您的位置: 专家智库 > >

刘韦

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:吉林大学药学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇TRAIL
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇死因
  • 1篇四氯化碳
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇纤维化
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺肿瘤

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇黑河学院
  • 1篇陕西超英生物...

作者

  • 4篇刘韦
  • 3篇颜炜群
  • 2篇陈伟莉
  • 2篇牟旭鹏
  • 1篇杨莉莉
  • 1篇贺巾超
  • 1篇张馨木
  • 1篇申茉函
  • 1篇侯立中
  • 1篇马杰
  • 1篇范伟全
  • 1篇班磊

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
rhKPI/AβPP对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤的保护作用被引量:3
2006年
目的用四氯化碳致大鼠慢性肝损伤,研究rhKPI/AβPP对大鼠肝损伤保护作用。方法采用四氯化碳(CCL4)建立大鼠慢性肝损伤和肝纤维化模型,设rhKPI/AβPP高、中、小剂量组并与促肝细胞生长素组作对照。观察大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、胆碱酯酶(CHE)碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、白球蛋白比(A/G)、γ谷氨酰转肽酶(γGT)、胆红素(TBIL)、唾液酸(SA)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)及肝脏组织病理改变。结果rhKPI/AβPP可显著降低大鼠血清ALT、AST的活性及肝组织Hyp含量,抑制ALB和(A/G)比值的降低,减轻肝组织病理损伤程度。结论rhKPI/AβPP对实验性慢性肝损伤具有保护作用和抗纤维化作用。
贺巾超杨莉莉张馨木范伟全刘韦侯立中颜炜群
关键词:四氯化碳肝纤维化
rhTRAIL对黑色素瘤A-375细胞凋亡的影响被引量:2
2008年
目的:研究重组人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(rhTRAIL)对黑色素瘤A-375细胞生长及诱导细胞凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法:将培养的黑色素瘤A-375细胞分为对照组和rhTRAIL低、中、高剂量组(0.25、0.50、1.00mg·L-1),经不同剂量rhTRAIL作用后,观察细胞形态;MTT法检测细胞存活分数;TUNEL法检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化。结果:对照组细胞呈梭形贴壁或半贴壁生长,rhTRAIL组一部分细胞变圆,贴壁不佳,细胞数低于对照组。与对照组比较,rhTRAIL明显抑制黑色素瘤A-375的生长,1.00mg·L-1组的生长抑制率最高,0.50mg·L-1组次之,0.25mg·L-1组最低,3组间比较差异有显著性(P<0.05)。流式细胞检测结果显示,rhTRAIL蛋白可诱导A-375细胞凋亡,rhTRAIL低、中、高剂量组细胞凋亡率分别为6.68%、24.59%和28.91%,且凋亡率随剂量增大而升高,3组间比较差异有显著性(P<0.05)。rhTRAIL低、中、高剂量组细胞处于G1期的百分率(45.26%、60.67%和69.10%)明显高于对照组(37.41%)(P<0.05)。结论:rhTRAIL对A-375细胞生长有显著的抑制作用,呈剂量依赖性,其机制可能与细胞周期阻滞、诱导细胞凋亡有关。
陈伟莉牟旭鹏班磊刘韦申茉函颜炜群
关键词:黑色素瘤TRAIL
人TRAIL cDNA的克隆及在毕赤酵母中大规模发酵和纯化
本实验利用基因重组技术,通过逆转录聚合酶链式反应,从激活的人淋巴细胞中扩增出肿瘤坏死因子相关诱导凋亡的配体基因,在毕赤酵母表达载体pPICZα基础上构建完成了完整的人TRAIL表达载体pPICZ/TRAIL。进一步在该体...
刘韦
关键词:凋亡TRAIL毕赤酵母纯化
文献传递
rhTRAIL对小鼠乳腺癌的抑制作用被引量:3
2009年
目的:探讨重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(rhTRAIL)对小鼠乳腺癌的抑制作用。方法:将5×109cells/L对数生长期的小鼠乳腺癌细胞D2F2接种于BALB/c小鼠右上肢皮下,每只接种0.2mL(1×106个细胞),随机分为5组。空白对照组:PBS0.2mL;rhTRAIL低、中、高剂量组:剂量分别为2.5mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg;阳性药物组:环磷酰胺30.0mg/kg。各组均采用腹腔注射,每天1次,共15d。每天小鼠称重记录,每3d观察肿瘤的生长情况并用游标卡尺测定肿瘤的长径和短径,计算肿瘤体积和抑瘤率。停药后处死小鼠,取瘤进行肿瘤组织光镜和电镜观察。同时流式细胞仪检测经不同浓度rhTRAIL作用后细胞凋亡及细胞周期变化。结果:与空白对照组相比,rhTRAIL2.5mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg(低、中、高)剂量组的肿瘤重量和体积明显低于空白对照组(P<0.01),且rhTRAIL低、中、高剂量组的肿瘤重量和体积随药物浓度的增加而降低(P<0.01)。rhTRAIL2.5mg/kg、5.0mg/kg、10.0mg/kg(低、中、高)剂量组肿瘤细胞既有坏死也有凋亡样改变,肿瘤组织破坏面积大,很多区域看不到正常的肿瘤细胞,可见凋亡小体。流式细胞仪检测结果显示rhTRAIL蛋白可诱导D2F2细胞凋亡,0.25mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L组细胞凋亡率分别为7.56%、21.37%、27.16%,凋亡率随剂量增大而升高(P<0.05)。结论:rhTRAIL可诱导小鼠乳腺癌细胞D2F2凋亡并有大量的乳腺癌细胞坏死,rhTRAIL对小鼠乳腺癌细胞D2F2具有抑制作用。
陈伟莉牟旭鹏马杰刘韦颜炜群
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体乳腺肿瘤细胞凋亡
共1页<1>
聚类工具0