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王丽辉

作品数:8 被引量:22H指数:3
供职机构:北京医科大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 5篇骨髓
  • 4篇骨髓瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇球蛋白
  • 3篇重排
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫球蛋白
  • 3篇基因重排
  • 2篇淋巴
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 1篇单链
  • 1篇单链构象

机构

  • 8篇北京医科大学...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇北京医科大学...

作者

  • 8篇王丽辉
  • 7篇武淑兰
  • 6篇朱平
  • 5篇薛海鹏
  • 3篇虞积仁
  • 2篇王颖
  • 2篇刘迎
  • 2篇曹香红
  • 2篇薛海鹏
  • 1篇武淑兰
  • 1篇吕有勇
  • 1篇岑溪南
  • 1篇刘继华
  • 1篇马明信

传媒

  • 3篇中华血液学杂...
  • 2篇北京医科大学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇1997
  • 6篇1996
  • 1篇1995
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
分子杂交技术检测免疫球蛋白基因重排的意义
1996年
目的:探讨分子杂交技术检测免疫球蛋白基因重排的意义。方法:采用J_H和C_λ探针,经South-ern印迹法检测12例确诊或疑诊血液系统肿瘤患者的20份淋巴结、血和骨髓细胞的Ig基因重排。结果:发现B-NHL、CLL、HCL和MM均有不同于胚系的重排模式,而淀粉样变性、CML、T-ALL和鼻咽癌为胚系模式。结论:克隆性Ig基因重排仅见于B细胞,可作为B细胞克隆性增殖的证据,用于B细胞恶性增生性疾病的诊断,也可以用于分析B细胞肿瘤的克隆来源。
武淑兰王丽辉薛海鹏曹香红岑溪南王颖
关键词:免疫球蛋白基因重排分子探针技术
应用PCR-SSCP法探讨外周血B细胞参与多发性骨髓瘤的发病被引量:1
1996年
为探讨多发性骨髓瘤(MM)的克隆起源,经形态学及ABC法筛选18例外周血无浆细胞污染的MM患者,采用多聚酶链反应(PCR)技术扩增免疫球蛋白重链CDR3区编码基因,并经单链构象多态性(SSCP)法分析其单链构象多态性。经平行检测患者外周血(PB)和骨髓(BM)标本,发现15例BM及11例PB获得预期的克隆特异性PCR产物为80~110bp,其中9例PB和BM获得相同的PCR产物,8例为1条扩增条带,其SSCP分析可见2条单链,另1例PCR产物为2条扩增条带,其SSCP分析可见3条单链,同一患者PB与BM标本的单链泳动速度一致。提示至少60%MM患者PB和BM不仅PCR产物一致,其单链构象也一致,研究结果证实了外周血B细胞参与MM的发病。
王丽辉武淑兰王颖曹香红薛海鹏朱平
关键词:多发性骨髓瘤骨髓瘤聚合酶链反应B细胞
银染多聚酶链反应-单链构象多态性方法的探讨被引量:7
1995年
银染多聚酶链反应-单链构象多态性方法的探讨王丽辉,武淑兰,陈勖琦,薛海鹏,朱平近年发展起来的多聚酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法[oncogem,1990,5:1037],虽然在研究基因点突变中具有快速、敏感、无假阳性等特点,适合大样...
