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薛海鹏

作品数：5 被引量：25H指数：3
供职机构：北京医科大学第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇骨髓
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学检查
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇异常综合征
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性缺失
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿血
  • 1篇片段

机构

  • 5篇北京医科大学...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇内蒙古医学院

作者

  • 5篇薛海鹏
  • 4篇武淑兰
  • 3篇朱平
  • 2篇王丽辉
  • 2篇刘迎
  • 1篇武淑兰
  • 1篇程燕
  • 1篇贾静源
  • 1篇刘淑俊
  • 1篇王颖
  • 1篇高妍
  • 1篇孙可淳
  • 1篇虞积仁
  • 1篇曹香红
  • 1篇李华
  • 1篇冯琦

传媒

  • 2篇中华内科杂志
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇1998
  • 3篇1996
  • 1篇1995
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
骨髓增生异常综合征DCC基因的微卫星不稳定性和杂合性缺失被引量：7
1996年
为研究骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病情进展中是否发生基因改变，用ＰＣＲ及限制性酶谱分析１７例ＭＤＳ患者骨髓ＤＮＡ的ＤＣＣ抗癌基因中的微卫星（ＴＡ）２６Ｎ２８（ＡＴ）８序列和多态性Ｄ１８Ｓ８位点，探索基因的微卫星序列的不稳定性和杂合性缺失（ＬＯＨ）与ＭＤＳ骨髓异常细胞克隆演化的关系。发现１７例ＭＤＳ中１１例患者微卫星序列出现微卫星序列的不稳定性（６５％）。１１例数月后转化为急性白血病或原始细胞增多的ＭＤＳ患者中８例有明确的微卫星序列不稳定性（７３％）。５例ＤＣＣＤ１８Ｓ８信息个体４例（８０％）出现ＬＯＨ。
朱平薛海鹏虞积仁白仁奎王丽辉王丽辉
关键词：骨髓增生异常综合征DCC基因微卫星
电泳分析基因差异片段的方法学研究被引量：1
1996年
提高不同长度基因片段的分辨率是基因分析的关键问题，我们对电泳分辨基因差异片段的方法在制胶、染色及凝胶保存技术上进行了三个方面的改进，建立了＂凝胶干燥长期保存法＂，能客观反映实验结果，重复性好，对一些目前尚未认识的片段，留下了原始档案资料，供将来进一步分析；干燥胶片还可照像、投影、复印和激光扫描。
薛海鹏朱平王丽辉刘迎武淑兰
关键词：电泳分析基因片段基因诊断
孕妇服用丙硫氧嘧啶对胎儿血药浓度及甲状腺的影响被引量：12
1996年
为了解孕妇服用丙硫氧嘧啶（ＰＴＵ）后胎儿血药浓度及对胎儿甲状腺的影响，应用高效液相色谱法，对９例必须行中期引产的妇女顿服不同剂量（５０ｍｇ、１００ｍｇ及１５０ｍｇ）ＰＴＵ后，进行了孕妇末梢血、胎心血和胎儿甲状腺组织中ＰＴＵ浓度测定，并用组化染色法测定了胎儿甲状腺过氧化物酶（ＴＰＯ）的活性。结果表明，ＰＴＵ可迅速通过胎盘，并在胎儿甲状腺中高度聚集，胎儿血ＰＴＵ浓度与孕妇同期血ＰＴＵ浓度呈正相关。在孕妇血ＰＴＵ浓度达最大治疗效果的最低药物浓度（４ｍｇ／Ｌ）时，ＰＴＵ对胎儿甲状腺组织的ＴＰＯ活性无影响。结果提示：顿服ＰＴＵ在１５０ｍｇ及１５０ｍｇ以下剂量，对绝大多数孕妇可能是安全的。进一步的影响还有待深入研究。
冯琦高妍李华刘秀瑛薛海鹏程燕贾静源
关键词：丙硫氧嘧啶甲状腺胎儿血药浓度
多发性骨髓瘤克隆起源的研究被引量：1
1995年
为了解外周血中肿瘤克隆细胞的分化阶段，进一步研究ＭＭ（多发性骨髓瘤）发病机理，采用针对Ｂ细胞不同分化阶段抗原ＣＤ１０、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ３８的单克隆抗体，用ＡＰＡＡＰ法（碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法）同时检测１７例外周血中不含浆细胞的ＭＭ患者骨髓及外周血的免疫表型，其中１０例外周血表达浆细胞抗原增高（Ｐ＜０．００１）且与骨髓一致。９例外周血表达ＣＤ３８和ＣＤ４５ＲＯ，３例表达ＣＤ３８、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ４５ＲＯ，１例表达ＣＤ３８、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ４５ＲＡ和ＣＤ１０。此结果显示ＭＭ患者外周血的Ｂ系抗原表达既与骨髓具有一致性，又具多样性，提示ＭＭ的外周血中存在多分化阶段的肿瘤前体细胞，呈现自早期Ｂ细胞，经活化Ｂ细胞及晚期Ｂ细胞向前浆细胞的持续分化过程，并验证了文献关于ＭＭ发病途径的推测。
王颖武淑兰薛海鹏曹香红刘淑俊孙可淳
关键词：免疫表型骨髓肿瘤B细胞抗原
检测IgH和TCRγ基因重排对NHL分期参考价值的探讨被引量：4
1998年
目的:探讨以IgH和TCRγ基因重排为标志对NHL患者临床分期的参考价值.方法:多聚酶链反应(PCR)技术结合限制性酶谱分析患者骨髓和淋巴结细胞DNA IgH和TCRγ基因重排的克隆性.结果:形态学无骨髓浸润的23例NHL患者发现6例(26.1%)具单克隆基因重排.结论:IgH和TCRγ基因重排作为分子标志对形态学检查不能确认骨髓浸润的NHL患者的分期诊断有一定参考价值.
刘迎武淑兰薛海鹏朱平
关键词：Γ基因重排NHL骨髓浸润分子标志形态学检查
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