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张曼

作品数:25 被引量:142H指数:8
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家质检总局科技计划项目国家标准化管理委员会项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 19篇色谱
  • 19篇相色谱
  • 12篇液相色谱
  • 11篇质谱
  • 10篇液相
  • 9篇质谱法
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇残留量
  • 6篇色谱法
  • 5篇串联质谱
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  • 4篇液相色谱法
  • 4篇饲料
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  • 4篇溴虫腈
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇液相色谱-串...

机构

  • 25篇天津出入境检...
  • 3篇秦皇岛出入境...
  • 1篇天津大学

作者

  • 25篇张曼
  • 22篇许泓
  • 21篇林安清
  • 20篇何佳
  • 16篇古珑
  • 11篇肖亚兵
  • 9篇张骏
  • 7篇吴延晖
  • 4篇唐丹舟
  • 4篇章骅
  • 3篇庞国芳
  • 2篇林娜
  • 2篇高健会
  • 1篇白玉洁
  • 1篇葛宝坤
  • 1篇肖妍
  • 1篇汪曣
  • 1篇柴铭骏
  • 1篇赵学玒
  • 1篇韦玮

传媒

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  • 3篇口岸卫生控制
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇检验检疫学刊
  • 1篇2007年全...
  • 1篇第一届全国食...
  • 1篇环渤海第一届...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 11篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动物组织中多种残留非类固醇同化激素的液相色谱-串联质谱法同时测定被引量:13
2007年
用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)同时测定动物组织中玉米赤霉醇(ZER)、玉米赤霉酮(ZEAR)、已烯雌酚(DES)、已烷雌酚(HEX)、双烯雌酚(DEN)。动物组织均质后,用叔丁基甲基醚和乙酸盐缓冲液加酶解剂分别提取试样中残留激素及代谢物,经硅胶柱净化,应用LC—MS/MS大气压化学电离负方式(APCI-),以多反应离子监测(MRM)方式进行检测,方法检测能力(CCβ)为0、143~0.496ng·g^-1。选用ZER、DES的同位素标记物作内标,内标法定量。DES、DEN在0.5-10ng·g^-1范围内回收率为58%~108%,ZER+TAL、ZEAR、HEX在0.25—5ng·g^-1范围内回收率为66%-109%。
许泓庞国芳林安清古珑何佳张曼张骏林娜
关键词:液相色谱-串联质谱动物组织玉米赤霉醇已烯雌酚己烷雌酚
气相色谱-质谱法对牛肉中溴虫腈残留的测定
溴虫腈(Chlorfenapyr),又名除尽,虫满腈,咯虫尽,是一种芳香取代吡咯化合物。其是由美国氰胺公司开发的新型吡咯类杀虫杀螨剂,其作用机制独特,通过作用于昆虫体内多功能氧化酶(MFO),抑制线粒体ADP向ATP转化...
张曼林安清许泓肖亚兵何佳古珑章骅
关键词:GC-MSBEEFCHLORFENAPYR
文献传递
高效液相色谱法同时测定饲料中8种抗氧化剂被引量:16
2006年
目的研究饲料中没食子酸丙酯(PG)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、乙氧基喹(EQ)、丁基羟基茴香醚(BHA)、没食子酸辛酯(OG)、二丁基羟基甲苯(BHT)、没食子酸十二酯(DG)和正二氢愈创酸(NDGA)共8种抗氧化剂同时检测系统技术。方法样品提取后采用自动固相萃取方式;定量分析采用高效液相色谱-梯度淋洗-二极管阵列检测器方法进行检测。结果最低检测限为10 mg/kg;饲料中8种抗氧化荆含量在10 mg/kg时实验精密度为1.60%-10.46%;添加抗氧化剂的回收率在84%~106%;。结论该方法具有高效率,高灵敏度,准确度好,可靠性高等技术特点。
张曼何佳林安清古珑唐丹舟许泓
关键词:高效液相色谱饲料抗氧化剂
气相色谱法测定茶叶中残留的溴虫腈
目的:本方法为茶叶中溴虫腈残留量的检测技术。 方法:样品提取后采用自动固相萃取方式;定量分析采用气相色谱方法-ECD 检测器进行检测。 结果:最低检测限为0.005 mg/kg;茶叶中残留的溴虫腈实验精密度为...
张曼林安清许泓肖亚兵何佳古珑章骅
