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宋金燕

作品数：5 被引量：8H指数：2
供职机构：郑州大学公共卫生学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇炎性
  • 2篇人单核细胞
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇坏死因子
  • 2篇核细胞
  • 2篇白介素
  • 2篇MRNA表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇炎性因子
  • 1篇氧化锌
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇乳酸脱氢酶
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞

机构

  • 5篇郑州大学

作者

  • 5篇燕贞
  • 5篇宋金燕
  • 4篇吴卫东
  • 3篇王威
  • 3篇姚武
  • 3篇吴逸明
  • 2篇杜丽鹏
  • 2篇冯亚男
  • 2篇刘文佳
  • 1篇冯斐斐
  • 1篇周舫
  • 1篇杨维超
  • 1篇李娟
  • 1篇梁肖

传媒

  • 2篇卫生研究
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
人单核细胞对煤焦沥青烟提取物诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun mRNA表达的影响
2015年
[目的]探讨人单核细胞对煤焦沥青烟提取物(CTPE)处理人永生化支气管上皮细胞中c-Jun m RNA表达的影响。[方法]用3μg/m L CTPE刺激人永生化支气管上皮细胞(CTPE组),及人单核细胞共培养的人永生化支气管上皮细胞(CC组),设立二甲基亚砜对照组;分别收集各组1、5、10、15、20代细胞。将CC组第9代细胞分别常规培养至10代(CC10组)、15代(CC15组),加入100μg/m L肿瘤坏死因子-α中和抗体培养至15代(中和抗体组)。应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测各组细胞中c-Jun m RNA的表达水平。[结果]15、20代CC组人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA相对表达水平高于CTPE组和二甲基亚砜对照组(均P<0.05);中和抗体组c-Jun m RNA的相对表达水平高于CC10组,低于CC15组(均P<0.05)。[结论]人单核细胞可能通过肿瘤坏死因子-α调控CTPE诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA的表达。
刘文佳宋金燕杨维超晋乐飞王威姚武吴卫东吴逸明燕贞
关键词：C-JUNMRNA人单核细胞肿瘤坏死因子-Α
人单核细胞对煤焦沥青烟提取物诱导BEAS-2B细胞TRAF2 mRNA表达的影响
2017年
目的探讨人单核细胞(THP-1)对煤焦沥青烟提取物(CTPE)诱导BEAS-2B细胞肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)mRNA表达的影响。方法构建THP-1细胞和BEAS-2B细胞的共培养模型,用终浓度3μg/m L的CTPE处理共培养模型,细胞培养至第9代时加入肿瘤坏死因子-α(TNF-α)中和抗体和C-Jun氨基端激酶(JNK)抑制剂SP600125,继续培养至第15代(CC15),设立共培养模型CC15组、TNF-α中和抗体组、JNK激酶抑制剂SP600125组,同代培养的BEAS-2B细胞为对照组,用Real-time PCR方法检测各组细胞中TRAF2 mRNA的相对表达水平。结果与CC10组相比,TNF-α中和抗体对共培养细胞作用不同时间时TRAF2 mRNA的相对表达量均降低(P<0.001),作用48 h时TRAF2 mRNA相对表达水平达到最低(0.19±0.02)。SP600125抑制剂作用共培养细胞不同时间时c-Jun mRNA的相对表达水平与CC10组相比差异均有统计学意义(P<0.001),36 h组表达水平最低(0.03±0.02)。TNF-α中和抗体组和SP600125抑制剂组TRAF2 mRNA相对表达水平(分别为1.73±0.04和1.88±0.05)均高于对照组(1.07±0.06),低于CC15组(2.23±0.09),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 THP-1可通过TNF-α上调了CTPE诱导的BEAS-2B细胞中TRAF2 mRNA的表达水平,TRAF2和AP-1之间可能存在负反馈作用。
闫英洁宋金燕刘文佳梁肖王威周舫燕贞
关键词：人单核细胞肿瘤坏死因子激活蛋白-1
煤焦沥青烟提取物对THP-1细胞炎性因子表达影响被引量：3
