柯贤炳
- 作品数：27 被引量：15H指数：2
- 供职机构：武汉生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
- 3α－羟基－2β－胺基－5α－雄甾－17－酮化合物的合成方法
- 本发明涉及3α－羟基－2β－胺基－5α－雄甾－17－酮的制备方法，将2，3α－环氧－5α－雄甾－17－酮和胺混合，加入到路易斯酸的水溶液中，将反应液加热至60℃～100℃下搅拌反应4～36小时。减压浓缩，得到固体混合物，...
- 胡先明柯贤炳胡昊
- 文献传递
- 3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法
- 本发明公开了一种甾体结构化合物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法，属于有机化学领域。以雄烯二酮为原料经锌粉还原制得5α-雄甾-3-烯-17-酮和5β-雄甾-3-烯-17-酮，结晶纯化后获得单一...
- 柯贤炳潘腾
- 文献传递
- 4α－胺基－5α－雄甾－3,17－二酮化合物的合成方法
- 本发明涉及4α－胺基－5α－雄甾－3，17－二酮的制备方法，将2α－溴－5α－雄甾－3，17－二酮溶解于有机溶剂，加入碱性催化剂和亲核试剂胺后，将反应液加热至40℃～100℃下搅拌，反应2～36小时。减压浓缩，得到反应混...
- 胡先明柯贤炳胡昊
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- 延龄草总皂苷的黑曲霉发酵工艺及提取条件研究
- 2024年
- 该文对延龄草总皂苷的最佳提取方法进行筛选,并通过紫外分光光度法与高效液相色谱法对发酵前后药液进行对比分析,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken响应面实验研究了黑曲霉接种量、发酵时间和发酵温度对延龄草中总皂苷提取率的影响。结果表明:延龄草总皂苷最佳提取方法为75%乙醇回流法,其最佳发酵条件为黑曲霉接种量2.25%,发酵时间6d,发酵温度27℃,在此条件下总皂苷提取率为8.620%,与预测结果基本一致。
- 殷丹金凡翔张军林雷超柯贤炳
- 关键词：延龄草总皂苷黑曲霉发酵响应面法
- 3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾-17-酮化合物的合成方法
- 本发明涉及3α-羟基-2β-胺基-5α-雄甾-17-酮的制备方法，将2，3α-环氧-5α-雄甾-17-酮和胺混合，加入到路易斯酸的水溶液中，将反应液加热至60℃～100℃下搅拌反应4～36小时。减压浓缩，得到固体混合物，...
- 胡先明柯贤炳胡昊
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- 3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法
- 本发明公开了一种甾体结构化合物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法，属于有机化学领域。以雄烯二酮为原料经锌粉还原制得5α-雄甾-3-烯-17-酮和5β-雄甾-3-烯-17-酮，结晶纯化后获得单一...
- 柯贤炳潘腾
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- 一种紫归中药口红及其制备方法
- 本发明提供一种紫归中药口红及其制备方法，将中药提取物,小炷树蜡，色粉，白蜂蜡，基底油，维生素E，香精按照一定顺序和比例混合后制备而成；本发明能够保持良好的滋润性和持久度的同时，还是一种绿色、天然，健康的产品，适用于不同年...
- 程烨柯贤炳张军林赖晓晶解举民洪文婷尤园
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- 2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮的合成方法
- 本发明涉及一种甾体类肌松药中间体2α，3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的制备方法，将表雄酮溶解于苯中，加入催化剂，搅拌加热回流8～12小时，制得5α-雄甾-2-烯-17-酮；5α-雄甾-2-烯-17-酮在甲...
- 胡先明柯贤炳胡昊
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- 胺基甾体及甾类神经肌肉阻断剂的设计与合成
- 柯贤炳
- 关键词：甾体
- 2α,3α－环氧－16α－溴－5α－雄甾－17－酮的合成方法
- 本发明涉及一种甾体类肌松药中间体2α，3α－环氧－16α－溴－5α－雄甾烷－17－酮的制备方法，将表雄酮溶解于苯中，加入催化剂，搅拌加热回流8～12小时，制得5α－雄甾－2－烯－17－酮；5α－雄甾－2－烯－17－酮在甲...
- 胡先明柯贤炳胡昊
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