肖成
- 作品数：34 被引量：37H指数：4
- 供职机构：达州市中西医结合医院更多>>
- 发文基金：四川省科技计划项目四川省科技支撑计划四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学机械工程更多>>
- 大鼠carabin腺病毒干扰载体构建及功能鉴定
- 2021年
- 目的:构建高滴度大鼠carabin腺病毒干扰载体(Ad-carabin-shRNA)。方法:设计3对carabin-shRNA寡核苷酸序列,分别构建3个ADV4-U6-CMV-carabin-shRNA腺病毒穿梭质粒,将构建好的ADV4-U6-CMV-carabin-shRNA和pHBAd-BHG质粒共转染293A细胞,以包装Ad-carabin-shRNA,采用微量全细胞病变法检测病毒滴度。Ad-carabin-shRNA感染H9C2心肌细胞,实时荧光定量PCR和Western blotting检测carabin mRNA及蛋白表达。结果:3个ADV4-U6-CMV-carabin-shRNA干扰质粒构建成功,相对应的Ad-carabin-shRNA包装顺利,病毒滴度均为9×108 TU/mL。感染H9C2心肌细胞后,Ad-carabin-shRNA-1和Ad-carabin-shRNA-2均有显著干扰效果,carabin mRNA和蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论:Ad-carabin-shRNA构建成功,在心肌细胞中具有干扰carabin的效应。
- 程阔菊吴庆罗健华魏谭军周殿儒肖成黄河罗云王毅
- 关键词：腺病毒心肌梗死心肌缺血
- 神术合剂的质量标准研究
- 2023年
- 通过研究神术合剂的含量测定与稳定性,实现其质量稳定,可控。方法 运用高效液相色谱法对神术合剂定量鉴别,运用加速试验方法研究其稳定性。结果 陈皮中的橙皮苷含量在0.0208~0.3324mg/mL范围内,且具有良好的线性关系(r=0.9999),6组平均加样回收率为100.94%,RSD为1.28%;加速试验研究性状、pH值、相对密度、装量及微生物限度均符合药典要求,且相对稳定。结论 加速试验、定性方法简便、结果准确可靠,对神术合剂的质量控制具有一定的参考意义。
- 陈飞王春龙肖成魏旭魏谭军
- 一种防氧化取药勺
- 本实用新型涉及药学配药设备技术领域，具体为一种防氧化取药勺，包括勺体，所述勺体的内部开设有空腔，所述空腔与勺口之间的内壁四周开设有滑槽，所述滑槽的内部设置有密封机构，所述勺体的后侧固定安装有固定体，所述固定体的后侧固定设...
- 晏明英魏谭军肖成陈飞魏旭王春龙
- 理气散结颗粒的成型工艺研究
- 目的：筛选理气散结颗粒的最佳成型工艺.方法：以其成型性、制粒难易度、外观、溶解性、吸湿率、粒度合格率等为筛选指标，筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺.结果：优选蔗糖和可溶性淀粉作为成型辅料，且辅料用量为稠...
