吴雪婷
- 作品数：2 被引量：35H指数：2
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 学龄前儿童呼出一氧化氮及气道高反应性与哮喘控制的相关性研究被引量：31
- 2017年
- 目的探讨学龄前哮喘儿童不同控制阶段气道高反应性指标(脉冲震荡肺功能检测指标)、呼出一氧化氮(FeNO)与哮喘控制的相关性。方法选取2015年4月至2017年2月该院儿科门诊确诊的哮喘儿童74例,体检检查肺功能及FeNO的儿童25例作为对照,年龄3~5岁,根据2016年版儿童支气管哮喘防治指南标准分为3组:控制组(n=26)、非控制组(n=48)及对照组(n=25),收集所有入组患儿FeNO及脉冲震荡肺功能检测指标呼吸道总阻力(R5)、中心呼吸道阻力(R20)、周边呼吸道阻力(R5-20)、电抗面积(AX)、周边弹性阻力(X5)、响应频率(Fres)等数据,分析3组间FeNO、脉冲震荡肺功能检测值及其相关性。结果 (1)非控制组FeNO检测值(34.00±18.17)明显高于控制组(20.23±11.07)及对照组(28.00±17.30)(P<0.05)。非控制组AX检测值(37.29±15.27)明显高于控制组(30.17±9.50)(P<0.05)。(2)控制组R20与FeNO呈弱负相关(P<0.05),非控制组、对照组R20与FeNO无相关性(P>0.05)。非控制组、控制组及对照组FeNO与R5、R5-20、AX、X5、Fres均无明显相关性(P>0.05)。结论学龄前哮喘儿童FeNO可反映气道嗜酸性粒细胞炎症控制,不能反映气道高反应性;FeNO与脉冲振荡肺功能指标(气道高反应性指标AX等)联合使用更能精确判断哮喘是否控制。
- 曾靖胡琦钟世民范文婷吴雪婷廖伟
- 关键词：哮喘气道高反应性儿童
- 皮下注射大剂量卵白蛋白诱导小鼠哮喘免疫耐受模型的建立及机制初步研究被引量：4
- 2016年
- 目的腹部皮下注射大剂量卵白蛋白（ovalbumin,OVA）建立小鼠哮喘免疫耐受模型并对机制进行初步研究。方法选择BALB/c小鼠18只为建模对象,按随机数字表法分为3组：哮喘免疫耐受模型组、哮喘对照组、正常对照组,每组6只。哮喘免疫耐受模型组予10μg OVA于0、7 d腹腔注射致敏,21~25 d持续5 d予1 mg OVA腹部皮下注射诱导免疫耐受,35、36、37 d予1%OVA雾化激发;哮喘对照组除了省去21~25 d OVA皮下注射诱导免疫耐受外,其余同哮喘免疫耐受模型组;正常对照组使用等量生理盐水致敏及激发。末次激发24 h内检测气道反应性,收集支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）计数细胞总数及细胞分类计数,ELISA法检测血清OVA特异性Ig E、BALF中IL-4、IFN-γ、IL-10的表达,HE染色观察肺组织病理改变,流式细胞仪检测各组小鼠外周血Treg细胞占CD4＋T淋巴细胞百分率情况。结果哮喘免疫耐受模型组气道反应性、BALF中嗜酸性粒细胞计数、IL-4水平及血清OVA特异性Ig E水平明显低于哮喘对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;BALF中IL-10明显高于哮喘对照组（P〈0.05）;而BALF中IFN-γ水平与哮喘对照组差异无统计学意义;同时HE染色发现哮喘免疫耐受模型组肺组织炎症较哮喘对照组明显减轻;流式细胞技术检测发现外周血Treg细胞百分比明显高于哮喘对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论予致敏小鼠腹部皮下注射大剂量OVA可成功诱导小鼠哮喘免疫耐受形成,Treg及免疫抑制因子IL-10参与了免疫耐受的形成。
- 胡琦钟世民汪金玉范文婷曾靖吴雪婷廖伟
- 关键词：卵白蛋白小鼠模型免疫耐受
