侯淑琴
- 作品数：14 被引量：82H指数：4
- 供职机构：北京市房山区第一医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 绝经妇女骨代谢变化及雌激素对骨代谢的影响被引量：24
- 2000年
- 目的 探讨绝经后妇女骨代谢的变化及雌激素对骨代谢的影响。方法 测定了绝经后妇女的血清促卵泡激素 ( FSH)、促黄体生成素 ( LH)、雌二醇 ( E2 )、骨钙素 ( BGP)、碱性磷酸酶 ( AL P)、尿 /肌酐( Ca/Cr)、羟脯氨酸 /肌酐 ( HOP/Cr)含量变化。结果 绝经后 ( E2 )水平显著降低 ( P<0 .0 1) ,而 FSH、LH、BGP、AL P、Ca/Cr、Hpr/Cr水平显著增高 ,( P<0 .0 1)。结论 绝经后妇女的卵巢功能减退 ,雌激素水平降低是引起骨代谢异常 ,骨量减少 ,骨质疏松症发生发展的主要原因之一。
- 侯淑琴肖占森
- 关键词：绝经后激素类
- 血管紧张素转移酶基因多态性与脑卒中的关系被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中的易感相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法分析63例脑出血患者、713例脑梗死患者和235例正常对照组ACE基因的插入/缺失多态性,观察DD、ID、Ⅱ基因型频率及其等位D、I基因频率,以及其与血糖、血脂水平的联系。结果房山地区汉族人群脑出血组、脑梗死组和正常对照组相比较,3组的DD、ID、II基因型频率和D、I等位基因频率无显著性差异。ID、II基因型的脑出血患者和脑梗死患者的血糖水平显著高于正常对照组(P<0.01),DD基因型脑梗死患者的血糖水平也高于正常对照组(P<0.05)。DD基因型脑梗死患者的三酰甘油水平、ID型脑出血患者的总胆固醇水平均高于正常对照组,差异有统计学意义(分别为P<0.01,P<0.05)。结论ACE基因插入/缺失多态性不是脑出血和脑梗死的独立危险因素。但可能影响人血糖、三酰甘油和总胆固醇的水平。
- 李峰窦会东肖占森赵润田陈廓陶晓明孙玉晶侯淑琴邱长春
- 关键词：脑出血脑梗死血管紧张素转换酶基因多态性
- 不同孕期和分娩后妇女及新生儿钙代谢研究被引量：2
- 2000年
- 侯淑琴肖占森马淑敏
- 关键词：分娩后中期妊娠新生儿钙代谢
- 蒙古族X连锁先天缺失牙/头发卷曲家系EDA基因新错义突变的发现被引量：2
- 2004年
- 为鉴定蒙古族X连锁先天缺失牙 /头发卷曲家系外胚层发育不全无汗综合征致病基因 (EDA)突变类型及其与表型的关系 ,本文以七代患有先天缺失牙的蒙古族大家系为研究对象 ,应用聚合酶链反应产物直接测序 (PCR/Sequencing)分析每个成员EDA基因第一外显子碱基突变及其部位。测序结果显示 ,先证者及其他男性患者EDA基因第一外显子 193位的胞嘧啶被鸟嘌呤取代 ,均为 193G/G纯合基因型 ,193C→G颠换是一种新的错义突变 ,导致胞外区 6 5精氨酸转变为甘氨酸 (R6 5G)。先症者母亲Ⅳ 8为 193C/G杂合基因型 ,牙齿正常。携带 193G/C杂合基因型女性临床表型为Ⅴ 3表现 11、2 1、31、4 1缺如 ,Ⅴ 31表现 12、2 2缺如 ,两者均伴有头发卷曲 ,而Ⅴ 1、Ⅴ 6、Ⅴ 8、Ⅴ 11、Ⅴ2 0、Ⅴ 4 6及Ⅳ 10、Ⅵ 3等牙齿数目及形态均无明显异常 ,头发无卷曲。综上所述 ,该蒙古族大家系中EDA基因第一外显子 193位C→G颠换引起的错义突变 ,是导致其发病的主要分子机制之一。但携带
