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谷晓楚

作品数：12 被引量：31H指数：2
供职机构：苏州市广济医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金苏州市科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生建筑科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇细胞
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇受体
  • 2篇网络
  • 2篇甲基化
  • 2篇甲基化水平
  • 2篇发病
  • 1篇大样本
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇多巴胺D2受...
  • 1篇多巴胺受体
  • 1篇多形

机构

  • 5篇苏州市广济医...
  • 4篇四川大学华西...
  • 4篇苏州大学附属...
  • 2篇四川大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇苏州市相城区...

作者

  • 12篇谷晓楚
  • 5篇马小红
  • 5篇李涛
  • 4篇赵连生
  • 4篇王英成
  • 3篇潘名志
  • 3篇徐晓文
  • 3篇韦锦学
  • 3篇倪培艳
  • 2篇邓伟
  • 2篇向波
  • 2篇李名立
  • 2篇惠李
  • 1篇何玉琪
  • 1篇黄朝华
  • 1篇王强
  • 1篇张程程
  • 1篇朱宏亮
  • 1篇惠李
  • 1篇杨振兴

传媒

  • 5篇中华医学遗传...
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国妇幼卫生...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
DRD2基因rs1800497多态性与精神分裂症发病和认知功能的关系
2017年
目的调查多巴胺D2受体(DRD2)基因rs1800497多态性与慢性精神分裂症发病和认知功能的关系。方法招募567例慢性精神分裂症患者和421例健康受试者,认知功能采用重复性成套神经心理状态测验量表(RBANS)评估,DRD2基因rs1800497多态性采用Taq Man SNP方法进行基因分型为:C/C、C/T、T/T。收集一般人口学和临床数据。结果慢性精神分裂症组和健康对照组DRD2基因rs1800497位点的等位基因频率的分布没有显著性差异(χ~2=0.05,df=1,P=0.83),但基因型频率的分布出现显著性差异(χ~2=7.00,df=2,P=0.03)。精神分裂症患者依据rs1800497位点基因型分组分析:组间延迟记忆分值出现显著差异(F=3.91,P=0.02)。结论DRD2基因rs1800497位点可能参与了精神分裂症的发病,并进一步可能影响精神分裂症的认知功能。
徐晓文惠李谷晓楚吴兢勤钱志平孙洪言潘名志陈洁朱宏亮王小琼尹晓莉台勇
关键词：精神分裂症
一例应用抗血管生产靶向药物阿帕替尼治疗晚期十二指肠恶性肿瘤的疗效观察及文献复习
谷晓楚李先敏
首发精神分裂症患者认知功能和临床特征与脑源性生长因子基因Va166Met多态性的相关性被引量：15
2017年
目的探讨首发精神分裂症患者的认知功能损害和临床特征与脑源性生长因子（brain-derivedneurotrophicfactor，BDNF）基因Va166Met多态性的相关性。方法采用TaqMan荧光探针技术对87例首发精神分裂症患者和76名对照者BDNF基因的Va166Met（rs6265）多态性进行检测，采用韦氏智力成人版测试进行认知功能评估，分析诊断和基因多态性对智商交互影响，并对患者异常的智商与临床症状严重程度进行相关性分析。结果患者组总智商、言语智商和操作智商和对照组比较出现显著下降。总智商（F=4．59，P=0．01）和言语智商（F=4．44，P=0．01）下降受基因和诊断交互作用的影响，Val／Val基因型患者言语智商低于Val／Met和Met／Met基因型患者，而Met／Met基因型对照者言语智商低于Val／Met基因型，Met／Met基因型对照者总智商小于Val／Met和Val／Val基因型对照者。精神分裂症Val／Val基因型者总智商与阳性症状分（r=-0．65，P=0．03）和思维紊乱（r==0．61，P=0．02）症状呈负相关。结论首发精神分裂症患者认知功能损害、临床特征与BDNF基因Va166Met多态性相关，BDNFVa166等位基因是精神分裂症易感基因。
