您的位置: 专家智库 > >

朱春江

作品数:70 被引量:329H指数:8
供职机构:桂林医学院附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目广西科技厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 62篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 2篇生物学

主题

  • 19篇基因
  • 17篇贫血
  • 11篇地中海贫血
  • 9篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 7篇基因诊断
  • 6篇支气管
  • 6篇上皮
  • 6篇白三烯
  • 6篇产前
  • 5篇血清
  • 5篇血友病
  • 5篇支气管上皮
  • 5篇上皮细胞
  • 5篇气管
  • 5篇气管上皮
  • 5篇染色
  • 5篇细胞表达
  • 5篇教学
  • 5篇产前诊断

机构

  • 57篇桂林医学院附...
  • 10篇桂林医学院
  • 5篇广西医科大学
  • 4篇广西医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇深圳市妇幼保...

作者

  • 66篇朱春江
  • 29篇欧维琳
  • 14篇丁晖
  • 12篇郑明慈
  • 8篇赵芹
  • 7篇宋晓丹
  • 7篇钟萍
  • 6篇李雄
  • 6篇韦欢
  • 6篇张明
  • 5篇龙桂芳
  • 5篇郑海清
  • 4篇姚军
  • 4篇刘敬忠
  • 4篇彭娟
  • 4篇姚丽波
  • 3篇劳一平
  • 3篇陈萍
  • 3篇郑伟华
  • 3篇曾思恩

