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何彦: 作品数：25 被引量：182H指数：8; 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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微生物组数据分析方法优化及人群肠道菌群分析应用: 研究背景:　　肠道菌群的分析流程中包含了大量的环节，对最终的分析结果可以起到重要的影响，尤其是在大数据分析方面，诸如不同研究数据如何合并进行分析，以及结果的稳定性和运算的速度等，都是需要验证和优化的问题。另外肠道菌群的人...; 何彦; 关键词：肠道菌群代谢综合征

以产品注册为目标的实验室自建检测管理模式探讨与分析: 2024年; 目前,国内实验室自建检测(LDT)管理正处于探索阶段,亟需探讨适应国情发展的新方案和新思路。该文通过剖析遇到的问题,结合政府、医改和患者三方的实际需要,提出"促进LDT项目的良性发展,关注患者利益保护与创新支持的有机结合"是LDT管理的重要方向,并围绕这一方向提出了LDT项目管理的新思路,即以产品注册为目标的LDT管理模式。该管理模式的核心是以产品注册为目标,以低廉的患者服务费用和持续实时的数据监控为保障。利益和风险分析表明,该管理模式可较大程度兼顾患者、医疗机构、体外诊断企业和政府管理部门的现实诉求,有利于促进我国LDT项目的完善与发展。; 周宏伟陈定强何彦江凌晓王前; 关键词：注册体外诊断

硝酸盐还原酶抑制剂在制备药物中的用途: 本申请涉及硝酸盐还原酶抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中与胃肠道缺血再灌注相关的远端损伤。本申请还涉及硝酸盐还原酶抑制剂用于筛选药物的用途，其中所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中与胃...; 周宏伟徐开宇高徐璇尹恝何彦陈慕璇; 文献传递

TLR4通路抑制剂在制备药物中的用途: 本申请涉及TLR4通路抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中胃肠道缺血再灌注相关的远端损伤。本申请还涉及TLR4用于筛选药物的用途，其中所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中胃肠道缺血再灌注...; 周宏伟徐开宇高徐璇尹恝何彦陈慕璇; 文献传递

缺血性脑卒中预后程度标志物的筛选方法及应用: 本申请公开一种缺血性脑卒中预后程度标志物的筛选方法：获取卒中人群的样本，以正常人群的样本为对照，所述样本包括血液样本和粪便样本；对血液样本进行血液生物学分析，进行肠道菌群的靶向代谢组学分析，以确认血液样本中具有差异性变化...; 何彦张锋尹恝周宏伟王晖迪邓依霆段卓蔡怡迦伍广燕

硝酸盐还原酶抑制剂在制备药物中的用途: 本申请涉及硝酸盐还原酶抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中与胃肠道缺血再灌注相关的远端损伤。本申请还涉及硝酸盐还原酶抑制剂用于筛选药物的用途，其中所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中与胃...; 周宏伟徐开宇高徐璇尹恝何彦陈慕璇

TLR4通路抑制剂在制备药物中的用途: 本申请涉及TLR4通路抑制剂在制备药物中的用途，所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中胃肠道缺血再灌注相关的远端损伤。本申请还涉及TLR4用于筛选药物的用途，其中所述药物用于预防、缓解和/或治疗受试者中胃肠道缺血再灌注...; 周宏伟徐开宇高徐璇尹恝何彦陈慕璇

间歇性断食对老年前期肥胖大鼠肠道菌群及代谢的影响被引量：17: 2017年; 目的研究间歇性断食对老年前期肥胖大鼠代谢和肠道菌群的影响。方法雌性Wistar大鼠经42周高脂高糖饲料饲养造模,根据体质量选取模型鼠进行间歇性断食干预。干预方法为每2周断食72 h,总干预时间18周。干预后进行口服葡萄糖耐量试验、血脂4项检测。收集粪便,通过Illumina高通量测序检测16S r RNA基因V4可变区,运用QIIME及LEf Se分析肠道菌群。结果间歇性断食组体质量相对于模型对照组显著下降(P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均显著下降(P<0.05);空腹血糖显著上升(P<0.01);葡萄糖耐量测试曲线下面积显著高于模型对照组,糖耐量减退(P<0.05);HE染色显示间歇性断食轻度减少肝脏脂肪变性。肠道菌群结果显示,断食组肠道菌群得到显著改善,具体表现为YS2、RF32、Helicobacteraceae(螺杆菌科)增加,Lactobacillus(乳杆菌属)、Roseburia(罗氏菌属)、Erysipelotrichaceae(韦荣球菌科)、Ralstonia(青枯菌属)、Bradyrhizobiaceae(慢生根瘤菌科)和RF39减少。Spearman相关性分析发现Bradyrhizobiaceae与总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇呈正相关;大鼠体质量与RF39呈负相关。结论间歇性断食能改善肠道菌群,降低老年前期肥胖大鼠体质量和血脂水平,但对糖代谢有不良影响。; 容祖华梁少聪路浚齐何彦罗月梅游超夏耿红Prabhakar M李攀周宏伟; 关键词：肥胖断食肠道菌群 RRNA