张程程谷晓楚王强李名立邓伟郭万军赵连生马小红李涛
关键词：精神分裂症
利培酮在U251细胞中调节PI3K-Akt-GSK3β信号通路的研究被引量：1
2014年
目的探讨抗精神病药物利培酮对蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）-糖原合成酶激酶3p（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β）信号通路的影响以及磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）在多巴胺D2受体基因（dopaminereceptorD2，DRD2）表达和Akt-GSK3β信号通路中的作用。方法正常培养人胶质瘤细胞（U251），以未经任何处理的细胞为对照，应用Western印迹检测利培酮以及P13K抑制剂LY294002对U251细胞中Akt（Thr308和Ser473）和GSK3β（Ser9）磷酸化蛋白表达水平的影响，应用实时PCR检测利培酮以及PI3K抑制剂LY294002对U251细胞中DRD2表达的影响。结果利培酮能够增加U251细胞中Akt和GSK3β磷酸化蛋白的表达水平（P〈0．05），但DRD2表达水平无明显变化。利培酮介导的Akt和GSK313磷酸化蛋白的表达升高可以被LY294002抑制（P〈0．01，P％0．05），且LY294002可抑制DRD2的表达（P〈0．05）。结论利培酮能激活U251细胞中Akt-GSK3β信号通路，P13K是Akt-aSK3β信号通路和DRD2表达共同的调节位点。
粱林辉王英成韦锦学谷晓楚向波马小红李涛
关键词：利培酮蛋白激酶B多巴胺D2受体
性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性与成人认知功能的关联研究被引量：13
2015年
目的 探讨成人认知功能与性别、年龄、教育年限以及多巴胺受体4基因之间的关系.方法 对455名健康受试者采用汉诺塔、威斯康星卡片分类和连线测验进行认知检测.同时抽取受试者外周静脉血2 mL,用常规苯酚-氯仿法提取DNA后,用Illumina GoldenGate基因芯片对位于多巴胺受体4基因启动子区域的rs3758653位点进行基因分型.结果 男性汉诺塔平均执行时间和汉诺塔总分优于女性,而汉诺塔平均计划时间差于女性;年龄和性别对大多数的认知功能均有影响,年龄越大,认知能力越差,而教育年限越长,认知能力越好;多巴胺受体4基因rs3758653多态性主要与汉诺塔平均执行时间相关.与A等位基因携带者相比,G等位基因携带者汉诺塔平均执行时间较长.结论 性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性均对成人认知功能具有影响.
赵连生王英成韦锦学杨潇倪培艳谷晓楚李涛马小红
关键词：性别年龄教育年限
我国0~6岁儿童饮食行为问题流行特征的meta分析被引量：1
2023年
目的采用meta分析探讨我国0~6岁儿童饮食行为问题检出状况,为儿童饮食行为干预提供理论依据。方法通过PubMed、Embase、PsycINFO、Cochrane Library、中国知网、万方、重庆维普、中国生物医学文献数据库检索自建库以来至2022年6月发表的关于中国0~6岁儿童饮食行为的文献,使用R 4.1.0软件对饮食行为问题流行特征进行meta分析。结果共纳入中文文献35篇,调查人数涉及43105例,采用随机效应模型对我国0~6岁儿童饮食行为问题检出率进行单组meta分析,总体检出率为60.90%(95%CI:52.82~68.42)。亚组分析显示,男、女童饮食行为问题检出率差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄的儿童饮食行为问题检出率差异具有统计学意义(P<0.05);西部儿童饮食行为问题检出率明显高于东部(P<0.05);乡村儿童饮食行为问题检出率明显高于城市(P<0.05);2011—2015年发表的文献中儿童饮食行为问题检出率明显高于2016—2020年(P<0.05);抽样调查的儿童饮食问题检出率明显高于普查的儿童(P<0.05);8种常见儿童饮食行为问题检出率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自2011年以来我国0~6岁儿童饮食行为问题总体检出率有所增高,应成为儿童健康领域的重点关注内容之一。
