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马新业

作品数:46 被引量:263H指数:8
供职机构:广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等学校学科建设专项资金科研类项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生
  • 12篇农业科学
  • 7篇生物学

主题

  • 13篇植物
  • 11篇基因
  • 11篇DNA条形码
  • 6篇伪品
  • 6篇木香
  • 6篇混伪品
  • 6篇分子鉴别
  • 6篇白木香
  • 6篇ITS2
  • 5篇愈伤
  • 5篇愈伤组织
  • 5篇泡桐
  • 5篇物种
  • 5篇溪黄草
  • 4篇植物物种
  • 4篇植物样品
  • 4篇基因库
  • 4篇唇形科
  • 4篇唇形科植物
  • 3篇愈伤组织诱导

机构

  • 34篇广州中医药大...
  • 5篇河南农业大学
  • 5篇广州白云山和...
  • 3篇广东医科大学
  • 2篇广东医学院
  • 2篇教育部
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇华润三九医药...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇清华大学
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇湖北中医学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 46篇马新业
  • 34篇詹若挺
  • 22篇陈蔚文
  • 7篇何瑞
  • 7篇黄琼林
  • 6篇周亦
  • 6篇赵桐
  • 5篇张慧晔
  • 5篇刘锋
  • 4篇李楚源
  • 4篇严萍
  • 4篇范国强
  • 4篇徐晖
  • 3篇杨锦芬
  • 3篇王德勤
  • 3篇翟晓巧
  • 3篇梁凌玲
  • 3篇林超
  • 2篇邓乔华
  • 2篇朱英杰