各地区炎症性肠病患者肠道菌群特征观察性研究被引量：10: 2018年; 目的识别不同地区炎症性肠病（IBD）患者肠道菌群生物标志物，建立预测模型，并探索其菌群功能变化特征。方法收集中国、美国（RISK）、美国（PRISM）、德国、印度和立陶宛6个队列1 510例IBD患者和496名健康对照（HC）16 srRNA基因序列。使用微生物组分析软件QIIME（v1.9.1）分析肠道菌群组成和多样性指标，使用微生物多样性分析软件LEfSe比较IBD患者与健康对照有统计学差异的肠菌标志物。随机森林法建立预测模型。PICRUSt预测菌群功能变化特征。结果IBD患者肠道菌群α多样性显著低于HC（Wilcoxon秩和检验，P〈0.05）。中国、美国（RISK）、美国（PRISM）、立陶宛和德国队列IBD患者肠道菌群和HC菌差异具有统计学意义（Adonis，P〈0.05），而印度队列未发现统计学差异。LEfSe分析显示，中国和美国（RISK）队列IBD患者肠道菌群变化较为一致，而德国、立陶宛和印度IBD患者肠道菌群变化具有较强的本地化特征。肠球菌属（Enterococcus）在中国、美国（RISK）和德国队列IBD患者中显著增加，肠杆菌科（Enterobacteriaceae）在中国和美国（RISK）队列IBD患者肠道显著增加，瘤胃球菌属（Ruminococcus）在中国、美国（RISK）、美国（PRISM）和印度队列IBD患者肠道中显著减少。各国队列分别建模预测当地人群，受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）为（86.48±4.91）%。以其中任一队列模型预测其他队列，中国、美国（RISK）和美国（PRISM）相互间预测AUC较高，其他两者间预测AUC较低。全样本整体建模预测中国、美国（RISK）、美国（PRISM）、德国、立陶宛和印度队列，AUC依次为90.1%、82.3%、79.6%、61.9%、65.5%和54.2%。功能分析显示，中国、美国（RISK）、美国（PRISM）和印度队列IBD患者肠道菌群谷胱甘肽代谢水平明显升高，醌类在中国、美国（RISK）、美国（PRISM）和印度队列IBD; 王忠伟何彦曾念宜唐文丽周宏伟; 关键词：炎性肠疾病生态失调氧化性应激

基于肠道菌群预测摄入胆碱后血氧化三甲胺的变化被引量：5: 2017年; 目的建立基于肠道菌群预测摄入胆碱食物后体内氧化三甲胺(TMAO)代谢水平变化趋势的模型,为个体精准膳食提供指导,同时为潜在的心脑血管疾病高危人群筛选提供参考。方法采集18位健康志愿者的空腹血清样本及食用等量胆碱食品8 h后的血清样本,根据前后血清TMAO水平升降趋势,将志愿者分为升高组和降低组。采集粪便样品,对粪便样本DNA的16 SrRNA基因V4可变区进行测序分析,比较两组志愿者的肠道菌群数据;根据肠道菌群及TMAO的数据,采用机器学习随机森林方法建立预测模型,并对模型进行检验。结果升高组与降低组在反映肠道菌群β多样性的主坐标分析(PCOA)图展示明显的区分,两组肠道菌群物种多样性存在差异;建立的预测模型曲线下面积为86.39%,95%置信区间为(72.7%,100%);验证集合代入模型显示降低组志愿者的TMAO变化水平被模型判定为降低的可能性明显高于升高组志愿者。结论根据肠道菌群可以建立预测TMAO水平变化模型,模型预测效果良好。; 路浚齐王珊尹恝吴珊何彦郑慧敏郑慧敏周宏伟; 关键词：肠道菌群氧化三甲胺

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