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富亮氨酸胶质瘤失活基因在胶质瘤中的表达: 2008年; 目的探讨胶质瘤组织富亮氨酸胶质瘤失活基因1（LGI1）mRNA的表达及与细胞增殖活性之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法对30例脑胶质瘤组织、2例脑膜瘤、2例瘤旁及2例颅脑损伤内减压脑组织标本进行半定量检测，同时采用S-P免疫组化法检测Ki-67标记指数。结果脑胶质瘤组的LGI1 mRNA表达水平低于正常脑组织和脑膜瘤（P〈0．05）。脑胶质瘤中，WHO Ⅳ级的胶质瘤LGI1 mRNA表达低于WHO Ⅱ级和Ⅲ级胶质瘤（P〈0．05），与Ki-67标记指数呈负相关关系（r=-0．621，P〈0．01）。结论LGI1基因的表达与Ki-67标记指数呈负相关，提示LGI1与胶质瘤的发生关系密切。; 徐新女王金环王淑杰郭承承刘宏胜卢轶张益伟白雪; 关键词：神经胶质瘤逆转录聚合酶链反应 KI-67

神经递质功率与脑卒中后抑郁的相关性: 目的：利用脑电超慢涨落图技术客观定量检测PSD发病治疗不同时期脑神经递质活动变化，研究其与心理、社会因素的相互关联性，并探讨它们在PSD的发病机理、早期诊断及疗效观察中作用，为确定PSD的早期诊断的新指标和建立早期干预治...; 宋扬刘津臧大维卢轶

利伐沙班与抗癫痫药物相互作用的研究进展被引量：1: 2022年; 心房颤动(房颤)导致的卒中是其严重并发症,非瓣膜性房颤导致脑梗死患者并发癫痫的风险比其他原因卒中患者更高,可能需要利伐沙班联合抗癫痫药物治疗。新型口服抗凝药物利伐沙班是口服直接Xa因子抑制剂,同时是CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp)的底物,某些抗癫痫药物对CYP3A4和/或P-gp有诱导作用,与利伐沙班合用,可使利伐沙班血药浓度下降,血栓风险增加。对利伐沙班与丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥、奥卡西平、左乙拉西坦以及其他抗癫痫药物合用的相互作用进行综述,并根据相关研究和病例报道给出推荐意见,为临床合理用药提供参考。; 章袁卢轶万晨光常斌鸽; 关键词：利伐沙班抗癫痫药物丙戊酸钠卡马西平相互作用联合用药

组织微阵列技术及其在神经肿瘤研究中的应用: 2005年; 组织微阵列是一种能够把成百上千个微小组织切片有规则地排列于一张载玻片上而进行各种生物学研究的新兴组织学技术。由于所需组织量极少,特别适合用于有限的组织块检测大量涌现的新基因或蛋白。数百甚至数千个标本被制作在一张组织微阵列切片上,具有快速、高效、高度一致性的优点。在神经肿瘤研究中,有学者利用组织微阵列分析了胶质瘤中常见相关基因,发现多个基因的表达与胶质瘤病理学分级和患者预后的相关关系。将该技术与cDNA微阵列相结合,还发现胶质瘤中胰岛素样生长因子结合蛋白-2基因的表达规律。; 卢轶王金环; 关键词：组织微阵列技术神经肿瘤新基因组织学技术病理学分级

卒中后抑郁患者脑内神经递质活性的变化与SSRI类药物治疗探讨: 目的探讨卒中后抑郁患者脑内神经递质活性的变化与SSRI类药物治疗效果。方法本次研究的对象均为2013年1月至2016年1月来我院就诊的卒中后抑郁患者，共100例，采用数字随机法将其分为2组，对照组和研究组，每组50例...; 刘津宋扬臧大维田竹卢轶

PTEN基因在人脑胶质瘤中的表达被引量：4: 2004年; 徐新女王金环李俊艺刘宏胜卢轶祁建滨; 关键词：PTEN 基因脑肿瘤脑胶质瘤磷酸酶基因

富亮氨酸胶质瘤失活基因(LGI1)在胶质瘤中表达的研究: 目的：探讨胶质瘤组织富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Leucine richgene-GliomaInactivated 1，LGI1)mRNA的表达及与细胞增殖活性之间的关系。方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-P...; 徐新女王金环王淑杰郭承承刘宏胜卢轶张益伟白雪; 关键词：胶质瘤 KI-67标记指数增殖活性 MRNA表达; 文献传递

