张晓焕
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京生物制品研究所有限责任公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 狂犬病病毒减毒株CTN-181毒力减弱的分子基础研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解CTN-181弱毒株的全长基因结构及其毒力减弱的分子基础。方法将CTN-181的全长基因进行测序并与4株减毒疫苗株和5株街毒株进行全序列基因比对,与CTN-181株的母株CTN-1进行不同区段蛋白基因中的替换位点比较。结果全长基因比较显示,CTN-181株与其他9株狂犬病病毒的核苷酸和氨基酸同源性为81.4%～93.3%和86%～97%。与CTN-1母株比较,CTN-181株存在12处核苷酸和7处氨基酸突变,氨基酸突变位点发生在N157(N→S),M187(Q→P),G276(L→V),G333(R→Q),G336(N→D),G389(E→K)和L1061(S→N)。结论 CTN-181存在7处氨基酸突变,可以认为是其毒力减弱的分子基础,其中在G蛋白内的4个位点的氨基酸突变最为重要。
- 石磊泰张晓焕俞永新刘景华曹守春李加吴小红董关木
- 关键词：全基因组序列毒力相关基因
- 检测Ⅱ型单纯疱疹病毒DNA拷贝的real-time qPCR方法的建立及其应用被引量：2
- 2016年
- 目的建立检测Ⅱ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 2,HSV-2)DNA拷贝的real-time qPCR方法。方法设计靶向HSV-2 g D片段的特异性引物和探针,以HSV-2基因组为模板,建立检测HSV-2 DNA拷贝的real-time qPCR方法,并进行重复性和灵敏度验证。结果 HSV-2 DNA拷贝在1×10~7~1×10~2 copies/ml范围内,线性良好,r^2>99%,灵敏度为1×10~2 copies/ml;不同稀释度参考品检测结果的批间变异系数为1.70%~5.35%,批内变异系数为1.70%~4.8%。结论与常规的以质粒为模板的real-time qPCR方法相比,以HSV-2基因组为模板建立的realtime qPCR方法的灵敏度更高,可用于生殖器疱疹临床诊断的优化。
- 杜丽芳张晓焕高华苏文浩梁普兆任秀秀赵婷婷卫江波沈心亮
- 关键词：脱氧核糖核苷酸拷贝
- 狂犬病病毒减毒株CTN-181的免疫原性被引量：2
- 2013年
- 目的评价狂犬病病毒减毒株CTN-181的免疫原性。方法用不同病毒滴度的CTN-181株病毒对小鼠分别进行口腔或肌肉免疫,14 d后,分别用狂犬病病毒CVS株进行脑内或肌内攻毒,14 d后,计算小鼠的免疫保护力;同时于免疫后14、21和30 d,采用RFFIT法检测小鼠血清抗狂犬病病毒中和抗体水平。结果两种途径免疫的小鼠均产生了较强的保护作用和较高的中和抗体水平。口腔免疫后脑内和肌内攻毒的50%保护剂量分别为1.4×105和1.4×104PFU/ml;肌肉免疫后脑内和肌内攻毒的50%保护剂量分别为1.4×106和1.4×105PFU/ml。小鼠口腔免疫CTN-181病毒量≥1.4×105PFU/ml 14 d后,即可产生有效的保护,至30 d时,1.4×106和1.4×107PFU/ml剂量组中和抗体水平达20 IU/ml以上;肌内免疫产生的中和抗体水平较低。结论 CTN-181减毒株具有良好的免疫原性,以较低病毒量免疫小鼠即可产生高水平的中和抗体和保护作用。
- 石磊泰张晓焕俞永新刘景华曹守春李加吴小红唐建蓉董关木
- 关键词：狂犬病病毒中和抗体
