魏谭军
- 作品数：60 被引量：90H指数：5
- 供职机构：达州市中西医结合医院更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划四川省科技计划项目四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学文化科学更多>>
- 理气散结颗粒的成型工艺研究
- 目的：筛选理气散结颗粒的最佳成型工艺.方法：以其成型性、制粒难易度、外观、溶解性、吸湿率、粒度合格率等为筛选指标，筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果：优选蔗糖和可溶性淀粉作为成型辅料，且辅料用量为稠...
- 程阔菊魏谭军肖成周殿儒魏旭王毅
- 关键词：溶解性
- 乌苯美司-壳聚糖纳米粒的制备及质量评价被引量：1
- 2014年
- 目的制备乌苯美司-壳聚糖纳米粒（Uben-CS-NP）,并利用现代科学技术对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备Uben-CS-NP,并研究其形态、粒径、电势、pH值、包封率、载药量及体外释药行为。结果 Uben-CS-NP的制备方法可行,其形态圆整规则,粒径为300∽600 nm,平均粒径为442 nm,zeta电势为＋37.8 mV,pH值为6.0,包封率为69.1%,载药量为31.4%;体外释药：在1 h内突释,累积释药量达28.77%,之后缓慢释放,第12、24 h时累积释药量分别为42.56%、50.93%。结论 Uben-CS-NP的质量可控,体外释药符合Higuchi方程,缓释作用明显。
- 魏谭军董德刚王曼莹
- HPLC法测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ被引量：2
- 2016年
- 目的建立HPLC法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A：甲醇–乙腈（2∶1）,流动相B：水,采用梯度洗脱;0-32 min时在298 nm波长下检测去甲氧基荚果蕨素,32-75 min在203 nm波长下检测重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ;体积流量：0.9 m L/min;进样量：20μL。结果去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ分别在4.14-82.80μg/m L（r=0.999 9）、3.80-76.00μg/m L（r=0.999 5）、4.94-98.80μg/m L（r=0.999 8）、7.57-151.40μg/m L（r=0.999 7）与峰面积具有较好的线性关系。平均回收率分别为99.26%、97.62%、98.27%、98.90%,RSD值分别为0.87%、1.39%、1.14%、1.15%。结论建立的HPLC法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ,方法操作准确、简便,可作为青贯解毒颗粒的质量控制方法。
- 晏明英魏谭军肖成熊永爱
- 关键词：高效液相色谱
- 理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响被引量：8
- 2019年
- 目的研究理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响。方法 96只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、他莫昔芬组(0. 003 3 g/kg)、小金丸组(0. 200 0 g/kg)、理气散结丸组(1. 957 0 g/kg)及理气散结颗粒低、中、高剂量组(0. 978 5、1. 957 0、3. 914 0 g/kg),每组12只,除空白对照组外各组大鼠肌内注射苯甲酸雌二醇和黄体酮以诱导乳腺增生。给药30 d后取血,ELISA法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,免疫组化法检测乳腺组织雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)蛋白表达,光镜下观察乳腺组织病理变化。结果与模型对照组比较,理气散结颗粒中剂量组ER蛋白表达显著降低(P<0. 05);高剂量组E2水平显著升高(P<0. 05),ER、PR蛋白表达显著降低(P<0. 05,P<0. 01);低剂量组组织增生明显改善(P<0. 05)。结论理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响可能与改善乳腺组织中ER、PR蛋白表达有关。
- 魏谭军梁源王毅王张肖成胡凤娇周殿儒孙位军
- 关键词：乳腺增生
- 一种中药库房用药材存放柜
- 本实用新型公开了一种中药库房用药材存放柜，涉及药材存放领域，包括主体，所述主体的内部位置设置有拢料机构，所述拢料机构包括支撑板，若干组所述支撑板的顶端位置设置有抽屉，所述抽屉背面的侧壁贯穿设置有板槽，所述板槽内部左右两侧...
- 陈小存魏谭军陈飞魏旭王春龙肖成
- 医院公共卫生管理中存在的问题及对策
- 2022年
- 自新冠肺炎疫情以来,国家对于医院公共卫生管理工作的要求越来越高,提高医院公共卫生管理工作对于应对突发性的传染性疾病,预防传染以及提高持续性的卫生服务,有着不可忽视的作用.面对病毒的肆虐,提高医院公共卫生管理已经是势在必行的问题.本文将重点介绍公共卫生管理工作的概念,以及医院公共卫生管理的主要作用,针对目前公共卫生管理工作出现的问题,给出以下的解决对策,一是树立正确意识,重视公共卫生管理工作;二是引进先进管理人才和管理经验,注重医务管理人员的学习和培训;三是建立健全各项管理制度,做到各项工作有制度可依;四是提高医院公共卫生管理中对突发性传染事件的处理能力,提高管理水平;五是开发或引进适合医院公共卫生管理工作的管理系统.
