糖凝集素Galectin 3(G 3)在脑星形胶质细胞瘤中的表达。以及与星形胶质细胞瘤WHO分级之间的关系。方法　应用免疫组化SP法检测 6 0例脑星形胶质细胞瘤标本中Galectin 3的表达 ,并检测不同的分级之间是否具有差异性。结果　Galectin 3的阳性率为 85 % ,随着肿瘤恶性程度增加 ,阳性细胞数目增加 ,不同WHO分级之间阳性表达率差异具有显著性。结论　Galectin 3在星形胶质细胞瘤中的阳性表达率与WHO分级有关 ,并可作为星形胶质细胞瘤恶性程度的重要分级指标。; 邢变枝毛善平; 关键词：脑星形胶质细胞瘤 GALECTIN-3 免疫组化

缺血后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤后环氧合酶-2的影响被引量：2: 2013年; 目的探讨缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,以探讨其脑保护的机制。方法成年健康SD大鼠36只,随机分为3组:假手术组(Sham),缺血再灌注损伤组(I/R),缺血后处理组(IPO)。线栓法建立大脑中动脉闭塞再灌注模型。缺血再灌注24 h后留取大脑皮质组织,免疫组化、Western blot检测COX-2蛋白的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测COX-2 mRNA表达。结果脑缺血再灌注24 h后,脑皮质内COX-2 mRNA和COX-2蛋白的表达增加(P<0.05)。应用缺血后处理能显著地减少脑缺血再灌注后脑组织内COX-2蛋白的表达(P<0.05)。缺血再灌注24 h后,与假手术组相比,缺血再灌注损伤组和缺血后处理组COX-2 mRNA和COX-2蛋白表达明显增多(P<0.05);但与缺血再灌注损伤组相比,缺血后处理组COX-2 mRNA和COX-2蛋白表达减少(P<0.05)。结论缺血后处理能抑制大鼠脑缺血再灌注损伤皮质内COX-2的表达,这可能是其脑保护作用的部分机制。; 邢变枝陈晖王磊刘林; 关键词：缺血再灌注缺血后处理环氧合酶-2

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