王丽辉武淑兰陈勖琦薛海鹏朱平
关键词:聚合酶链反应单链构象多态性
骨髓增生异常综合征DCC基因的微卫星不稳定性和杂合性缺失被引量:7
1996年
为研究骨髓增生异常综合征(MDS)病情进展中是否发生基因改变,用PCR及限制性酶谱分析17例MDS患者骨髓DNA的DCC抗癌基因中的微卫星(TA)26N28(AT)8序列和多态性D18S8位点,探索基因的微卫星序列的不稳定性和杂合性缺失(LOH)与MDS骨髓异常细胞克隆演化的关系。发现17例MDS中11例患者微卫星序列出现微卫星序列的不稳定性(65%)。11例数月后转化为急性白血病或原始细胞增多的MDS患者中8例有明确的微卫星序列不稳定性(73%)。5例DCCD18S8信息个体4例(80%)出现LOH。
朱平薛海鹏虞积仁白仁奎王丽辉王丽辉
关键词:骨髓增生异常综合征DCC基因微卫星
电泳分析基因差异片段的方法学研究被引量:1
1996年
提高不同长度基因片段的分辨率是基因分析的关键问题,我们对电泳分辨基因差异片段的方法在制胶、染色及凝胶保存技术上进行了三个方面的改进,建立了"凝胶干燥长期保存法",能客观反映实验结果,重复性好,对一些目前尚未认识的片段,留下了原始档案资料,供将来进一步分析;干燥胶片还可照像、投影、复印和激光扫描。
薛海鹏朱平王丽辉刘迎武淑兰
关键词:电泳分析基因片段基因诊断
高龄慢性淋巴细胞白血病伴多发性骨髓瘤细胞的克隆来源被引量:5
1996年
为进一步研究,慢性淋巴细胞白血病(CLL)伴多发性骨髓瘤(MM)细胞的克隆来源。报告1例高龄CLL合并MM的病例,结合临床形态学特征,用单克隆抗体,免疫球蛋白(Ig)基因和T-细胞受体(TCR)γ做标志,分析其恶性细胞的克隆来源。经过骨髓和外周血IgH重排基因的单链构象多态性(SSCP)指纹图谱以及异源双链形成法(HDF)分析发现,尽管CLL细胞和MM细胞的形态学特征不同,分泌IgM和IgA两种不同的免疫球蛋白,但是外周血和骨髓都能够用聚合酶链反应获得同样长度的Ig重链基因的V-D-J基因重排片段,都没有TCRγ基因的重排。SSCP指纹图谱和HDF法分析Ig基因序列特征显示CLL和MM细胞的V-D-J重排片段序列是一致的。说明其CLL和MM来源于同一个B-淋巴系统的祖细胞。
朱平马明信虞积仁薛海鹏王丽辉武淑兰
关键词:白血病淋巴细胞多发性骨髓瘤基因重排
应用免疫球蛋白基因重排分析多发性骨髓瘤的克隆起源
1996年
多发性骨髓瘤(MM)曾长期被认为是以浆细胞浸润骨髓并分泌M蛋白为特征的浆细胞恶性疾病。免疫球蛋白(Ig)轻链表达和细胞免疫表型的研究发现,MM可能起源于比浆细胞更早的B淋巴细胞,提出MM可能是由B淋巴细胞克隆性增生引起的。80年代后期,随着分子生物学研究的进展,对MM克隆起源的研究也进入基因水平,同时随方法学的改进而不断深入。每一种Ig基因重排对于某种B细胞是特异的,克隆性的Ig基因重排可作为恶性增殖的B淋巴细胞所特有的克隆标记。
王丽辉
关键词:免疫球蛋白基因重排多发性骨髓瘤
淋巴系统肿瘤免疫球蛋白和T细胞受体重排基因的指纹图谱特征被引量:2
1997年
目的确定淋巴系统肿瘤的免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因重排的特征。方法:用PCR和单链构象多态性等分析108例各类淋巴系统肿瘤。结果:不同患者各有特征性指纹图谱。54%的急性淋巴细胞白血病(ALL)和43%多发性骨髓瘤(MM)存在IgH或者TCRγ双等位基因重排,6例ALL和3例MM存在寡克隆性。结论:指纹图谱可判断恶性克隆之间的基因差异和寡克隆性。
朱平武淑兰刘继华吕有勇薛海鹏王丽辉刘迎虞积仁
关键词:骨髓瘤淋巴瘤免疫球蛋白指纹图谱
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