传媒

  • 12篇华夏医学
  • 10篇实用儿科临床...
  • 5篇中国优生与遗...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 3篇中华儿科杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国乡村医生
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2001
  • 1篇2000
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扩增片段多态性结合银染法对广西汉族人FⅧ基因内(CA)n的研究被引量:1
2007年
目的研究广西汉族人群在 FⅧ基因内含子13(CA)n 及内含子22(GT)n(AG)n 两位点的基因频率分布,并用于血友病甲的家系分析。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增 FⅧ基因内含子13(CA)n 及22(GT)n(AG)n 的多态性片段,银染色法显示扩增结果;任选一标本,测其扩增片段长度获得其 i13(CA)n 及 i22(GT)n(AG)n 的具体重复数,从而推算出所有标本两位点的二核苷酸重复数。结果在91名广西汉族人135条 X 染色体中,共检出6种 i13(CA)n 和4种 i22(GT)n(AG)n,i13(cA)n 位点基因频率在 0.0002~0.5408间,多态信息量(polymorphism information content,PIC)为0.5899,实际杂合度为0.6364(28/44);i22(GT)n(AG)n 位点基因频率为0.0444~0.4963,PIC 为0.5359,实际杂合度为0.5227(23/44)。13个有阳性家族史的血友病家系,用该方法进行家系分析,9个家系可作出诊断,可诊断率为69%。结论 (1)i13(CA)n、i22(GT)n(AG)n 在广西汉族人中 PIC 高,是血友病甲家系分析中的有用位点;(2)相比 FⅧ相关的某些单个限制性片段长度多态性位点(restrictive fragment length polymorphism,RFLP),i22(GT)n(AG)n 是一个较为有用的位点。
朱春江刘敬忠欧维琳龙桂芳梁燕王战勇郑明慈
关键词:血友病A银染色法
盐酸普鲁卡因对人白血病HL-60细胞ID4基因甲基化状态的影响
2016年
目的:探讨盐酸普鲁卡因对体外培养的人白血病HL-60细胞ID4基因甲基化状态的影响。方法:体外培养HL-60细胞,使用不同浓度(2 mmol/L、4 mmol/L、6 mmol/L)的普鲁卡因处理细胞,分别采用MS-HRM、RT-PCR法检测HL-60细胞ID4基因启动子区域的甲基化状态和ID4m RNA的表达。结果:HL-60细胞ID4基因在普鲁卡因作用下呈现明显的去甲基化状态,ID4m RNA表达明显增加,且以上改变均随药物浓度的增加而增强(P<0.05)。结论:盐酸普鲁卡因对HL-60细胞的ID4基因启动子区域有去甲基化作用,上调细胞ID4 m RNA的表达。
林文远朱春江刘冯陈蓓莉农庆伟吴贤义
关键词:盐酸普鲁卡因ID4基因甲基化HL-60细胞
桂北地区高龄孕妇胎儿羊水染色体核型分析
2017年
目的探讨高龄孕妇胎儿染色体核型异常的风险,为临床遗传咨询提供帮助。方法对我院进行羊膜腔穿刺的5739例孕妇染色体进行分析,对比高龄和非高龄孕妇(穿刺原因包括筛查高危,B超异常,不良孕产史)胎儿染色体的异常率,同时分析35-37岁,38-40岁,≥41岁三组不同年龄组的高龄孕妇胎儿染色体异常发生率。结果共检出110例异常(不包括染色体遗传多态),总异常率1.95%。非高龄孕妇3585例,异常54例,异常率1.5%。高龄孕妇2154例,异常56例,异常率2.6%。且孕妇年龄的增长与胎儿染色体异常率呈正相关。结论随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常风险增大,对高龄孕妇,应进行常规的产前筛查及产前诊断。
赵芹朱春江姚丽波田葆冬
关键词:高龄孕妇产前诊断染色体异常核型
HbA2正常的β地中海贫血携带者基因突变分析被引量:7
2012年
目的对血红蛋白电泳时HbA2在正常范围内的β地中海贫血的基因突变类型进行分析。方法对所有的标本进行血常规、血红蛋白电泳,PCR-反向斑点杂交同时检测17种中国人常见的β地中海贫血基因突变确定其基因型,对于经常规基因检测不能确诊的基因突变,采用直接测序法。结果 1084例确诊为轻型β地中海贫血的标本中,血红蛋白电泳时1018例HbA2≥3.5%,占93.91%,66例<3.5%,占6.09%,这66例轻型β地中海贫血有9种基因突变类型,分别为:CD41-42(-TTCT)35例、CD17(A→T)15例、IVS-Ⅱ-654(C→T)4例、-28(A→G)4例、CD71-72(+A)3例、CD43(G→T)2例、IVS-Ⅰ-1(G→T)1例、-29(A→G)1例、CD31(-C)1例。结论血红蛋白电泳时HbA2在正常范围内并不能完全排除轻型β地中海贫血,轻型β地中海贫血的诊断需结合血常规、血红蛋白电泳、基因检测等综合分析,以避免漏诊、误诊。
朱春江罗云丁晖郑海清欧维琳钟萍
关键词:Β地中海贫血轻型HBA2
用DNA阳性及阴性标本制备专用DNA marker的实验研究被引量:7
2005年
目的:以α地中海贫血基因诊断所需的m arker为例,探讨一种制备新的DNA m arker的方法。方法:选取相应实验所能检测到的所有阳性标本及阴性标本1份,常规抽提DNA及PCR扩增,将所有标本的PCR产物混合即可制成该实验所需专用DNA m arker。结果:3份阳性标本扩增后分别获得2000bp、1800bp、1600bp、1300bp条带,分别对应-3α.7、正常、-4α.2、--SEA的位置,混匀后所得专用m arker包含以上条带。结论:新组合的DNA m arker定位清晰,方法简便、经济、易行。
朱春江魏清跃欧维琳丁晖
关键词:MARKER聚合酶链反应凝胶电泳
小儿严重肝病并棘刺红细胞症7例临床分析被引量:1
2006年
目的 探讨严重肝病并棘刺红细胞症的临床特点。方法 对2001年1月至2005年5月间桂林医学院附属医院儿科收治的7例严重肝病并棘刺红细胞症患儿的症状、体征,血细胞光镜检查,肝功能,血脂检查,预后,并结合文献资料进行总结分析。结果 7例中男4例,女3例,年龄5个月至9岁,主要临床表现有黄痘(6例)、出血(3例)、贫血(7例)、肝肿大(6例)或肝硬化(1例)、脾肿大(3例),外周血中棘刺红细胞占所有红细胞的8.5%-94.4%,肝功能损害明显,血脂均有不同程度的改变。结论 严重肝病并棘刺红细胞症临床罕见,这7例患儿的共同特点是:(1)原发病各异;(2)病程长;(3)有程度不等的贫血,红细胞平均容积(MCV)以增大为主;(4)外周血中均有多少不等的棘刺红细胞;(5)肝功能损害明显;(6)血脂均有多项改变;(7)预后不良。
