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黄秋芳

作品数:5 被引量:11H指数:1
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省兽医公共卫生公共实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇疫病
  • 3篇新城疫
  • 3篇新城疫病
  • 3篇新城疫病毒
  • 3篇基因
  • 3篇基因组
  • 3篇基因组测序
  • 3篇番鸭
  • 3篇半番鸭
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组测序
  • 1篇犬埃立克体病
  • 1篇细小病毒
  • 1篇扩增
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇基因组序列

机构

  • 4篇华南农业大学
  • 3篇广东省农业科...
  • 2篇福建省农业科...

作者

  • 5篇黄秋芳
  • 3篇吴玄光
  • 3篇孙敏华
  • 2篇董嘉文
  • 2篇陈少莺
  • 2篇胡奇林
  • 2篇尚毅
  • 1篇吕殿红
  • 1篇廖新权

传媒

  • 2篇华南农业大学...
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基因VIb亚型半番鸭源新城疫病毒基因组测序及分析
2012年
根据GenBank上发布的新城疫病毒基因组序列,设计了9对引物,对从福建福州地区发病半番鸭场分离的新城疫病毒FJ-SMD-03株进行了基因组cDNA扩增测序和分析.结果表明:FJ-SMD-03的基因组序列由15 192 nt组成,在NP基因非编码区比Lasota株多了6个核苷酸ACACTC;基因组由6个ORF组成,即3'-NP-P-M-F-HN-L-5'序列.BLAST结果显示:FJ-SMD-03基因组核苷酸与1.3、carrier-pigeon/Guangdong/2008、pigeon/Italy/1166/00、AV324/96和dove/Italy/2736/00相似性最高,达94.9%~98.5%;与疫苗株Lasota、Mukteswar和B1的相似性最低,为80.7%~83.3%;与我国标准强毒株F48E8及2002年从福建番鸭中分离到的基因VIId亚型强毒株Muscovy duck/China(Fujian)/FP1/02相似性较低,分别为82.5%和87.1%.F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112 R-R-Q-K-R-F117,具有强毒株序列特征,进化树分析发现,FJ-SMD-03属于ClassⅡ类基因VIb亚型,证明鸭群中有VIb亚型NDV强毒株;FJ-SMD-03株NDV与1.3、carrier-pigeon/Guangdong/2008和pigeon/Italy/1166/00亲缘关系较近,与carrier-pi-geon/Guangdong/2008形成一个小的进化分支,推测FJ-SMD-03株与carrier-pigeon/Guangdong/2008和pigeon/Italy/1166/00株来源于共同的祖代毒株,可能与鸽携带的病毒有关.
黄秋芳孙敏华陈少莺吕殿红董嘉文尚毅吴玄光胡奇林
关键词:新城疫病毒基因组
半番鸭源新城疫病毒FJ-SMD-03全基因组测序及NP、P和L基因辅助质粒的构建
新城疫(Newcastle Disease,ND)是由新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的一种急性、高度接触性、致死性的烈性传染病,以消化道和呼吸道损伤为主要特征,给家禽养殖业带来巨...
黄秋芳
关键词:新城疫病毒全基因组半番鸭
基因VIb型半番鸭源新城疫病毒基因组测序及分析
根据GenBank上发布的新城疫病毒基因组序列,设计了9对引物,对从福建福州地区发病半番鸭场分离的新城疫病毒FJ-SMD-03株进行了基因组测序测定和分析。结果表明:FJ-SMD-03的基因纰序列由15192nt组成,在...
黄秋芳孙敏华陈少莺吕殿红董嘉文尚毅吴玄光胡奇林
关键词:新城疫病毒基因组序列
犬埃立克体病诊断与防治研究进展被引量:1
2009年
犬埃立克体病是由严格细胞内(白细胞或血小板)寄生的埃立克体(Ehrlichia,属立克次体科)所致的疾病。该病是以热带和亚热带为主的全球性分布的疾病,由于犬埃立克体主要对犬的白细胞和脾脏等造成损伤,病犬表现为免疫力低下、极度消瘦,犬埃立克体病也被称为犬的艾滋病。近年来我国有多起关于犬发生犬埃立克体病的报道。论文就该病进行系统的论述,希望能够对该病的诊断和防治带来帮助。
黄秋芳廖新权刘水平吴玄光
关键词:埃立克体
鹅细小病毒LAMP快速检测方法的建立被引量:10
2011年
根据GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3软件在序列保守区域设计1套特异识别VP3基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物,并以此套引物建立一种基于LAMP技术的GPV检测方法.结果表明,该方法灵敏度是普通PCR方法的100倍,只能特异性扩增GPVDNA,其引物对于其他常见禽DNA病毒均无特异性扩增.在反应体系中加入SYBR GREEN I染料后,可通过肉眼观察有无荧光直接判定结果.该方法特异性强、灵敏度高,重复性好,为快速检测鹅细小病毒提供了新方法和新思路.
尚毅董嘉文孙敏华黄秋芳吴玄光胡奇林
关键词:鹅细小病毒环介导等温扩增
共1页<1>
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