传媒

  • 4篇中草药
  • 4篇世界科学技术...
  • 3篇北方园艺
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇植物学通报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南科学
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2001
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《药用植物学》实践教学改革的探索被引量:2
2014年
针对传统药学人才培养模式下学生实践能力薄弱的状况,开展了药用植物学实践教学改革。通过强化药学本科生基本功训练,加强药用植物学与生药学的内在联系,建立项目驱动教学模式,鼓励参加社会实践,探索培养更多适合时代发展需要的药学专业人才。
吴琼吴卫马新业
关键词:药用植物学实践教学教学改革
基于转录组测序的越南安息香根、茎和叶基因表达分析被引量:2
2021年
目的对越南安息香Styrax tonkinensis进行转录组测序,获得其根、茎和叶的转录组信息特征。方法以越南安息香的根、茎和叶作为研究对象,使用Illumina HiSeq^(TM)2000进行越南安息香根、茎和叶的转录组测序分析。结果转录组测序根、茎和叶共获得53835045条高质量序列(clean reads),Trinity de novo组装获得69151条Unigenes,平均长度778.51nt。BLAST分析表明分别有41412(59.89%)、31189(45.10%)、25539(36.93%)、16749(24.22%)个Unigenes在Nr、Swiss-port、KOG、KEGG数据库中得到注释,可归入GO分类的细胞组分、生物过程和分子功能3大类46分支,涉及129条KEGG标准代谢通路,其中有31个次生代谢标准通路。蛋白编码框序列3461个,涉及高等植物转录因子54个家族。使用MISA软件挖掘10974个简单重复序列(SSRs),二碱基重复SSRs数量最为丰富,有6282个(57.24%),五碱基重复SSRs最少,占2.45%。结论利用高通量技术和生物信息分析获得了越南安息香根、茎和叶的转录组信息特征,为后期越南安息香基因功能鉴定、次生代谢途径解析及调控机制的研究奠定基础。
王小敏许婳婳詹若挺马新业
关键词:转录组功能基因代谢通路简单重复序列
毛泡桐体细胞胚胎发生及植株再生研究被引量:8
2005年
以毛泡桐(Paulowniatomentosa)无菌苗叶片和茎段为外植体,在附加NAA0.3mg·L-1或2,4 D0.3mg·L-1与6 BA5~20mg·L-1植物生长调节物质组合的MS培养基上进行体细胞胚胎发生及植株再生的研究.结果表明,毛泡桐叶片和茎段在不同植物生长调节物质组合的12种培养基上愈伤组织诱导率可达100%,但在2,4 D与6 BA植物生长调节物质组合的MS培养基上,叶片和茎段胚性愈伤组织诱导率为0,而在MS+NAA0.3mg·L-1+6 BA17mg·L-1培养基上,叶片和茎段的胚性愈伤组织诱导率分别达到88.3%和46.7%.胚性愈伤组织在该培养基上可发育为成熟的体细胞胚胎,进而成为完整植株.
王安亭杨晓娟翟晓巧马新业黎明范国强
关键词:6-BA植物生长调节物质体细胞胚胎发生MS培养基毛泡桐NAA
DNA条形码鉴别溪黄草及其近属的方法
本发明提供一种包括唇形科植物溪黄草和线纹香茶菜的IST2基因序列片段的基因库。本发明还提供一种鉴别唇形科植物溪黄草和线纹香茶菜植物物种的方法,所述方法包括将待鉴别植物物种的植物样品的IST2基因或其序列片段与本发明的基因...
张慧晔马新业李楚源王德勤詹若挺
文献传递
荔枝种内原生质体电融合参数研究被引量:1
2012年
选择"桂味"和"妃子笑"两个荔枝(Litchi chinensis Sonn.)品种的花药胚性细胞悬浮系来源的原生质体作融合亲本,在优化电融合参数(排列电压5 V,脉冲电压80 V,脉冲持续时间45~65μs,原生质体密度5.0×105~7.5×105个/mL,融合液Ca2+浓度0.2 mmol/L,甘露醇浓度10%~11%)条件下,可获得20%以上双元异核融合率。在亲本原生质体混合前,以0.02%中性红10 min染色"桂味"原生质体,有助于双元异核融合体的有效确认。
马新业曾继吾易干军
关键词:荔枝原生质体融合中性红
白木香离体根液体培养条件优化及色酮类物质诱导被引量:1
2018年
目的:建立稳定有效的白木香离体根培养体系。方法:考察生长素处理、MS培养基浓度以及初始接种量等因素对白木香离体根培养的影响;用GC-MS技术检测茉莉酸甲酯处理后白木香离体根的色酮类物质成分。结果:单因素实验结果表明,IBA 1.5 mg/L诱导7 d可生成大量生长良好的侧根;MS培养基减量浓度(1/4、1/2、3/4MS)有利于侧根诱导,正常浓度MS有利于侧根生长;每瓶接种15条根为最佳初始接种量。白木香离体根经IBA诱导6 d后开始形成侧根原基,撤去激素后侧根原基迅速增多,18 d后再无新原基生成,最终主根段上可稳定形成12~15条侧根。GC-MS检测结果表明,白木香离体根经过100μmol/L茉莉酸甲酯处理不同时间可产生2-(2-苯乙基)色酮类物质,且产生色酮类物质的种类与刺激时间呈正相关趋势。结论:本研究建立了白木香离体根培养技术体系,为深入探讨色酮类有效物质的次生代谢奠定了基础。
周亦赵桐李文月马新业徐晖詹若挺陈蔚文
关键词:白木香
基于芸香科的植物通用DNA条形码研究被引量:101
2010年
植物DNA条形码研究是近10年来进展最迅速的学科之一,其通用序列的筛选一直是该领域研究的热点问题.2009年,生命条形码联盟植物工作组推荐rbcL+matK组成复合序列作为植物通用条形码,但其研究对象中近缘属、种较少,且物种水平鉴定成功率仅为72%,所以仍在进行验证和新序列的研究工作.本研究选取nrDNAITS2序列,利用其具有Ⅱ级结构的特性、通过不同物种类型模型判定全长,将其和目前热点候选序列(matK,rbcL,psbA-trnH,rpoC1,ycf5)及nrDNAITS序列针对芸香科72属192种300个样本进行比较,试图在同一科属下更多近缘种存在时,真实判定候选序列的鉴定能力.结果表明,自行设计引物的ITS2序列具有较好的PCR扩增和测序成功率,在所考察的候选序列中具有最大的种间变异和较小的种内变异,且两者存在极显著差异,同时物种鉴定成功率最高,各评价指标均优于其他候选序列.证实ITS2序列在单一科属内的"高效性",故推荐其作为植物DNA条形码通用序列之一.
罗焜陈士林陈科力宋经元姚辉马新业朱英杰庞晓慧余华李西文刘震
关键词:DNA条形码ITS2芸香科
泡桐体细胞胚胎发生及植株再生研究
离体植株再生研究是植物现代科学技术具体运用的重要基础.在植株再生的两种方式中,体细胞胚胎发生方式具有更大的优越性,它不仅可以作为细胞分化、形态发生等问题研究的理想体系,而且也是人工种子研制等的必要条件.泡桐体细胞胚胎发生...
马新业
关键词:泡桐愈伤组织体细胞胚胎发生再生植株
文献传递
一种溪黄草及纤花线纹香茶菜的DNA鉴别方法
本发明提供一种包括唇形科植物溪黄草和线纹香茶菜的rbcL基因序列片段的基因库。本发明还提供一种鉴别唇形科植物溪黄草和线纹香茶菜植物物种的方法,所述方法包括将待鉴别植物物种的植物样品的rbcL基因或其序列片段与本发明的基因...
张慧晔马新业李楚源邓乔华刘峰
盐胁迫下的3代白木香离体根的转录因子表达分析被引量:1
2019年
目的研究3代白木香Aquilaria sinensis离体根在盐胁迫条件下的转录因子表达模式差异,对响应盐胁迫的各代转录因子家族差异基因的变化规律进行分析。方法以组织培养的白木香离体根为材料,采用IlluminaHiseq4000双端PE150测序方法,将所有白木香Unigene序列与植物转录因子数据库(PlantTFDB)进行比对,对盐胁迫组与对照组间的3代差异转录因子进行重点分析。结果 3代白木香离体根转录组测序片段经de novo拼接共获得48 286条Unigene序列,含有1 156个潜在的白木香转录因子,分布于54个转录因子家族。其中bHLH、ERF、NAC家族是富集最多的3个家族。在第1、2、3代盐胁迫白木香根中分别筛选出290、277、349个差异表达转录因子,NAC、MYB以及WRKY家族上调表达的差异表达基因(DEG)数量随胁迫代数增加而增多,而GRAS家族上调表达的DEG数量随胁迫代数增加而减少。3代共有的差异转录因子有70个,其中8个基因的下调表达倍数随盐胁迫代数增加而递增。结论盐胁迫对白木香转录因子表达影响主要以下调为主。盐胁迫组与对照组的差异转录因子数量随着盐胁迫代数增加而增加。不同转录因子家族基因受盐胁迫诱导表达情况不同,一些基因可能参与了胁迫记忆的传递。该研究有助于在整体水平加深了解白木香转录因子表达特性,为进一步研究白木香胁迫记忆及白木香盐胁迫响应分子机制提供参考。
方泽蘅李文月马新业詹若挺
关键词:盐胁迫白木香转录因子转录组
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