- 白海花张昕原邱长春顾明亮吉日木图赵宏林赵文海侯淑琴周文郁吴柒柱白玉华
- 关键词：蒙古族基因型表型
- 原发性高血压相关新基因的发现——D1S249位点与汉族EH相关联被引量：2
- 2000年
- 原发性高血压（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ＥＨ）被认为是多基因、多因素相互作用引起的复杂疾病。过去１０年中，高血压相关基因研究虽然已取得令人高兴的进展，但究竟有多少基因参与发病，及其之间的相互作用仍不清楚。以北京房山区高血压群体及家系为研究对象，应用全基因组扫描技术，通过病例－对照相关研究和９８对受累同胞对连锁分析，筛查鉴定与汉族原发性高血压相关联的新基因位点。病例－对照群体分析结果表明，位于１号染色体长臂１ｑ３２区的Ｄ１Ｓ２４９微卫星多态性位点与汉族原发性高血压相关联，χ＾２＝１４．６，Ｐ＝０．００２。该位点存在１２种等位基因，Ａ９等位基因（１８１ｂｐ）频率在高血压组较对照组明显升高，两组间频率为１３．６％ｖ．ｓ２．７％，χ＾２＝６．３０，Ｐ＝０．０１（ＯＲ＝４．５７，９５％ＣＩ＝１．
- 郑勇邱长春周文郁侯淑琴朱席琳郑华清赵立娟李国江
- 关键词：原发性高血压全基因组扫描
- “沙漠人”的生理特征及其与高血压低发病率的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的探讨塔克拉玛干"沙漠人"的生理特征及其与高血压低发病率的关系。方法所有资料都是通过现场问卷调查和体格检查获得。被调查人群共469人,其中"沙漠人"359人,男性205人,女性154人,年龄15～99岁。于田县维吾尔族101人,男性55人,女性50人,作为对照人群,年龄20～85岁。数据处理采用SAS9.1.3统计分析软件,组间比较用t检验。结果(1)结果表明,"沙漠人"男性、女性身高都明显高于对照组,P值分别为0.0317和<0.0001."沙漠人"BMI明显小于对照组,P<0.05。相反,"沙漠人"男性、女性腰围明显小于对照组,P值分别为0.0027和<0.0001。(2)"沙漠人"收缩压和舒张压随年龄增长而升高,但均低于对照组,仅18～45岁和>60岁年龄组的收缩压水平较对照组有明显差异,P值分别为0.0127和0.0443。(3)"沙漠人"高血压患病率为7.0%(24/359),明显低于对照组30.7%(31/101)的高血压患病率。(4)"沙漠人"血糖、TG、TC、LDL-C、Apo-A、Apo-B水平低于对照组,P值均<0.02;18～45岁和>60岁年龄组的"沙漠人"血液中尿酸水平明显低于对照组,P值分别为0.0010和0.0051。46～60岁年龄组"沙漠人"的HDL-C水平明显高于对照组(P=0.0373)。(5)"沙漠人"血清IgG、IgA和IgM水平低于对照组,仅IgG,IgM有统计学差异。(6)问卷调查结果表明,"沙漠人"日常摄盐量甚低,很少有人吸烟(6/205男性)、无饮酒。结论低血糖、低血脂、低BMI的生理特征和低盐摄入,极少吸烟、无饮酒的生活方式,可能是"沙漠人"高血压患病率低的重要因素。
- 周哲玛依拉.乌甫尔肖占森赵润田窦会东玉素普江.阿布拉牛文全安晓侯淑琴程祖亨邱长春
- 关键词：生理特征高血压患病率
- 房山地区原发性高血压相关基因的研究
- 侯淑琴邱长春肖占森刘英周文郁郑华清赵阔田朱席林郭普贵赵立娟潘桂花李国江孙淑苹
- 该课题组依据WHO制定的EH诊断标准，在房山地区平原和山区的十余个乡镇EH进行调查分析的基础上，选取了203个高压家系和2528例无血缘关系的高血压个体及1100例血压正常对照者进行了临床分析研究。临床研究结果表明，房山...