- 岳剑东魏谭军彭志波
- 关键词：公共卫生管理
- 基于一测多评法多成分定量结合多元统计分析技术评价不同产地肉桂品质
- 2024年
- 目的建立同步检测肉桂中14个成分含量的方法,并采用多元统计分析技术对不同产地肉桂品质进行综合评价。方法采用HPLC,以原儿茶酸为内参,建立13个待测成分香豆酸、香豆素、肉桂醇、桂皮酸、邻甲氧基肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛、香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸、原花青素B2、表儿茶素和原花青素C1的相对校正因子,计算各成分含量,采用外标法对一测多评法(QAMS)进行验证,结合主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)及熵权TOPSIS对肉桂质量进行综合评价。结果外标法方法学验证结果均符合要求;以原儿茶酸为内参建立的相对校正因子在不同试验条件下耐用性良好,各成分含量外标法计算结果与QAMS无明显差异(P>0.05);多元统计分析显示,前2个主成分累计方差贡献率为90.312%,桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛、原花青素B2和对羟基苯甲酸对肉桂品质影响较大;熵权TOPSIS结果显示,16批肉桂的Pi值为0.1472~0.7681,不同产地肉桂的品质差异较大,其中广西产地肉桂整体质量最好,其次为广东和云南产地样品,福建产地样品相对较差。结论本研究建立的QAMS多成分定量结合多元统计分析技术可用于肉桂品质的综合评价。
- 王敏魏谭军陈飞王春龙肖成魏旭卢丽洁王毅
- 关键词：肉桂高效液相色谱法主成分分析熵权TOPSIS
- 理气散结浸膏灌胃给予大鼠的长期毒性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:研究大鼠灌胃理气散结浸膏后的长期毒性,为其临床前安全性评价提供参考。方法:将160只大鼠随机分为对照组(生理盐水)和理气散结浸膏低、中、高剂量组(7.828 0、15.656 0、31.312 0 g/kg,以生药量计),每组40只。每天灌胃给药1次,每周一至周六连续给药6 d,实验周期为120 d,实验结束后的30 d为恢复期。观察各个时期大鼠的一般状况,并每周测定大鼠体质量和饲料消耗量1次。在给药第61天、给药结束及恢复期结束后,各组分别取10、20、10只大鼠,观察其血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学变化。结果:在给药第61～120天,理气散结浸膏高剂量组大鼠有脱毛和竖毛现象,停药后恢复正常。在给药期间,理气散结浸膏低、中剂量组大鼠的体质量增长较对照组变快,而理气散结浸膏高剂量组大鼠体质量增长较对照组变慢;理气散结浸膏低剂量组大鼠的饲料消耗量较对照组增加,理气散结浸膏中、高剂量组大鼠的饲料消耗量较对照组减少,停药后基本恢复。在给药第61天及给药结束后,给药组大鼠部分血液学指标、血液生化学指标以及脏器系数较对照组均有明显变化(P<0.05或P<0.01)。恢复期结束后,大鼠血液学、血液生化学和脏器系数基本恢复正常,但理气散结浸膏低剂量组大鼠血液中的红细胞数、红细胞比积、红细胞宽度标准差、白蛋白、白球比和钾离子(K^+)水平较对照组仍明显降低(P<0.05或P<0.01);理气散结浸膏中剂量组大鼠血液中的中间细胞绝对值较对照组仍明显升高(P<0.05),血液中平均血红蛋白浓度、K^+和子宫系数较对照组仍明显降低(P<0.05);理气散结浸膏高剂量组大鼠血液中白细胞数、淋巴细胞绝对值、中间细胞绝对值、中间细胞百分比、凝血酶原时间以及脾系数较对照组仍明显升高(P<0.05或P<0.01),平均血红蛋白浓度、粒细胞百分比、白蛋白、碱性磷酸酶和
- 魏谭军梁源王毅王张肖成胡凤娇周殿儒孙位军
- 关键词：长期毒性血液学血液生化学脏器系数
- 某经典名方在医院中药制剂的组方分析
- 2021年
- 目的:分析某经典名方的组方理论,为转化医院中药制剂提供理论基础。方法:在中医药理论指导下,通过分析方中药物的四气五味,归经,升降沉浮,有毒无毒,并结合现代药物有效组分分析。结果:阐明了处方的配伍和治证理念,并初步探清制剂的有效组分构成及治证机制,发现该医院制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一。结论:经典名方的组方理论能科学阐述该医院制剂的治证理念。
- 肖成陈飞魏谭军周殿儒魏旭黄孝权谭川
- 关键词：医院制剂
- HPLC法测定八珍液中地黄苷A、地黄苷D、去氢土莫酸和茯苓酸
- 2016年
- 目的建立HPLC同时测定八珍液中的地黄苷A、地黄苷D、去氢土莫酸和茯苓酸的方法。方法 Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长：203 nm（0-34 min,检测地黄苷A和地黄苷D）、210 nm（34-65 min,检测去氢土莫酸和茯苓酸）;体积流量1.0 m L/min。结果地黄苷A、地黄苷D、去氢土莫酸和茯苓酸分别在5.76-115.20、4.05-81.00、6.10-122.00、6.35-127.00μg/m L线性关系良好;平均回收率分别为98.90%、99.08%、98.71%、97.95%,RSD值分别为1.49%、1.19%、1.63%、0.92%。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为八珍液的质量控制方法。
- 汪青梅熊永爱魏谭军
- 关键词：去氢土莫酸茯苓酸高效液相色谱
