马驰
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：解放军第三二二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PPARγ激动剂对成人正常皮肤成纤维细胞转分化的作用被引量：4
- 2010年
- 目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导成纤维细胞转分化的影响,探讨其抗瘢痕纤维化的潜在作用。方法:体外培养成人正常皮肤成纤维细胞,利用免疫荧光细胞化学法观察、分析PPARγ配体15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)及其激动剂曲格列酮对TGF-β1诱导的α平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响,利用Western blot、实时荧光RT-PCR技术检测PPARγ激动剂对TGF-β1诱导的α-SMA蛋白及mRNA水平的影响。结果:TGF-β1能显著增加成纤维细胞转分化为肌成纤维细胞;与TGF-β1诱导组相比,10μM曲格列酮、15d-PGJ2预处理组的α-SMA表达量显著减少(P<0.01),抑制效应分别为31%、57%;预处理组的α-SMA mRNA水平显著下降(P<0.01)。结论:PPARγ激动剂能抑制TGF-β1诱导的成人正常皮肤成纤维细胞的转分化的效应,具有抗皮肤瘢痕化、挛缩的潜在作用。
- 杨崇志张会堂王公升周海全马驰胡大海
- 关键词：成纤维细胞肌动蛋白
- 异种(猪)脱细胞真皮基质敷料在不同深度烧伤创面的应用被引量：16
- 2018年
- 目的探讨异种(猪)脱细胞真皮基质(ADM)敷料在不同深度烧伤创面的适应证、禁忌证和治疗效果。方法严格按照入选标准,选取2010年12月至2017年8月解放军第三二二医院烧伤整形科收治的317例烧伤患者。将异种(猪)ADM敷料贴附于清创后创面,外层包扎固定,适时换药。观察创面感染情况、再上皮化速度、愈合时间、愈合后皮肤弹性与色泽、瘢痕生长情况。结果应用异种(猪)ADM敷料后换药次数减少,肉芽组织新鲜,创面愈合加快。愈合后皮肤未见增生性瘢痕。结论对于非关节部位的Ⅱ度烧伤创面、面积较小(如直径小于1 cm)的Ⅲ度慢性肉芽创面,异种(猪)ADM敷料可显著促进创面愈合,提高创面愈合质量,值得推广。但禁用于有明确手术指征、感染未控制或进行性加深的创面(如电烧伤、化学或毒物烧伤)等。
- 石富胜张晨阳王宇龙周海全吴龙王虎平范文林马驰马永伟王玉振
- 关键词：生物敷料烧伤脱细胞真皮基质
- 新生儿特重度烫伤成功救治一例
- 2008年
- 患儿女，足月剖腹产，出生体重3．4kg。出生后11h在洗澡时不慎热水烫伤。伤后立即补液，2007年12月29日伤后3h转入我院。查体：心率150次／min，呼吸32次／min。烫伤总面积为30％，Ⅲ度2％，深Ⅱ度20％，浅Ⅱ度8％，分布于背、臀部及右上肢、双下肢后侧，创面暗红，腐皮大部分完整，腰臀腐皮脱失，渗出不多（图1）。入院后补液、吸氧、抗休克治疗。伤后第2天，放入暖箱中，创面暴露、灯烤。
- 王公升柴玉兰张会堂马驰周海全王虎平王冬
- 关键词：烧伤
- 救治特重度烫伤30％TBSA新生儿一例
- 2009年
- 患儿女，体质量3．4kg。出生后11h不慎被热水烫伤，伤后3h收入笔者单位。心率150次／min，呼吸32次／min。创面暗红，腐皮大部分完整，分布于背、臀部及右上肢、双下肢后侧。总面积为30％，其中浅Ⅱ度8％、深Ⅱ度20％、Ⅲ度2％TBSA，渗出液不多。见图1。入院后给予补液、吸氧、抗休克治疗。伤后第2天将患儿放人暖箱中，
- 王公升王晓云张会堂马驰周海全王虎平王冬
- 关键词：TBSA重度烫伤新生儿救治抗休克治疗水烫伤
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂拮抗人皮肤成纤维细胞转化生长因子β1机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的 了解过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂拈抗TGF-β1促皮肤瘢痕化的效应机制.方法 体外培养正常成人皮肤Fb,根据培养基中所加刺激物不同分为空白对照组（无血清DMEM培养基）,TGF-β1组（DMEM培养基加入含终浓度10 ng/mL TGF-β1作用48 h）,曲格列酮组（DMEM培养基加入含终浓度10μmol/L曲格列酮作用2 h,再加入10 ng/mL TGF-β1作用48h）,15-脱氧前列腺素J2（15d-PGJ2）组（DMEM培养基加入含终浓度10 μmol/L 15d-PGJ2作用2 h,再加入10 ng/mL TGF-β1作用48 h）.应用蛋白质印迹法检测结缔组织生长因子（CTGF）的表达,实时荧光RT-PCR检测CTGF、基质金属蛋白酶1（MMP-1）及血小板源性生长因子（PDGF）的mRNA水平变化.对数据进行单因素方差分析.结果 TGF-β1组的CTGF蛋白和mRNA表达水平均高于空白对照组,曲格列酮组和15d-PGJ2组的CTGF蛋白及mRNA表达水平低于TGF-β1组.空白对照组、TGF-β1组、曲格列酮组、15d-PGJ 2组MMP-1 mRNA表达水平分别为1.281±0.195、0.193±0.051、0.417±0.043、0.485±0.027,其中TGF-β1组低于空白对照组（F=12.811,P＜0.01）,曲格列酮组、15d-PGJ2组高于TGF-β1组（F=12.811,P值均小于0.01）.空白对照组、TGF-β1组、曲格列酮组、15d-PGJ2组PDGF mRNA表达水平分别为0.349±0.057、1.044±0.237、0.677±0.055、0.511±0.017,其中TGF-β1组高于空白对照组（F=16.848,P＜0.01）,曲格列酮组、15d-PGJ2组低于TGF-β1组（F=16.848,P值均小于0.01）.结论 激活后的PPARγ对TGF-β1下游反应因子CTGF的抑制作用,可能是其拮抗TGF-β1促皮肤瘢痕化的主要机制,而对细胞因子MMP-1、PDGF的影响可能也是其机制之一.
- 杨崇志张会堂王公升周海全马驰胡大海
- 关键词：转化生长因子Β1成纤维细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ结缔组织生长因子