- 程阔菊魏谭军肖成周殿儒魏旭王毅
- 关键词：溶解性
- HPLC-QAMS同时测定屏风生脉胶囊中9个指标成分含量被引量：4
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定屏风生脉胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、麦冬甲基黄烷酮A及甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的方法。方法:采用AgilentZORAXStableBond C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱。多波长切换检测(0~36 min,254 nm,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素和亥茅酚苷;36~60 min,296 nm,麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B),进样量10μL。以升麻素为内参物,建立其他8个指标成分的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量。采用外标法(ESM)测定屏风生脉胶囊中9个指标成分含量对QAMS计算结果的准确性进行验证。结果:测定了3个厂家12批屏风生脉胶囊中9个指标成分的含量,9个指标成分分别在2.68~67.00(r=0.9994)、1.76~44.00(r=0.9991)、2.15~53.75(r=0.9992)、4.37~109.25(r=0.9997)、6.58~164.50(r=0.9995)、2.49~62.25(r=0.9992)、1.88~47.00(r=0.9998)、1.36~34.00(r=0.9992)、1.09~27.25μg·mL^(–1)(r=0.9993)有良好的线性关系。平均加样回收率及RSD分别为99.34%(1.40%)、97.25%(1.13%)、98.73%(1.33%)、100.09%(0.68%)、100.04%(0.77%)、98.46%(1.26%)、97.94%(1.06%)、96.89%(1.03%)和98.90%(0.72%)。QAMS与ESM所测结果差异无统计学意义。结论:该方法操作便捷、结果准确,可用于屏风生脉胶囊中9个指标成分含量的同时测定,实现多指标质量控制。
- 黄孝权何人大魏谭军周殿儒肖成陈飞周晓维陈勇
- 关键词：屏风生脉胶囊相对校正因子
- 基于一测多评法多成分定量结合多元统计分析技术评价不同产地肉桂品质
- 2024年
- 目的建立同步检测肉桂中14个成分含量的方法,并采用多元统计分析技术对不同产地肉桂品质进行综合评价。方法采用HPLC,以原儿茶酸为内参,建立13个待测成分香豆酸、香豆素、肉桂醇、桂皮酸、邻甲氧基肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛、香草酸、丁香酸、对羟基苯甲酸、原花青素B2、表儿茶素和原花青素C1的相对校正因子,计算各成分含量,采用外标法对一测多评法(QAMS)进行验证,结合主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)及熵权TOPSIS对肉桂质量进行综合评价。结果外标法方法学验证结果均符合要求;以原儿茶酸为内参建立的相对校正因子在不同试验条件下耐用性良好,各成分含量外标法计算结果与QAMS无明显差异(P>0.05);多元统计分析显示,前2个主成分累计方差贡献率为90.312%,桂皮醛、邻甲氧基肉桂醛、原花青素B2和对羟基苯甲酸对肉桂品质影响较大;熵权TOPSIS结果显示,16批肉桂的Pi值为0.1472~0.7681,不同产地肉桂的品质差异较大,其中广西产地肉桂整体质量最好,其次为广东和云南产地样品,福建产地样品相对较差。结论本研究建立的QAMS多成分定量结合多元统计分析技术可用于肉桂品质的综合评价。
- 王敏魏谭军陈飞王春龙肖成魏旭卢丽洁王毅
- 关键词：肉桂高效液相色谱法主成分分析熵权TOPSIS
- 理气散结浸膏灌胃给予大鼠的长期毒性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:研究大鼠灌胃理气散结浸膏后的长期毒性,为其临床前安全性评价提供参考。方法:将160只大鼠随机分为对照组(生理盐水)和理气散结浸膏低、中、高剂量组(7.828 0、15.656 0、31.312 0 g/kg,以生药量计),每组40只。每天灌胃给药1次,每周一至周六连续给药6 d,实验周期为120 d,实验结束后的30 d为恢复期。观察各个时期大鼠的一般状况,并每周测定大鼠体质量和饲料消耗量1次。在给药第61天、给药结束及恢复期结束后,各组分别取10、20、10只大鼠,观察其血液学、血液生化学、脏器系数和组织病理学变化。结果:在给药第61～120天,理气散结浸膏高剂量组大鼠有脱毛和竖毛现象,停药后恢复正常。在给药期间,理气散结浸膏低、中剂量组大鼠的体质量增长较对照组变快,而理气散结浸膏高剂量组大鼠体质量增长较对照组变慢;理气散结浸膏低剂量组大鼠的饲料消耗量较对照组增加,理气散结浸膏中、高剂量组大鼠的饲料消耗量较对照组减少,停药后基本恢复。