孙文喜李金王培培谷晓楚张晓斌张广亚朱晓敏
关键词：儿童饮食行为问题流行病学META分析
血清白细胞介素-8水平与抑郁障碍患者疲劳症状的相关性研究
2022年
目的 研究血清白细胞介素-8(IL-8)与抑郁障碍及其临床症状之间可能的关联性。方法 选择2019年在该院住院的抑郁障碍患者34例作为抑郁障碍组,选择同期正常对照者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有受试者血清IL-8水平,采用9条目患者健康问卷(PHQ-9)评估所有受试者的抑郁症状。结果 抑郁障碍组血清IL-8水平高于对照组,差异有统计学意义(t=2.82,P<0.01)。血清IL-8水平与抑郁障碍患者的PHQ-9总分(r=0.26,P=0.04)及疲劳程度(r=0.36,P<0.01)呈正相关。通过受试者工作特征曲线分析,血清IL-8水平判断抑郁障碍患者是否“几乎每天都感觉疲劳或没有活力”的效能较高(AUC=0.80,P<0.01)。结论 IL-8可能在抑郁障碍的病理过程中发挥了一定的作用,并可能可以作为抑郁障碍患者疲劳的生物学标记物。
谷晓楚叶刚汤臻徐晓文贾秋放惠李
关键词：抑郁障碍白细胞介素-8
与多形性胶质母细胞瘤患者生存期相关的权重基因共表达网络构建
2019年
目的构建与多形性胶质母细胞瘤患者生存期相关的权重基因共表达网络。方法采用R软件平台下的权重基因共表达网络构建多形性胶质母细胞瘤组织表达谱共表达网络,与患者生存期进行相关性分析,并对与生存期显著相关的共表达网络中的基因集进行通路富集。结果权重基因共表达网络共构建了31个共表达模块,其中有一个包含199个基因的模块与患者生存期显著相关(r=0.35,P<0.01)。通路分析发现,这199个基因显著富集于整合素、胶原蛋白、硫酸软骨素等细胞外基质相关通路以及Wnt、表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)、尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)和伊立替康等代谢相关通路中。结论成功构建了与多形性胶质母细胞瘤患者生存期相关的权重基因共表达网络,应用该网络分析发现了与多形性胶质母细胞瘤患者生存期相关的信号通路。
徐晓文何玉琪张露潘名志杨旭娜惠李谷晓楚
关键词：多形性胶质母细胞瘤生存期
大样本GWAS的网络分析发现海马可能是与重度抑郁障碍发病相关的重要脑区
目的 结构脑影像学改变已被作为精神疾病的遗传内表型应用于精神疾病的病因学研究中。尽管更大的样本量能够使研究具有更大的统计效能,大部分精神疾病的神经影像遗传学研究都只纳入了数百例样本。前年在Nature杂志上发表了一项包括...
谷晓楚杜向东潘名志徐晓雯钱正康
关键词：海马GWAS网络分析
肾素基因启动子区域甲基化水平与精神分裂症患者认知损害的关联
2020年
目的:探索肾素基因启动子甲基化水平与精神分裂症可能的相关性及潜在的生物学作用。方法:利用外周血单个核细胞基因组,采用Massarray飞行时间质谱法,测定肾素基因启动子CpG位点的甲基化水平。采用剑桥神经心理自动化成套测试中的快速视觉信息处理(rapid visual information processing,RVP)和延迟匹配(delayed matching to sample,DMS)评估受试者注意力及视觉记忆。结果:发现两组间肾素基因启动子甲基化水平差异无统计学意义(P>0.05)。以性别、年龄、患病状态作协变量,CpG位点[chr1:204166158(hg38)]的甲基化比例与RVP总正确反应数(r=-0.68,P=2.42×10^-7),RVP A’(r=-0.61,P=6.94×10^-6),DMS总正确数(r=-0.55,P=1.02×10^-4),DMS延迟正确数(r=-0.54,P=1.52×10^-4)显著相关。结论:肾素基因可能通过启动子甲基化在精神分裂症病理中发挥一定的作用。
谷晓楚倪培艳李涛
关键词：肾素DNA甲基化基因启动子
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