朱春江李雄张明杨方源
关键词:严重肝病
氯雷他定对哮喘豚鼠肺泡灌洗液及血清白细胞介素-5和嗜酸性粒细胞计数的影响被引量:3
2011年
目的观察氯雷他定对支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清IL-5表达以及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响,探讨氯雷他定对哮喘豚鼠模型呼吸道高反应性的作用。方法将32只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘组、氯雷他定低剂量组及氯雷他定高剂量组。经鸡卵白蛋白(OVA)致敏后,给予OVA雾化吸入,诱发哮喘发作制作哮喘模型,氯雷他定低剂量组和氯雷他定高剂量组分别给予氯雷他定2 mg.kg-1和10 mg.kg-1灌服。在末次雾化吸入OVA后,经动物呼吸机测定豚鼠呼吸道压力,用酶联免疫法检测其血清和BALF中IL-5水平,并计数外周血及BALF中EOS。结果正常对照组、哮喘组、氯雷他定低剂量干预组及高剂量干预组血清IL-5水平分别为(0.27±0.04)ng.L-1、(0.41±0.03)ng.L-1、(0.38±0.02)ng.L-1及(0.31±0.03)ng.L-1,BALF中IL-5水平分别为(0.10±0.01)ng.L-1、(0.38±0.04)ng.L-1、(0.33±0.05)ng.L-1及(0.23±0.09)ng.L-1;外周血EOS计数分别为(4.0±0.6)×108L-1、(54.6±7.6)×108L-1、(44.5±3.9)×108L-1及(29.0±5.8)×108L-1;BALF中EOS计数分别为(3.0±0.5)×108L-1、(33.7±3.9)×108L-1、(27.1±3.2)×108L-1及(18.6±3.3)×108L-1。以上各指标任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05,0.01)。当吸入组胺质量浓度为10 mg.L-1和20 mg.L-1时,哮喘组与氯雷他定低剂量组比较差异无统计学意义,其余任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论氯雷他定低、高剂量均能改善哮喘模型中豚鼠呼吸道高反应性,并对血清及BALF中IL-5的表达有抑制作用,同时使血清、BALF中EOS计数减少。
宋晓丹张明欧维琳郑伟华朱春江吉艳荣
关键词:哮喘嗜酸性粒细胞白细胞介素-5氯雷他定
妊娠期高血压疾病孕妇血清胎盘生长因子、可溶性fms样酪氨酸激酶1水平变化及与妊娠结局的关系被引量:8
2022年
目的探究血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)孕妇妊娠结局的关系。方法选取2020年9月至2021年4月在桂林医学院附属医院定期产检、分娩的HDCP孕妇100例为HDCP组,按HDCP孕妇病情将其分为妊娠期高血压组(n=47)、轻度子痫前期(PE)组(n=32)、重度PE组(n=21)。并选取同期正常妊娠孕妇100例为对照组。比较HDCP组、对照组血清PLGF、sFlt-1水平;比较不同严重程度HDCP孕妇血清PLGF、sFlt-1水平;比较HDCP组、对照组妊娠结局;比较不同妊娠结局HDCP孕妇一般资料及血清PLGF、sFlt-1水平;分析HDCP孕妇妊娠结局的影响因素;分析血清PLGF、sFlt-1对HDCP妊娠结局的预测价值。结果HDCP组孕妇血清PLGF水平低于对照组,sFlt-1水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。妊娠期高血压组、轻度PE组、重度PE组孕妇血清PLGF水平逐渐降低,sFlt-1水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HDCP组胎膜早破、产后出血、早产、新生儿窒息、胎儿窘迫、胎儿生长受限发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不良妊娠组HDCP孕妇轻度PE及重度PE患者占比、收缩压、血清sFlt-1水平高于良好妊娠组,血清PLGF水平低于良好妊娠组,差异均有统计学意义(P<0.05);PLGF是HDCP孕妇不良妊娠结局的保护因素(P<0.05),轻度/重度PE、sFlt-1是HDCP孕妇不良妊娠结局的危险因素(P<0.05);血清PLGF、sFlt-1预测HDCP妊娠结局的曲线下面积(AUC)分别为0.877、0.832,截断值分别为124.48 pg/mL、5093.74 pg/mL,敏感度分别为76.3%、78.9%,特异度分别为88.7%、87.1%;两者联合预测HDCP妊娠结局的AUC为0.930,其敏感度为94.7%,特异度为85.5%。结论HDCP孕妇血清PLGF水平较低,sFlt-1水平较高,二者均与HDCP严重程度及妊娠结局有关,且PLGF、sFlt-1联合对HDCP妊娠结局预测价值较高,有助于临床判断HDCP妊娠结局。
姚丽波朱春江张逢春黄冰怡王曼伊
关键词:妊娠期高血压疾病胎盘生长因子
婴儿肝炎综合征合并棘刺红细胞症一例被引量:3
2003年
朱春江潘凤友王晓李雄
关键词:婴儿肝炎综合征合并症心力衰竭游离胆固醇
脑炎患儿血清游离钙离子浓度测定的临床意义被引量:1
2006年
目的:研究脑炎患儿血清游离钙浓度测定的临床意义。方法:采用离子交换电极法,测定20例呼吸道感染患儿(1组)、15例呼吸道感染并热性惊厥患儿(2组)、20例脑炎(3组)患儿血清的游离钙离子浓度,将所测值进行统计学处理。结果:3组患儿血清游离钙浓度平均值分别是(1.2890±0.0408)mm o l/L、(1.2627±0.1311)mm o l/L、(1.1655±0.0958)mm o l/L,各组间q检验示:1组与2组q=1.1765,P>0.05;1组与3组q=5.9599,P<0.01;2组与3组q=4.3413,P<0.01。结论:血清游离钙离子浓度的测定,间接反映了脑水肿的发生和严重程度。
朱春江欧维琳李雄
关键词:脑炎脑水肿血清游离钙
共7页<1234567>
聚类工具0