钟世民
- 作品数：9 被引量：58H指数：4
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 549例新生儿肺炎的病原菌分布及耐药性分析被引量：18
- 2013年
- 目的:探讨新生儿肺炎病原菌的分布特点和耐药特征,指导临床合理用药。方法:收集549例新生儿肺炎的痰标本,进行病原学分离、鉴定和药物敏感试验,并对G-杆菌进行ESBLs的检测。结果:共309例痰标本分离出病原茵,总阳性率为56.3%;G-杆菌与G+菌之比约为3∶1;金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素耐药率均>75%,对米诺环素、氯霉素、万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷敏感。产ESBLs的G-杆菌的检出率为21.6%;产ESBLs的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对氨曲南、氨苄西林、头孢噻肟、头孢唑林、哌拉西林、庆大霉素耐药率高;阴沟肠杆菌对阿米卡星、头孢吡肟、左氧氟沙星、庆大霉素、奈替米星、亚胺培南耐药率低;鲍曼不动杆菌对氨曲南、氨苄西林、头孢唑林、哌拉西林耐药率较高,对亚胺培南最敏感;流感嗜血杆菌对头孢唑林耐药率高,对亚胺培南、头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、头孢噻肟敏感。结论:G-杆菌为新生儿肺炎感染的主要病原菌;细菌耐药性日趋严重,应引起重视,合理选择有效抗菌药物对治疗新生儿肺炎具有重要的意义。
- 钟世民陈盛何念海胡影沈蕾蕾
- 关键词：新生儿肺炎病原菌耐药性药敏试验
- 一种变应原特异性免疫治疗哮喘模型的建立方法
- 本发明涉及一种变应原特异性免疫治疗哮喘模型的建立方法，属于生物技术领域，通过先致敏，接着大剂量变应原免疫治疗，最后激发产生哮喘症状，本方法在能达到与传统治疗模型(致敏‑激发‑变应原免疫治疗)效果相同的变应原免疫治疗哮喘模...
- 廖伟胡琦钟世民范文婷曾靖胡影
- 文献传递
- 以持续低氧血症为表现的新生儿心肌病1例
- 2017年
- 原发性心肌病属于儿童期严重的疾病,部分始于新生儿期,常伴心功能不全及持久的心肌损害。目前新生儿心肌病的分类尚未统一。新生儿原发性心肌病包括：心内膜弹力纤维增生症、家族性肥厚型心肌病和扩张型心肌病。继发性心肌病主要包括心肌炎、心肌功能不全（围生期窒息和左冠状动脉起源异常等疾病所致）和代谢障碍。
- 钟世民廖伟
- 关键词：心肌疾病缺氧
- 鸟巢式三阶梯早产儿床垫和早产儿床
- 本实用新型公开了一种鸟巢式三阶梯早产儿床垫和一种早产儿床，属于新生儿保育箱技术领域，床垫包括床垫本体，所述床垫本体为由第一平面、第二平面、第三平面、连接在第一平面与第二平面之间的第一斜面和连接在第二平面与第三平面之间的第...
- 廖伟晏玲胡琦钟世民范文婷陈盛何念海
- 文献传递
- 早产儿房间隔膨出瘤并发室上性心动过速1例被引量：1
- 2017年
- 患儿男，生后22min，系第1胎第1产，胎龄34”周，因“胎儿心动过速”剖宫产，母亲孕期患有“妊娠糖尿病、胆汁淤积症”，通过饮食控制血糖，血糖控制欠佳，产前一天行胎心监护检查，提示胎心增快，出生时羊水清亮，胎盘无钙化及粘连，脐带绕颈，出生体质量2470g，身长46cm，脐动脉血pH7．35，生后立即予以保暖、摆正体位、清理呼吸道、擦干、刺激等处理，生后1minApgar评分9分（肤色扣1分）、5min及10minApgar评分均为10分.
