朱亚然
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：福建师范大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 海芋杀虫凝集素基因克隆的研究
- 该研究用从海芋块茎中提取的总RNA分别进行3'和5'的RACE—PCR反应,再将其产物经电泳检测和切胶回收纯化后,连接到pMD18-T vector载体上,然后转化到感受态细胞中,提取重组质料,经单双酶切和PCR反应检测...
- 朱亚然
- 关键词：海芋凝集素RACE-PCR基因克隆
- 文献传递
- 应用回归旋转组合设计技术研究杀虫剂混用防治烟青虫的优化配比方案被引量：4
- 2002年
- 应用回归旋转设计技术研究了两种化学杀虫剂和一种生物杀虫剂混用，防治烟 青虫的优化配比方案。结果表明：吡虫啉、杀虫单、Ｂ．ｔ．乳剂三种单剂药后４８小时对烟 青虫的半致死中浓度ＬＣ５０分别为：２１７２８９．３，７５２．５１，９７２．９ｍｇ／ｋｇ；三种药剂混用对烟青虫 二龄幼虫的防治效果，其协同毒力指数（ｃｏｏｐｅｒａｔｅ ｗｉｔｈ ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ ｉｎｄｅｘ）为 ５７．３５％，远 大于２０％，可见三者混用后具有明显的增效作用。
- 文礼章朱亚然
- 关键词：烟青虫吡虫啉杀虫单农药混配杀虫剂
- 扩展青霉PF898脂肪酶基因启动子DNA片段蚴能分析
- 通过长距离衔接头PCR(LA—PCR)方法克隆得到扩展青霉PF898脂肪酶基因5’端侧翼序列,经核酸数据库同源比对,发现该序列是一个新序列,提交GenBank数据库(GenBankaccession DQ677520)....
- 江贤章蔡少丽朱亚然舒正玉田宝玉黄建忠
- 关键词：脂肪酶启动子基因克隆抗性基因卡那霉素
- 文献传递
- 海洋破囊壶菌△5-延长酶与△4-脱饱和酶在酿酒酵母中的共表达
- 以质粒pYTFD5和pYFAD4为模板,扩增获得860bp的△5-延长酶基因(e105和1600bp的△4-脱饱和酶基因(fad4).利用重叠延伸PCR构建融合基因e105-fad4,与pMD-18Tsimple vec...
- 蔡少丽朱亚然江贤章陈金卿田宝玉舒正玉高嫒嫒黄建忠
- 关键词：破囊壶菌二十二碳六烯酸共表达酿酒酵母
- 文献传递
- 海芋凝集素cDNA的分子克隆及其性质预测(英文)被引量：8
- 2006年
- 用cDNA末端快速扩增-聚合酶链式反应(RACE-PCR)方法克隆了海芋(Alocasiamacrorrhiza)凝集素的全长cDNA(GenBank检索号DQ340864),并用多种生物信息学工具对其性质进行了预测。根据来源于天南星科其他植物的凝集素和类似蛋白的保守区的DNA序列,设计了几个海芋凝集素基因aml特异引物(GSP)。用RNeasy试剂盒从海芋块茎中提取出总RNA,并以此为模板,用SMARTTMRACEcDNA扩增试剂盒提供的经特殊设计的通用引物以及不同的基因特异引物,分别获得海芋凝集素5'-和3'-RACE-PCR扩增片段。这些PCR产物经0.8%琼脂糖凝胶纯化后,分别与T克隆载体pMD18-T相连,筛选获得阳性克隆并提取质粒,经双酶切和特异引物的PCR验证无误后,进行序列分析。从5'-和3'-RACE-PCR测序结果拼接出全长海芋凝集素cDNA序列,并用新设计自5'-RACE-PCR5'末端的引物GSP7进行全长3'-RACE-PCR反应,获得全长海芋凝集素cDNA克隆并再次测序验证。这一新克隆的海芋凝集素cDNA的长度为1124核苷酸,分析表明它是一个编码270个氨基酸残基的蛋白质,其等电点为pH5.7,相对分子量为29.7kD。同源性分析结果表明,海芋凝集素与其他来源于天南星科的甘露糖凝集素以及相似蛋白具有高度同源性。在海芋凝集素序列中发现了2个B型凝集素功能区域和3个甘露糖的结合位点。综合上述信息,认为这一新克隆的海芋凝集素cDNA是一个编码甘露糖识别凝集素的基因序列。
- 朱亚然王捷黄炳球侯学文
- 关键词：海芋凝集分子克隆
- 海芋凝集素蛋白基因及其应用
- 本发明提供了一个来源于海芋的凝集素蛋白的核苷酸(cDNA)序列及其编码的氨基酸(AA)多肽序列。该基因属于甘露糖结合凝集素基因家族的成员，为一个组成型表述的基因。本发明还涉及用该基因转化棉花或其它植物，将该基因序列运用到...
- 侯学文朱亚然王捷潘科
- 文献传递
- 长梗木霉外切纤维素酶CBH Ⅱ基因的克隆及表达被引量：7
- 2009年
- 分别以长梗木霉(Trichoderma longibrachiatum)XST1的基因组DNA和cDNA为模板PCR扩增其外切纤维素酶Ⅱ(cellobiohydrolaseⅡ,CBHⅡ)的全长基因cbhⅡ。序列分析表明:cbhⅡ基因全长1583bp,含3个内含子,分别为94～144bp,529～584bp和832～894bp。该基因编码的外切纤维素酶Ⅱ蛋白全长470个氨基酸(其中前24个氨基酸为信号肽)。将全长的cbhⅡ基因连接到pPIC3.5K上,转化毕赤酵母GS115(Pichia pastoris GS115)。重组转化子96h诱导培养,发酵上清液水解pNPC的酶活为18.1U/L。SDS-PAGE检测结果表明:浓缩的重组转化子发酵液较对照菌株的发酵液中,有一明显加强的蛋白质条带,Mr约为67k。
- 王娟刘海英朱亚然舒正玉吴松刚黄建忠
- 关键词：长梗木霉外切纤维素酶毕赤酵母