在给药第61天及给药结束后,给药组大鼠部分血液学指标、血液生化学指标以及脏器系数较对照组均有明显变化(P<0.05或P<0.01)。恢复期结束后,大鼠血液学、血液生化学和脏器系数基本恢复正常,但理气散结浸膏低剂量组大鼠血液中的红细胞数、红细胞比积、红细胞宽度标准差、白蛋白、白球比和钾离子(K^+)水平较对照组仍明显降低(P<0.05或P<0.01);理气散结浸膏中剂量组大鼠血液中的中间细胞绝对值较对照组仍明显升高(P<0.05),血液中平均血红蛋白浓度、K^+和子宫系数较对照组仍明显降低(P<0.05);理气散结浸膏高剂量组大鼠血液中白细胞数、淋巴细胞绝对值、中间细胞绝对值、中间细胞百分比、凝血酶原时间以及脾系数较对照组仍明显升高(P<0.05或P<0.01),平均血红蛋白浓度、粒细胞百分比、白蛋白、碱性磷酸酶和
- 魏谭军梁源王毅王张肖成胡凤娇周殿儒孙位军
- 关键词：长期毒性血液学血液生化学脏器系数
- 某经典名方在医院中药制剂的组方分析
- 2021年
- 目的:分析某经典名方的组方理论,为转化医院中药制剂提供理论基础。方法:在中医药理论指导下,通过分析方中药物的四气五味,归经,升降沉浮,有毒无毒,并结合现代药物有效组分分析。结果:阐明了处方的配伍和治证理念,并初步探清制剂的有效组分构成及治证机制,发现该医院制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一。结论:经典名方的组方理论能科学阐述该医院制剂的治证理念。
- 肖成陈飞魏谭军周殿儒魏旭黄孝权谭川
- 关键词：医院制剂
- 高效液相色谱一测多评法同时测定小儿咳嗽宁糖浆中8种成分含量被引量：1
- 2023年
- 目的:建立小儿咳嗽宁糖浆中桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、黄芩苷、汉黄芩苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素及白花前胡E素8个成分的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)定量控制方法。方法:采用Ultrasil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈(A)-1 mL/L冰醋酸,流速为1.0 mL/min进行线性梯度洗脱,检测波长分别为280 nm(桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、黄芩苷和汉黄芩苷)和321 nm(白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素),柱温为25℃。以黄芩苷为参照物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、汉黄芩苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素含量。结果:桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、黄芩苷、汉黄芩苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素及白花前胡E素分别在0.79~19.75、0.56~14.00、0.38~9.50、26.55~663.75、4.66~116.50、5.87~146.75、1.71~42.75和2.39~59.75μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,各组分低、中、高浓度的平均加样回收率为96.83%~100.14%,相对标准偏差(RSD)均≤1.42%(n=9),HPLC-QAMS法计算结果与外标法(ESM)实测结果无明显差异。结论:HPLC-QAMS法为小儿咳嗽宁糖浆提供了一个快捷可行的多指标同步质量评价模式。
- 李美玲魏谭军杨芝芳陈飞黄爱苹唐启荣肖成罗进芳
- 关键词：相对校正因子
- 基于多指标成分分析及化学计量学的扶脾止泻颗粒质量评价研究
- 2024年
- 目的建立扶脾止泻颗粒多指标成分定量的方法,并借助化学计量学及GRA手段评价其综合质量。方法采用HPLC法同时测定扶脾止泻颗粒中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、木香烃内酯、去氢木香内酯、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。结合化学计量学挖掘影响扶脾止泻颗粒产品质量的差异标志物。以相对关联度为测度,对扶脾止泻颗粒综合质量进行评价。结果11种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率(n=9)在96.85%~100.10%之间(RSD<2.0%)。化学计量学分析显示茯苓酸、葛根素、23-乙酰泽泻醇B和木香烃内酯是影响扶脾止泻颗粒产品质量的主要因子。GRA结果显示相对关联度在0.3404~0.5759之间。结论所建立的方法操作便捷,结果准确,可用于扶脾止泻颗粒质量的综合评价。
- 夏舒鋆魏谭军陈飞魏旭王春龙肖成
- 关键词：高效液相色谱法化学计量学灰色关联度分析综合评价
