闫玲梅
- 作品数：18 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金协和青年科研基金云南省重点新产品开发计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学自然科学总论更多>>
- 一种登革3型病毒E蛋白在293F细胞中的高分泌表达方法
- 本发明涉及一种登革3型病毒E蛋白在293F细胞中的高分泌表达方法，所述表达方法包括的质粒优化步骤中，优化后的质粒序列为SEQ ID NO.2。所述优化后的质粒序列添加在pSectag2A载体的Kpn1和Not1两个酶切位...
- 孙强明索家乐闫玲梅潘玥吴正存
- 一种DNA病毒基因组的定点改造方法
- 本发明提供了一种DNA病毒基因组的定点改造方法，解决了现有技术诱导DNA病毒基因组定点突变困难，插入外源片段操作复杂，重组率较低的问题。将携带有核酸酶系统的质粒转染细胞后，再感染病毒，待细胞出现病变后，收集病变细胞，经冻...
- 寸韡李琦涵毕研伟孙乐高丹丹丁晨李智华肖红剑闫玲梅
- 文献传递
- 3种方法提取的B群脑膜炎奈瑟菌外膜囊泡组分的免疫原性、毒性及杀菌活性被引量：3
- 2011年
- 目的采用3种方法提取B群脑膜炎奈瑟菌(Serogroup B Neisseria meningitidis,MenB)的外膜囊泡(Outer mem-brane vesicle,OMV),并分析其免疫原性、毒性和杀菌活性。方法分别采用去污剂+EDTA、EDTA、从培养上清液中离心提取3种方法获得MenB的OMV,即dOMV、nOMV和sOMV,SDS-PAGE分析OMV主要蛋白组分,Lowry法测定蛋白浓度,LAL试验测定内毒素含量。将3种OMV免疫小鼠,采用ELISA法测定小鼠血清中IgG抗体滴度,杀菌力试验测定3种OMV诱导针对MenB补体依赖的杀菌反应。结果 dOMV、nOMV和sOMV的主要蛋白成分基本一致,内毒素含量分别为5.0×103、7.5×104和4.0×106 EU/mg,产率分别为11.640、10.210和4.135μg/1010个细菌;dOMV、nOMV和sOMV组小鼠血清抗体滴度分为3.98×106、2.51×107和5.62×104,与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),杀菌抗体滴度分别为501.70、697.11和55.39。结论用3种不同的方法成功制备了3种MenB的OMV,并对其免疫原性、毒性和杀菌活性进行了比较,为研发B群脑膜炎OMV疫苗提供了理论依据。
- 李晓晶高丹丹毕研伟姬秋彦闫玲梅戴宗祥李健峰李智华徐维明
- 关键词：疫苗
- 幽门螺杆菌oipA基因的克隆及其生物信息学分析
- 2005年
- 目的:克隆幽门螺杆菌(Helicobacterprlori,Hpylori)前炎症外膜蛋白基因oipA,并对其进行生物信息学分析.方法:利用GenBank已公布序列设计引物,用PCK进行扩增后,酶切,连入载体pGEX-5X-1,并进行序列测定.用数据库Blast,NCBICDD,Swiss—model,Propred以及生物学软件Omigav2.0和Antheprotv5.0分析其生物学特性.结果:克隆片段与GenBank公布序列完全一致.经Blast比对未发现与oipA同源的其他种属基因,通过NCBICDD未找到已知保守区域和oipA编码氨基酸序列相关.应用Omigav2.0,Antheprotv5.0软件预测显示该蛋白具有良好的疏水性和抗原性,将该分析结果和Propred结果比对得到预测的抗原表位.结论:应用生物信息学技术,对幽门螺杆菌基因oipA进行分析,将为Hpylori与相关致病发生机制研究,Hpy-lori疫苗的开发等工作奠定一定基础.
- 陈阳李健峰姬秋彦闫玲梅龙海亭徐维明
- 关键词：生物信息学分析幽门螺杆菌HPYLORIOIPA外膜蛋白基因CDD
- 一种纯化细菌荚膜多糖的方法
- 本发明公开了一种纯化细菌荚膜多糖的方法，所述纯化方法利用非离子表面活性剂，通过相分离法纯化细菌荚膜多糖。细菌荚膜多糖疫苗的制备过程中需要尽可能多地去除杂质蛋白和内毒素，以减少疫苗的副反应。目前使用的苯酚抽提法、柱层析法以...