肌萎缩侧索硬化患者脑脊液及血清神经丝轻链水平与疾病进展关系的研究被引量：2: 2020年; 目的探讨肌萎缩侧索硬化(ALS)患者脑脊液及血清神经丝轻链(NFL)水平与疾病进展的关系。方法纳入ALS患者90例为ALS组,其中40例患者留取了脑脊液;另选择年龄和性别相匹配的非炎症性神经系统疾病患者40例为对照组,采用ELISA法检测入选者血清及脑脊液NFL水平,采用疾病进展率(DPR)评估疾病总体进展速度,采用全面进展时间(TTG)评估早期进展情况。结果 ALS组脑脊液及血清NFL水平明显高于对照组,差异有统计学意义[2934.0(1953.0,3268.0)ng/L vs 411.0(211.8,812.5)ng/L,951.2(669.1,1161.0)ng/L vs 410.1(289.3,491.2)ng/L,P<0.01];ALS患者脑脊液和血清NFL水平与DPR呈正相关,与TTG呈负相关(P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析显示,脑脊液和血清高水平NFL患者全面进展率明显高于低水平NFL患者(P<0.05,P<0.01)。结论 ALS患者脑脊液和血清NFL水平增高,其是评估ALS患者疾病进展的指标之一。; 卢轶拱忠影高丽娜; 关键词：肌萎缩侧索硬化脑脊髓液神经系统疾病

利伐沙班在非瓣膜性房颤合并缺血性卒中患者中的疗效与安全性影响因素分析被引量：3: 2022年; 目的探讨不同剂量利伐沙班在非瓣膜性房颤(NVAF)合并缺血性卒中(IS)患者中疗效与安全性的影响因素。方法将171例NVAF合并IS患者根据利伐沙班剂量分为10 mg·d^(-1)组(n=47)、15 mg·d^(-1)组(n=50)和20 mg·d^(-1)组(n=74),收集并比较3组患者临床基线资料。随访记录3组患者用药一年间发生的血栓栓塞和出血事件。采用单因素和多因素logistic回归分析栓塞和出血的危险因素。结果20 mg·d^(-1)组患者年龄、中重度肾功能不全(15 mL·min^(-1)≤肌酐清除率<50 mL·min^(-1))比例和HAS-BLED评分均显著低于10 mg·d^(-1)组、15 mg·d^(-1)组,20 mg·d^(-1)组CHA_(2)DS_(2)-VASc评分显著低于15 mg·d^(-1)组(P<0.05)。10、15、20 mg·d^(-1)组分别发生血栓栓塞事件11例(23%)、7例(14%)和6例(8%),发生出血事件3例(6%)、7例(14%)和18例(24%),20 mg·d^(-1)组血栓栓塞事件发生率低于10 mg·d^(-1)组,出血事件发生率高于10 mg·d^(-1)组(P<0.05)。多因素分析显示利伐沙班20 mg·d^(-1)(OR=0.27,95%CI:0.086~0.854,P=0.026)、饮酒量≥62.5 g·d^(-1)(OR=3.488,95%CI:0.993~12.253,P=0.031)是影响血栓栓塞事件的独立危险因素;利伐沙班20 mg·d^(-1)(OR=13.431,95%CI:2.399~75.185,P=0.003),中重度肾功能不全(OR=5.125,95%CI:1.234~21.261,P=0.025),CHA_(2)DS_(2)-VASc评分(OR=1.529,95%CI:1.047~2.232,P=0.028),合用硝酸酯类(OR=3.668,95%CI:1.266~10.630,P=0.017)是影响出血事件的独立危险因素。结论利伐沙班20 mg·d^(-1)在降低NVAF合并IS患者血栓栓塞风险的同时显著增加出血风险,饮酒量≥62.5 g·d^(-1)是增加栓塞风险的独立危险因素,CHA_(2)DS_(2)-VASc评分升高、中重度肾功能不全和合用硝酸酯类是增加出血风险的独立危险因素。; 章袁黄维惠卢轶高丽娜马景鑑汪志云; 关键词：缺血性卒中心房颤动利伐沙班

LGI1基因对胶质瘤细胞作用的研究被引量：1: 2006年; 目的:研究富亮氨酸胶质瘤失活基因1(LGI1)与胶质瘤细胞生长及胶质瘤细胞凋亡的关系。方法:构建pcDNA3.1/LGI1质粒,采用脂质体介导的方法转染LGI1缺失的胶质瘤细胞系。RT-PCR法和免疫组化法检测转染细胞的LGI1基因表达,MTT法检测转染细胞的增殖活性,AnnevinV-FITC法检测转染细胞的凋亡。结果:pcDNA3.1/LGI1转染胶质瘤细胞系A172后,A172细胞LGI1mRNA和蛋白表达阳性;细胞增殖活性受到抑制,MTT吸收值在转染后24和48小时下降,与正常对照组相比有统计学意义(P<0.05);转染后24小时早期凋亡细胞较多,48小时后早期凋亡减少。结论:LGI1基因可抑制肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡。; 王金环刘家美卢轶徐新女王淑杰郭承承刘宏胜张益伟白雪

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卢轶

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