陈鳞
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNMT1基因与胃癌RASSF1A基因失活的关系被引量：1
- 2012年
- 目的研究胃癌组织及癌旁组织中R ASSF1A表达情况,检测沉默DNMT1基因后胃癌SGC-7901细胞系R ASSF1A基因启动子区甲基化状况及R ASSF1A基因表达。方法逆转录-聚合酶链式反应(reversetranscription polymerase chain reaction,R T-PCR)、免疫组织化学方法检测40例胃癌组织和癌旁组织R ASSF1A基因表达情况;R T-PCR、甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测5-Aza-CdR、RNA干扰技术沉默DNA甲基转移酶1后SGC-7901细胞后R ASSF1A基因表达及DNA甲基化状态改变。结果胃癌组织RASSF1A基因mRNA及蛋白表达率显著低于癌旁组织,(60%vs100%,P<0.05);不同分化程度、临床分期及有无淋巴结转移的胃癌组织中表达差异有统计学意义(P<0.05);SGC-7901细胞RASSF1A基因表达随5-Aza-CdR浓度和作用时间的增加而增强(P<0.05),沉默DNMT1后R ASSF1A基因重新表达,DNA甲基化状态被逆转。结论 R ASSF1A基因在胃癌组织中存在较高的表达缺失,且与胃癌的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关,RASSF1A基因可能在DNMT1基因的调控下发生甲基化,丧失其活性。
- 戴勇廖爱军苏琦陈鳞童汪霞肖伟升贺慧鹏
- 关键词：胃癌RASSF1ADNA甲基化DNMT1
- RASSFIA基因对胃癌细胞自噬的影响
- 2013年
- 目的探讨RASSFIA基因对胃癌细胞自噬的影响情况及其可能的机制。方法通过基因重组技术已构建了高表达RASSF1A基因的人胃癌SGC-7901细胞株,然后采用聚合酶链反应(PCR)技术检测SGC-7901细胞转染RASSF1A基因前后自噬BECLIN-1基因mRNA表达情况,并使用流式细胞仪检测SGC-7901细胞转染RASSF1A基因前后凋亡情况。结果胃癌SGC-7901细胞转染了RASSF1A基因后,凋亡增加,BELINE 1表达下降。结论 RASSFIA基因对胃癌细胞自噬有负调控作用。
- 戴勇黄丽萍廖爱军陈鳞陈娟
- 关键词：胃肿瘤病理学细胞凋亡自噬
- 脱氧核糖核酸甲基化与胃癌RASSF1A基因失活的相关性研究
- 2011年
- 胃癌的发生发展是遗传因素、环境因素、癌基因激活、抑癌基因缺失等多步骤参与的渐进过程。RASSF1A基因是最近确定的一种候选抑癌基因，它在多种人类恶性肿瘤中因启动子区甲基化而致表达缺失。DNA甲基化是指在具有胞嘧啶甲基转移活性的DNA甲基转移酶（DNMT）催化下，将甲基基团转移至某些基因的碱基上并进行转录水平调控。DNMT1是维持机体现有DNA甲基化模式的关键因素。
- 陈鳞廖爱军苏奇童汪霞肖伟升贺慧鹏
- 关键词：RASSF1A基因基因失活DNA甲基转移酶胃癌启动子区甲基化
- RASSF1A基因对人胃癌SGC-7901细胞miRNA表达谱的影响
- 目的：建立稳定高表达RASSF1A人胃癌SGC-7901细胞株；探讨RASSF1A基因对人胃癌SGC-7901细胞miRNA表达谱的影响。
方法：利用脂质体转染技术将真核表达重组体pcDNA3.1-RASSF1A...
- 陈鳞
- 关键词：RASSF1A胃癌MICRORNA
- 文献传递