- 寸韡肖红剑毕研伟李育中李智华丁晨高丹丹闫玲梅
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B的表达及活性鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的:以金黄色葡萄球菌基因组DNA为基础,在枯草芽孢杆菌中得到具有剪切功能的金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B。方法:以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,PCR扩增得到SplB基因,同源重组到表达载体pHTSHIS上,再转化枯草芽孢杆菌;优化诱导条件发酵枯草芽孢杆菌,离心后超滤浓缩上清液,再经镍柱分离纯化;利用SDS-PAGE、Lowry法对蛋白的相对分子质量、浓度等进行分析,对蛋白的酶切活性进行鉴定。结果:金黄色葡萄球菌基因组DNA经PCR扩增得到与预计大小相符的DNA片段,通过同源重组构建了表达载体pHTS-SplB-His;选取诱导前菌液D_(600nm)为2.0、IPTG浓度为0.5 mmol/L、诱导4 h的最优条件发酵枯草芽孢杆菌,表达大量金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B;蛋白浓缩后,经镍柱分离纯化得到纯度较高且具有剪切功能的金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B。结论:采用枯草芽孢杆菌进行发酵表达,可提高金黄色葡萄球菌丝氨酸类蛋白酶B的表达量,并且能够得到具有剪切功能的蛋白。本研究可为外源蛋白在枯草芽孢杆菌中的发酵技术提供重要参考。
- 丁晨张辉肖红剑李智华毕研伟李育中闫玲梅龙琼姚月婷寸韡
- 关键词：金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌分泌表达
- 树鼩白细胞介素6的原核表达、纯化及免疫原性鉴定
- 2017年
- 目的:克隆树鼩白细胞介素6(IL-6)基因,在大肠杆菌中高效表达、纯化,并鉴定免疫原性。方法:根据GenBank预测的树鼩IL-6基因序列设计引物并扩增基因,克隆至原核表达载体pET-30a(+),构建的重组表达质粒pET-30a(+)-IL-6转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达;表达的融合蛋白经Ni柱纯化后,Western印迹和ELISA检测其免疫原性,并检测不同组织中IL-6的分布情况。结果:酶切及测序证实重组表达质粒pET-30a(+)-IL-6构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为29×10~3,纯化后复性的重组蛋白纯度可达95%以上,免疫兔子后Western印迹和ELISA鉴定其具有免疫原性,在气管、心、脾、肾中能检测到IL-6。结论:在大肠杆菌中高效表达了重组树鼩IL-6,纯化复性后具有良好的免疫原性。
- 龙琼徐盟郝嘉茂毕研伟肖红剑李智华闫玲梅丁晨李育中姚月婷寸韡
- 关键词：树鼩白细胞介素-6原核表达纯化免疫原性
- 开发型研究所开展思想政治工作和文化建设的探索被引量：2
- 2013年
- 随着国有事业单位改革的不断深入与发展,文化建设已成为一种潜在的资源和发展的动力,其重要性越来越引起社会各界的关注与重视。在新形势下,如何有效开展思想政治工作,营造积极健康的研究所文化氛围,并使两者相互促进、有机结合,以更好地推动开发型研究所持续健康发展,已成为科研院所思想政治工作面临的一项重要任务。
- 吴俊闫玲梅赵远游丹
- 关键词：思想政治工作文化建设
- 树鼩γ干扰素在大肠杆菌中的表达、纯化及免疫原性鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的:克隆树鼩γ干扰素(IFNγ)基因,在大肠杆菌中高效表达纯化并鉴定其免疫原性。方法:提取树鼩肺组织总RNA,经RT-PCR扩增出树鼩IFNγ基因,再克隆到原核表达载体p ET30a(+),构建重组表达质粒p ET-30a(+)-IFNγ,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达树鼩IFNγ;经金属螯合柱复性及纯化,Western印迹和ELISA检测其免疫原性,并检测不同组织中IFNγ的分布情况。结果:构建了重组表达质粒p ET-30a(+)-IFNγ,重组蛋白在30℃、1 mmol/L IPTG诱导4 h获得较高表达量,镍柱复性纯化后得到较高纯度的树鼩IFNγ。Western印迹显示IFNγ可与兔抗人IFNγ单克隆抗体特异性结合,应用Western印迹和ELISA分别检测树鼩IFNγ的免疫原性和抗体滴度,在树鼩的鼻、心、肝、肺、肾、气管中检测到IFNγ。结论:在大肠杆菌中高效表达了重组树鼩IFNγ,复性纯化后具有良好的免疫原性。
- 丁晨肖红剑龙琼李智华毕研伟闫玲梅李育中姚月婷寸韡
- 关键词：树鼩Γ干扰素原核表达免疫原性
- 树鼩干细胞生长因子的原核表达、纯化及免疫原性被引量：1
- 2019年
- 目的原核表达、纯化树鼩干细胞生长因子(stem cell factor,SCF),并检测其免疫原性。方法根据GenBank预测的树鼩SCF基因序列设计引物,PCR扩增SCF基因,克隆至原核表达载体p ET-30a(+)中,构建重组表达质粒pET-30a(+)-SCF,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的融合蛋白经Ni柱纯化后,免疫家兔,Western blot和ELISA法检测其免疫原性,并检测SCF在树鼩不同组织中的分布情况。结果重组表达质粒pET-30a(+)-SCF经酶切及测序证实构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为34 500,表达量约占菌体总蛋白的35. 6%,以包涵体形式存在;纯化后的重组蛋白纯度达90%以上,可与兔抗人SCF多克隆抗体特异性结合,且免疫原性良好,抗血清效价为1∶256 000。在鼻、气管、肺、脾、肾、食管中能检测到SCF的分布。结论在大肠埃希菌中高效表达了重组SCF蛋白,纯化复性后具有良好的免疫原性。
- 龙琼郝嘉茂徐盟毕研伟肖红剑李智华闫玲梅丁晨李育中姚月婷寸韡
- 关键词：树鼩干细胞生长因子原核表达纯化免疫原性
