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许泓

作品数:73 被引量:447H指数:12
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
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领域

  • 34篇理学
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主题

  • 43篇色谱
  • 42篇相色谱
  • 36篇质谱
  • 23篇液相色谱
  • 23篇质谱法
  • 22篇液相
  • 19篇气相
  • 19篇气相色谱
  • 17篇食品
  • 12篇动物
  • 12篇串联质谱
  • 11篇残留量
  • 10篇色谱法
  • 9篇动物源
  • 9篇农药
  • 8篇气相色谱-质...
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇串联质谱法
  • 6篇气相色谱法

机构

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  • 5篇南开大学
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  • 1篇北京航天医学...
  • 1篇北京出入境检...

作者

  • 73篇许泓
  • 42篇林安清
  • 28篇何佳
  • 24篇古珑
  • 22篇张曼
  • 13篇唐丹舟
  • 13篇宓捷波
  • 12篇葛宝坤
  • 12篇张骏
  • 12篇肖亚兵
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  • 9篇郑文杰
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  • 4篇贺艳
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传媒

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  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇质谱学报
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  • 1篇中国有机质谱...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 14篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-ICP-MS法对动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸与洛克沙砷残留量的同时测定被引量:13
2008年
建立了动物源性食品中阿散酸(ASA)、硝苯砷酸(NPAA)和洛克沙砷(ROX)的HPLC-ICP-MS分析方法。研究了液相色谱和ICP-MS条件并对提取剂进行了优化。在0~100μg/L范围内阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的线性关系良好,线性相关系数均大于0.998;阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷检出限分别为2.75、3.85、4.20μg/kg;保留时间的相对标准偏差(RSD)不大于0.12%。5种样品中3个添加水平的平均回收率为阿散酸86%~99%,硝苯砷酸79%~95%,洛克沙砷82%~98%;相应的RSD分别为2.9%~8.6%、2.8%~7.9%、3.3%~8.1%。
肖亚兵高健会曾宇葛宝坤许泓张曼
关键词:动物源性食品阿散酸
离子迁移谱技术及其在食品检测中的应用被引量:17
2015年
离子迁移谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术是一种基于气相中不同离子在电场中迁移速度差异的微量化学物质分析技术。由于其具有原理简单、设备轻便、灵敏度高、选择性强、检测过程快速高效等特点,近年来在危险品检测、食品检测、生物医药分析及环境监测等领域得到了广泛引用。本文对IMS技术的原理和仪器的基本构造进行了简要介绍,并对IMS技术的发展历程进行了梳理概括,着重阐述了国内外IMS技术在食品检测方面的应用进展,对IMS技术在食品贮藏过程监测、加工过程控制、有害物质检测以及风味物质分析等领域的最新研究成果接行了归纳总结。同时通过与常规检测手段的对比,对IMS技术在食品生产质量控制、原材料真伪鉴别和食品原产地鉴定等方面的应用前景作出了展望。
葛含光张民崔颖关淳许泓王永芳
关键词:离子迁移谱食品检测
快速漩流浓缩仪用于多种农药残留分析被引量:1
2004年
介绍快速漩流浓缩仪装置的结构、工作原理。
许泓古珑林安清唐丹舟
关键词:农药残留水果蔬菜前处理食品
高效液相色谱-质谱/质谱法检测食品中残留苏丹Ⅰ-Ⅳ染料
苏丹Ⅰ-Ⅳ(Sudan Ⅰ-Ⅳ)为工业用油溶性偶氮染料,降解后产生一种中等毒性的致癌物——苯胺。2005年年初英国首先报道了在含有辣椒、番茄酱的食品中发现苏丹Ⅰ,随后我国质检总局要求对国内食品进行检查,并推荐采用欧盟的分...