- 钟世民廖伟
- 关键词：室上性心动过速房间隔膨出瘤早产儿并发胎心监护胆汁淤积症
- 学龄前儿童呼出一氧化氮及气道高反应性与哮喘控制的相关性研究被引量：31
- 2017年
- 目的探讨学龄前哮喘儿童不同控制阶段气道高反应性指标(脉冲震荡肺功能检测指标)、呼出一氧化氮(FeNO)与哮喘控制的相关性。方法选取2015年4月至2017年2月该院儿科门诊确诊的哮喘儿童74例,体检检查肺功能及FeNO的儿童25例作为对照,年龄3~5岁,根据2016年版儿童支气管哮喘防治指南标准分为3组:控制组(n=26)、非控制组(n=48)及对照组(n=25),收集所有入组患儿FeNO及脉冲震荡肺功能检测指标呼吸道总阻力(R5)、中心呼吸道阻力(R20)、周边呼吸道阻力(R5-20)、电抗面积(AX)、周边弹性阻力(X5)、响应频率(Fres)等数据,分析3组间FeNO、脉冲震荡肺功能检测值及其相关性。结果 (1)非控制组FeNO检测值(34.00±18.17)明显高于控制组(20.23±11.07)及对照组(28.00±17.30)(P<0.05)。非控制组AX检测值(37.29±15.27)明显高于控制组(30.17±9.50)(P<0.05)。(2)控制组R20与FeNO呈弱负相关(P<0.05),非控制组、对照组R20与FeNO无相关性(P>0.05)。非控制组、控制组及对照组FeNO与R5、R5-20、AX、X5、Fres均无明显相关性(P>0.05)。结论学龄前哮喘儿童FeNO可反映气道嗜酸性粒细胞炎症控制,不能反映气道高反应性;FeNO与脉冲振荡肺功能指标(气道高反应性指标AX等)联合使用更能精确判断哮喘是否控制。
- 曾靖胡琦钟世民范文婷吴雪婷廖伟
- 关键词：哮喘气道高反应性儿童
- 皮下注射大剂量卵白蛋白诱导小鼠哮喘免疫耐受模型的建立及机制初步研究被引量：4
- 2016年
- 目的腹部皮下注射大剂量卵白蛋白（ovalbumin,OVA）建立小鼠哮喘免疫耐受模型并对机制进行初步研究。方法选择BALB/c小鼠18只为建模对象,按随机数字表法分为3组：哮喘免疫耐受模型组、哮喘对照组、正常对照组,每组6只。哮喘免疫耐受模型组予10μg OVA于0、7 d腹腔注射致敏,21~25 d持续5 d予1 mg OVA腹部皮下注射诱导免疫耐受,35、36、37 d予1%OVA雾化激发;哮喘对照组除了省去21~25 d OVA皮下注射诱导免疫耐受外,其余同哮喘免疫耐受模型组;正常对照组使用等量生理盐水致敏及激发。末次激发24 h内检测气道反应性,收集支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）计数细胞总数及细胞分类计数,ELISA法检测血清OVA特异性Ig E、BALF中IL-4、IFN-γ、IL-10的表达,HE染色观察肺组织病理改变,流式细胞仪检测各组小鼠外周血Treg细胞占CD4＋T淋巴细胞百分率情况。结果哮喘免疫耐受模型组气道反应性、BALF中嗜酸性粒细胞计数、IL-4水平及血清OVA特异性Ig E水平明显低于哮喘对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;BALF中IL-10明显高于哮喘对照组（P〈0.05）;而BALF中IFN-γ水平与哮喘对照组差异无统计学意义;同时HE染色发现哮喘免疫耐受模型组肺组织炎症较哮喘对照组明显减轻;流式细胞技术检测发现外周血Treg细胞百分比明显高于哮喘对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论予致敏小鼠腹部皮下注射大剂量OVA可成功诱导小鼠哮喘免疫耐受形成,Treg及免疫抑制因子IL-10参与了免疫耐受的形成。
- 胡琦钟世民汪金玉范文婷曾靖吴雪婷廖伟
- 关键词：卵白蛋白小鼠模型免疫耐受
