陈翠华
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 供职机构：广州军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队医学科研项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 登革热流行病学监测、媒介效能及基因诊断系统列研究
- 方美玉林立辉刘建伟李锦清田小东蒋廉华赵文忠陈翠华白志军彭翼飞
- 该课题主要进行了三个方面的研究工作：(1)对广东省曾经发生过登革热流行的三个地区进行了流行病学监测分析；(2)应用分子生物学方法建立了登革热病毒的基因检测技术；(3)应用建立的基因检测技术结合常规法研究了登革热的传播媒介...
- 关键词：
- 关键词：登革热流行病学基因检测传播媒介
- 海南人群及驻地官兵虫媒病毒血清流行病学调查被引量：3
- 2000年
- 目的 :调查了解海南省人群及驻地官兵虫媒病毒感染情况。方法 :应用间接免疫荧光法 (IFA)对海南省驻地部队和三个地区共 6 0 7份人血清检测了 12种虫媒病毒抗体。结果 :驻地部队 385份人血清中 ,黄病毒抗体阳性率为 5.7% ,甲病毒抗体阳性率为 0 .52 % ;海南省当地2 2 2份人血清中 ,黄病毒抗体阳性率为 10 .4 % ,甲病毒抗体阳性率为 4 .9%。结论 :海南省驻地部队及当地人群存在虫媒病毒感染。
- 徐春华彭翼飞白志军田小东林立辉陈翠华方美玉蒋廉华
- 关键词：虫媒病毒血清流行病学
- 抗DEN-2基因核酶的克隆及其体外切割活性的研究
- 2002年
- 目的 探索核酶抗登革病毒活性。方法 根据DEN 2基因结构的特点 ,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式 ,设计、合成针对 172～ 174GUC位点的核酶基因 ;定向插入质粒pGEM 3Zf(+)的SacⅠ和SalⅠ位点之间 ;核酶基因克隆和DEN 2靶基因克隆分别进行体外转录 ,生成核酶和靶RNA ,体外进行切割反应。结果 核酶与登革病毒靶序列体外产物电泳见预期切割条带。结论 该核酶具有切割相应靶RNA的活性 。
- 刘建伟方美玉赵文忠林立辉陈翠华
- 关键词：克隆登革病毒登革热
- 广东省登革病毒的分子流行病学研究被引量：24
- 2001年
- 目的 通过对广东省 90年代以来流行的登革病毒分子流行病学研究 ,初步了解我国毒株的可能来源。方法 采用RT PCR方法扩增广东省不同年份分离的登革病毒 (DEN) 1型和 2型NS1部分基因片段 ,然后进行克隆测序。测序后的基因片段与国际上已知的多个DEN1和DEN2相应的序列进行比较 ,并以核苷酸的差异在 6 %以上作为基因亚型分型的标准。结果 ①广州 1991年分离的DEN1(GD0 3/91)与潮洲 1995年分离的DEN1(GD2 3/95 )同源性很高 ,为 97% ,属同一基因亚型 ,而两者与从潮洲 1997年分离的DEN1(GD14/97)同源性均为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 3/91和GD2 3/95可能来自东南亚或瑙鲁等地 ,GD14/97可能来自新加坡。②佛山市 1993年分离的DEN2 (GD0 6 /93)和南海市 1998年分离的DEN2 (GD0 1/98)同源性为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 1/98与泰国流行株ThNH P2 8/93株共享序列非常接近 ,核苷酸同源性为 98% ,氨基酸同源性为 10 0 % ,因此推测GD0 1/98可能来源于泰国。结论 广东省 90年代以来流行的登革热来源于不同的传染源。
- 方美玉赵文忠蒋廉华陈翠华刘建伟白志军田小东林立辉
- 关键词：登革病毒NS1基因基因序列分析分子流行病学登革热