许泓古珑林安清张曼何佳
关键词:FOODSTUFFRESIDUE
文献传递
在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中阿维菌素和伊维菌素的残留量被引量:11
2017年
利用在线固相萃取系统,通过萃取柱的选择和在线洗脱条件的优化,建立了测定动物源食品中阿维菌素和伊维菌素残留量的在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法。2.50g样品经5mL乙腈和5mL的0.15%(体积分数)三乙胺溶液提取,采用HySphere C_(18) HD固相萃取柱对提取液进行在线净化。分析物经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1mm×15mm,1.8μm)分离,采用乙腈和含0.2%(体积分数)甲酸的10mmol·L^(-1)乙酸铵溶液进行梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。阿维菌素和伊维菌素的质量浓度在10μg·L^(-1)内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)均为5.0μg·kg^(-1)。在猪肉、牛肉和香肠样品中进行加标回收试验,阿维菌素和伊维菌素的加标回收率在74.8%~96.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于11%。
宓捷波张然王飞许泓葛宝坤何佳
关键词:液相色谱-串联质谱法阿维菌素伊维菌素动物源食品
高效液相色谱法检测化妆品中儿茶酚胺类药物的残留量被引量:8
2009年
采用高效液相色谱法,研究检测了化妆品中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的残留量。得到的色谱条件:W aters Atlantis C18柱(5μm,250 mm×4.60 mm)为分析柱,流动相V(甲醇)∶V(0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液)=4∶96,荧光检测器检测,激发波长为285 nm,发射波长为340 nm。结果表明,肾上腺素、去甲肾上腺素在0.025 mg/L^2.5 mg/L内,异丙肾上腺素在0.05 mg/L^5.0 mg/L内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。该方法回收率为95.6%~99.4%,RSD为3.6%~6.1%(n=8)。
吴延晖许泓肖亚兵何佳张骏林安清张曼
关键词:化妆品肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素高效液相色谱法
出口粮谷中叶枯酞残留量检验方法
林安清高晓敏许泓唐丹舟
该方法规定了出口粮谷中叶枯酞残留量的检验方法,包括抽样、制样和气相色谱测定方法。粮谷中的叶枯酞用丙酮提取,乙酸乙酯进行液液分配,脱水后浓缩至干,残渣用乙腈溶解,正己烷分配提取,乙腈层浓缩近干;残渣再用乙酸乙酯溶解,然后用...
关键词:
牛尿中玉米赤霉醇、己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚贱留量的测定 液相色谱 串联质谱法
本标准规定了牛尿中玉米赤霉醇、己烯酚、己烷雌酚、双烯雌酚贱留量液相色谱-串联质谱测定方法。 本标准适用于牛尿中玉米赤霉醇、己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚贱留量的测定。 本标准的方法检出限:玉米赤霉醇、和己烷雌酚...
庞国芳许泓林安清古珑何佳张曼
文献传递
葡萄酒中10种多酚类物质的高效液相色谱-四极杆/静电场轨道高分辨质谱测定方法研究被引量:9
2015年
利用高分辨质谱的定性鉴别能力,建立了葡萄酒中10种多酚类物质含量的高效液相色谱-四极杆/静电场轨道高分辨质谱(HPLC-QE HRMS)分析方法。样品经酸化后乙酸乙酯提取,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,全扫描和目标离子二级扫描定性,外标法定量。10种多酚类物质的定量下限为0.000 5~0.002 5 mg/L,加标回收率为82.0%~109.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%。
宓捷波毕玉国赵孔祥李淑静许泓何佳郑文杰
关键词:高分辨质谱多酚葡萄酒
气相色谱-质谱法检测人参口服液中五氯硝基苯的残留量
2007年
[目的]建立检测人参口服液中五氯硝基苯残留量的检测技术。[方法]样品经丙酮-正己烷(2+8)提取,浓硫酸萃取、净化,用硫酸钠溶液洗涤,通过无水硫酸钠柱脱水,以正己烷作溶剂定容。定量分析采用气相色谱-质谱进行检测。[结果]最低检测限为0.004mg/kg;人参口服液中残留的五氯硝基苯实验精密度为1.4%~4.8%;人参口服液中残留的溴虫腈的添加浓度在0.004mg/kg~0.02mg/kg时,回收率范围为88.5%~93.8%。
张曼林安清何佳古珑许泓肖亚兵
关键词:GC-MS五氯硝基苯
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