2013年
目的探讨煤焦沥青烟提取物(CTPE)对人单核细胞株(THP-1)炎性因子表达的影响。方法用2μg/mL CTPE处理THP-1细胞24、48、72 h,并设立阴性对照组、二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组,real-time PCR检测各组细胞中白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养上清中TNF-α含量。结果染毒CTPE 24 h时,染毒组IL-1βmRNA表达水平为(2.22±0.33),均高于阴性对照组和溶剂对照组(P<0.05);染毒CTPE 72 h时,染毒组IL-8和TNF-αmRNA表达水平分别为(4.64±3.03)、(3.15±0.22),均高于阴性对照组和溶剂对照组(P<0.05);与对照组比较,染毒72 h时染毒组细胞培养上清中TNF-α含量[(538.44±53.88)pg/mL]升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CTPE刺激单核细胞后可使TNF-α、IL-1β、IL-8表达水平增加。
宋金燕冯斐斐李娟王威姚武吴卫东吴逸明燕贞
纳米氧化锌诱导人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549发生炎性凋亡的研究被引量：4
2013年
目的用纳米氧化锌(ZnO-NPs)刺激体外培养的人肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549),探讨其是否发生炎性凋亡。方法用10μg/ml和20μg/ml的ZnO-NPs分别刺激A549细胞8和24h,以磷酸盐缓冲液(PBS)为对照,用乳酸脱氢酶(LDH)活力测定试剂盒和白介素-1β(IL-1β)ELISA试剂盒分别检测细胞培养上清液中的LDH酶活力和IL-1β含量,用半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1(caspase-1)活性测定试剂盒检测细胞caspase-1的活性。结果纳米氧化锌作用于A549细胞8h,染毒组和对照组LDH酶活力差异无显著性,与对照组比较,20μg/ml ZnO-NPs染毒组caspase-1活性和IL-1β含量均升高(P<0.05)。ZnO-NPs作用于A549细胞24h时,染毒组和对照组caspase-1活性差异无显著性。染毒组IL-1β含量和LDH酶活力均显著高于对照组(P<0.05)。结论纳米氧化锌(20μg/ml)刺激A549细胞早期caspase-1活性升高,继之IL-1β含量和LDH酶活力升高,可能发生了炎性凋亡。
宋金燕杜丽鹏冯亚男吴卫东燕贞
关键词：纳米氧化锌白介素-1Β乳酸脱氢酶
煤焦沥青烟提取物诱导人支气管上皮细胞发生炎性凋亡的研究被引量：2
2013年
目的探讨煤焦沥青烟提取物（coal tar pitchsmoke extract，CTP）刺激人支气管上皮细胞（BEAS-2B）是否发生炎性凋亡（pyroptosis）。方法用1、3μg／ml的CTP分别染毒BEAS-2B细胞8、24h，以二甲基亚砜（DMSO）为对照，用乳酸脱氢酶（1acticdehydrogenase，LDH）活力测定试剂盒和白细胞介素-1β （Interleukin-1 beta，IL-1β）ELISA试剂盒分别检测细胞培养上清中的LDH活力和IL-1β含量，用半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1（caspase-1）活力测定试剂盒检测细胞caspase-1活力。结果染毒8h，1、3μg／mlCTP染毒组细胞中caspase-1的活力分别为（9．29±0．30）μmol／ml和（8．67±0．59）μmol／ml，均明显高于DMSO对照组[（7．42±0．59）μmol／m1]，差异有统计学意义（P〈0．05）；1、3μg／mlCTP染毒组LDH活力和IL-1β含量与DMSO对照组的差异无统计学意义（P〉0．05）。染毒24h时，1、3μg／ml染毒组与DMSO对照组细胞中caspase-1活力差异无统计学意义（P〉0．05）；1、3μg/ml染毒组培养液上清中LDH活力[（1323．03±28．53）、（1148．45±16．42）U／d1]和IL-1β含量[（125．37±25．00）、（92．04±19．09）pg／m]均高于对照组[LDH：（1091．93±26．64）U／dl，IL-1β：（46．20±14．43）pg／ml]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论煤焦沥青烟提取物刺激BEAS-2B细胞早期caspase-1活力升高，继之LDH酶活力及IL-1β含量均增高，可能发生pyroptosis。
宋金燕冯亚男杜丽鹏姚武吴逸明吴卫东燕贞
关键词：煤焦油上皮细胞
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