关键词:气相色谱法溴虫腈药物残留
文献传递
加速溶剂萃取-液相色谱-原子荧光法同时测定动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸与洛克沙砷的残留量被引量:12
2014年
研究建立了加速溶剂萃取-液相色谱-原子荧光(ASE-LC-AFS)测定动物源性食品中阿散酸(ASA)、硝苯砷酸(NIT)与洛克沙砷(ROX)的残留量的方法。比较了超声离心提取和加速溶剂萃取技术,并优化了加速溶剂萃取技术的提取溶剂比例、提取温度、提取时间和提取次数。优化了液相色谱流动相和原子荧光的工作条件。在0~2.0 mg·L^(-1)范围内内阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的线性关系良好,线性相关系数大于0.999,阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷检出限(S/N=3)分别为2.4,7.4,4.1μg·L^(-1)。2种样品在0.5,2,5mg·kg^(-1)3个加标水平下的平均回收率为阿散酸87.1%~93.2%,硝苯砷酸85.2%~93.9%,洛克沙砷84.2%~93.7%,相对标准偏差(RSD)分别为1.3%~4.6%,1.2%~4.2%,1.1%~4.5%。本方法操作简便,重现性好,适用于动物源性食品中ASA,NIT和ROX的分析。
肖亚兵张曼温华蔚
关键词:加速溶剂萃取液相色谱原子荧光动物源性食品阿散酸
石墨炉原子吸收法直接测定鸡蛋中的六价铬被引量:27
2007年
基于Cr(Ⅲ)与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)生成的络合物在石墨炉中的挥发性,建立了一种前处理简单、灵敏度高的测定鸡蛋中六价铬的分析方法.研究了鸡蛋样品的消化方式、Cr(Ⅲ)与TTA络合的反应酸度、各种试剂的加入量、超声波水浴的温度和时间、静置时间等条件,并对石墨炉挥发Cr(Ⅲ)的原子化条件进行了探讨.测试液中Cr(Ⅵ)质量浓度在0.001~0.010 mg/L范围内呈良好线性关系,线性回归系数为0.999 7.鸡蛋样品中Cr(Ⅵ)不同加入量的平均回收率在75%~96%;相对标准偏差在3.5%~11.5%;定量下限为0.3 μg/L.
肖亚兵吴延晖张曼许泓郑文杰
关键词:六价铬石墨炉原子吸收鸡蛋
气相色谱-质谱法检测人参口服液中五氯硝基苯的残留量
2007年
[目的]建立检测人参口服液中五氯硝基苯残留量的检测技术。[方法]样品经丙酮-正己烷(2+8)提取,浓硫酸萃取、净化,用硫酸钠溶液洗涤,通过无水硫酸钠柱脱水,以正己烷作溶剂定容。定量分析采用气相色谱-质谱进行检测。[结果]最低检测限为0.004mg/kg;人参口服液中残留的五氯硝基苯实验精密度为1.4%~4.8%;人参口服液中残留的溴虫腈的添加浓度在0.004mg/kg~0.02mg/kg时,回收率范围为88.5%~93.8%。
张曼林安清何佳古珑许泓肖亚兵
关键词:GC-MS五氯硝基苯
动物组织中8种同化性激素及代谢物残留量的检测方法研究被引量:14
2008年
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定了动物组织中的去甲雄三烯醇酮(TRE)、甲基睾丸酮(MTS)、丙酸睾酮(PTS)、苯丙酸诺龙(PNT)、醋酸甲羟孕酮(MEDA)、苯甲酸雌二醇(BES)、己烯雌酚(DES)及代谢物双烯雌酚(DEN)、玉米赤霉醇(ZER)及代谢物玉米赤霉酮(ZEAR)、玉米赤霉烯醇(ZEL)、玉米赤霉烯酮(ZEN)。动物组织经均质后,用叔丁基甲基醚和乙酸盐缓冲液加酶解剂分别提取试样中的残留激素及代谢物,经硅胶柱和Oasis柱净化,应用LC-MS/MS大气压化学电离正方式(APC I+)、负方式(APC I-)和电喷雾电离正方式(ESI+),以多反应离子监测(MRM)方式进行检测,方法检测能力(CCβ)为0.028~0.273 ng.g^-1。选用ZER-d4、DES-d8和MEDA-d3的同位素标记物作内标,内标法定量。在0.5~10 ng.g^-1范围内回收率为51%~120%。
许泓林安清古珑吴延晖何佳张曼张骏唐丹舟
关键词:液相色谱-串联质谱动物组织代谢物
液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中多种抗氧化剂
本研究采用高效液相色谱一质谱/质谱法(HPLC一MS/MS )法,电喷雾( ESI)离子接口的负离子电离方式,以多离子反应监测(MRM),同时对基质成分较为复杂的饲料中BHA , OG , PG, TBHQ , NDGA...
林安清张曼唐丹舟何佳古珑许泓
关键词:液相色谱串联质谱法抗氧化剂饲料添加剂
文献传递
气相色谱仪前处理装置的进样管
本实用新型涉及一种气相色谱仪前处理装置进样管以解决乳化物质、细粉末状物质的气相色谱分析的直接进样问题。其采用的技术方案是:一种气相色谱仪前处理装置的进样管,由衬管和加样杯组成,其特征在于:加样杯放置于衬管内,使加样杯的杯...
许泓林安清古珑何佳张曼
文献传递
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