- 关键词：
- 关键词：原发性高血压肾素血管紧张素基因多态性
- 胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠB多态性与蒙古族原发性高血压的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的分析胆固醇酯转运蛋白(CETP)基因TaqⅠB多态性与蒙古族人群原发性高血压(EH)的关系。方法从内蒙古自治区通辽市蒙古族健康体检人群随机抽取1 819例进行病例-对照研究,其中高血压组840例,正常血压组979例。用多聚酶链式反应/限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序方法鉴定CETP基因的TaqⅠB多态性位点基因型。结果 TaqⅠB位点GG、GA、AA基因型和G/A等位基因频率分布在整个人群、男性组和女性组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。无论在整体人群还是按性别分组的亚群中,原发性高血压组CETP基因TaqⅠB位点GG、GA、AA基因型和G/A等位基因频率分布和对照组无差异。在男性组中,与携带CETP基因TaqⅠB位点GG基因型的个体相比,AA型个体的高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高,总胆固醇和三酰甘油水平显著降低(P<0.05)。结论 CETP基因TaqⅠB多态性不是原发性高血压的直接危险因素,但可影响血脂水平,可能间接参与原发性高血压的发生。
- 陶晓明李国江侯淑琴萧占森佟伟军刘永跃吴刚张永红邱长春
- 关键词：蒙古族原发性高血压胆固醇酯转运蛋白
- ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中相关性分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中的关系。方法采取横断面病例-对照相关分析方法。用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序技术检测ApoB基因第26外显子C7673T位点和第1外显子5′端信号肽区9 bp插入/缺失的基因型。汉族脑卒中患者547例(脑栓塞446例,脑出血81例);正常对照者886例。结果 ApoB基因C7673T位点和5′端信号肽区插入/缺失位点基因型均符合Hardy-Weinberg平衡定律,P值分别为0.6293和0.5359。ApoB基因C7673T位点的CC基因型和C等位基因频率在女性中栓塞组较对照组明显降低(P<0.01),而与男性脑卒中无关。5′端信号肽区插入/缺失位点,Ⅱ基因型频率在男性中脑出血组较对照组明显降低(P<0.01)。Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在男性中栓塞组较对照组明显降低(P<0.01);Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在女性中也有同样的趋势(P<0.01,P<0.05)。结论 ApoB基因C7673T位点多态性与房山地区汉族人群女性脑卒中相关,5′端信号肽区9 bp插入/缺失多态性与房山地区汉族人群中脑卒中易感相关。
- 陈廓肖占森窦会东侯淑琴刘岳峰陶晓明李峰邱长春
- 关键词：APOB基因脑卒中脑栓塞多态性
- AT_1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性被引量：16
- 2003年
- 目的 研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法 以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测 A116 6 C多态性。结果 在汉、藏、彝 3个民族正常人群中 ,A116 6等位基因的频率分别为 0 .979、0 .939和 0 .96 5 ;在藏族男性中 ,EH患者 A116 6等位基因的频率明显高于正常对照 ( P=0 .0 0 1) ,AA基因型 ( P=0 .0 0 34)是 EH的独立危险因素 ;在汉族和彝族人群中 ,EH患者和正常对照之间 A116 6 C基因型分布和等位基因频率的差异均无显著性。结论 在汉族、藏族和彝族人群中 ,AT1 R基因 A116 6是最常见的等位基因 ;A116 6 C多态性是藏族男性 EH的遗传易感因子 ,而不是汉族和彝族
- 刘英单广良崔超英侯淑琴卓玛次仁芩维浚才旦郑华清萧占森乌正赉周文郁邱长春
- 关键词：A1166C多态性汉族藏族彝族原发性高血压遗传易感性
