- 1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔的制备方法及其应用
- 本发明涉及1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔的制备方法及其应用。该方法以正丁基锂作碱，通过三氯乙烯与碘亚甲基硼酸频哪醇酯反应，经分离纯化得到产物1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔；1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔与芳香醛通过串联炔丙基/高联烯...
- 黄毅勇杨星蔡亚鹏江文钞
- 一种手性1,3-丁二烯-2-仲醇的制备方法
- 本发明涉及手性1,3-丁二烯-2-仲醇的制备方法，其通过手性磷酸催化高联烯基硼酸酯与醛的对映选择性加成反应，制备得到手性1,3-丁二烯-2-仲醇类化合物，其反应通式如下：<Image file="DDA000069044...
- 黄毅勇杨星杨帅曹天鹏开铖
- Zn参与的4-亚甲基-1-苯基己-5-烯-3-醇的制备方法
- 本发明涉及一种Zn参与的4‑亚甲基‑1‑苯基己‑5‑烯‑3‑醇的制备方法，该方法首先在常温、N<Sub>2</Sub>气氛的保护下，将摩尔比为2:1的活化锌粉、1,4‑二溴‑2‑丁炔加入到DMF或THF溶剂中，充分反应后...
- 黄毅勇蔡晨程丰代希创栾源林
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- β-氟烷基-β-氨基酸类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种β-氟烷基-β-氨基酸类化合物的制备方法。将胺类化合物和β-氟烷基-α,β-不饱和酰亚胺混合，进行氮杂-迈克尔加成反应，反应产物直接进行柱层析，制备得到产物β-氟烷基-β-氨基酸类化合物。氮杂-迈克尔加成...
- 黄毅勇杨星蔡晨吕宗超
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- 一种手性3-烯丙基取代苯酞类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种手性3‑烯丙基取代苯酞类化合物的制备方法，涉及有机化合物和含有机有效成分的医药配制品技术领域；所述手性3‑烯丙基取代苯酞类化合物的制备方法以烯丙基硼酸频哪醇酯、邻甲酰基苯甲酸甲酯为原料，手性磷酸为催化剂，...
- 黄毅勇蔺紫薇杨星寇英达
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- 1,4-二硼酸酯-2-丁炔的制备方法及其应用
- 本发明涉及1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔的制备方法及其应用。该方法以正丁基锂作碱，通过三氯乙烯与碘亚甲基硼酸频哪醇酯反应，经分离纯化得到产物1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔；1,4‑二硼酸酯‑2‑丁炔与芳香醛通过串联炔丙基/高联烯...
- 黄毅勇杨星赵珍妮蔡亚鹏江文钞
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- 一种手性1,3‑丁二烯‑2‑仲醇的制备方法
- 本发明涉及手性1,3‑丁二烯‑2‑仲醇的制备方法，其通过手性磷酸催化高联烯基硼酸酯与醛的对映选择性加成反应，制备得到手性1,3‑丁二烯‑2‑仲醇类化合物，其反应通式如下：<Image file="DDA000069044...
- 黄毅勇杨星杨帅曹天鹏开铖
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- 含氟β-氨基酸衍生物的绿色合成及应用研究
- 含氟β-氨基酸是一些药物分子中的重要结构片段[1],因此,发展高效合成含氟β-氨基酸的方法学具有十分重要的意义[2]。无溶剂无催化剂条件下,β-三氟甲基不饱和酰亚胺与不同类型的芳香胺和脂肪胺发生氮杂迈克尔加成反应,以最高...
- 杨星黄毅勇
- 关键词：三氟甲基Β-氨基酸绿色化学
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- 一种含全碳季碳环戊烯酮衍生物的膦催化制备方法
- 本发明公开了一种含全碳季碳环戊烯酮衍生物的膦催化制备方法，具体包括以下步骤：采用联烯酰亚胺和β，γ‑不饱和酮为原料，以二氯甲烷或二氯乙烷为溶剂，通过三价膦催化剂P(4‑MeO‑C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</...
- 黄毅勇向炳森王宇豪
- 一种手性含三氟甲基吡唑烷酮衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种手性含三氟甲基吡唑烷酮衍生物的简便、高效的制备方法。本发明通过采用甲亚胺亚胺类1,3‑偶极子(Azomethine Imines)和含手性辅基的三氟甲基α,β‑不饱和酰亚胺类化合物作为亲偶极子，通过1,3...
- 黄毅勇欧志寇英达
