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周文郁

作品数:33 被引量:176H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 30篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

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  • 4篇等位基因
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机构

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作者

  • 33篇周文郁
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  • 5篇程祖亨
  • 5篇侯淑琴
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传媒

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  • 1篇高血压杂志
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年份

  • 1篇2017
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  • 2篇2008
  • 1篇2007
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  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1982
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性高血压的易感基因被引量:3
2006年
原发性高血压(EH)是遗传因素和环境因素相互作用引发的复杂疾病,明显的家族聚集现象、同卵双生子发病一致性等研究结果,揭示了EH的多基因遗传性质。鉴定EH易感基因不仅有助于阐明其病因学,也有助于探索预防途径和研制新的治疗药物。本文主要介绍EH易感基因研究策略和已发现的基因变异;分析EH易感基因研究存在的问题和理想样本选择对成功鉴定EH易感基因的作用。
邱长春周文郁
关键词:原发性高血压遗传力易感基因
Ⅰ型糖尿病患者的HLA-DR-DQ基因单体型分析被引量:2
1997年
应用HLA-DRB,DQB1序列特异性引物PCR扩增方法,鉴定81例IDDM患者,7个家系和84例正常对照汉族人群的DRB基因多态性及IDDM的HLA-DR-DQ基因单体型。结果表明:(1)IDDM患者DRB1*03,DRB1*09等位基因频率明显高于对照组,其频率分别为8.64%v.s3.0%和28.4%v.s16.1(P<0.05)。(2)患者中DRB1-DRB3/DRB1-DRB4基因型频率明显高于对照组,即19.8%v.s6.7%(P<0.05)。(3)首次证明DRB1*12等位基因与中国人IDDM正相关。上述结果提示不同种族HLA-DR型别分布的差异,可能是不同种族人群IDDM发病率变化的分子基础。
周文郁刘怡雯刘怡雯庄兰平朱席琳边巴
关键词:等位基因单体型HLA
晶体蛋白非酶促糖基化的抑制与中药预防Wistar大鼠老年性白内障的研究被引量:6
1992年
本文报道晶体蛋白非酶促糖基化的抑制与中药预防大鼠老年性白内障的实验研究结果。在体外研究系统中,以阿斯匹林(Aspirin)作为抑制剂,实验结果表明Aspirin可明显抑制糖基化作用,抑制率与Aspirin浓度和保温时间成正相关,20mMAspirin在保温第15天的最大抑制率为40%。糖基化水平降低,可防止硫氢基氧化并减少高分子蛋白聚合物的生成。体内实验,用抗衰老中药喂饲16月龄大鼠,连续6个月,比较药物组与对照组晶体蛋白糖基化水平与白内障发生率的关系。结果表明,药物组晶体蛋白糖基化水平较同龄对照组明显降低,肝脏超氧化物歧化酶活性较同龄对照组升高,上述二指标均与4月龄年轻大鼠相似。药物组白内障发生率较同龄对照组降低约50%,P<0.005。上述结果预示,用抗衰老中药预防与延缓大鼠老年性白内障的可能性。
周文郁邱长春陈勇吴志奎刘风云刘裕冷守忠乐效翚
关键词:非酶促糖基化中药老年性白内障
人白细胞抗原DQB_1 5'-调控区序列与I型糖尿病的关联被引量:2
2000年
应用聚合酶链反应(PCR)、PCR/SSCP 和克隆测序等方法比较分析汉族1-型糖尿病患者与正常对照者HLA-DQB 1 5'-调控区多态性。结果显示携带不同等位基因的患者与对照者DQB 1 5'-调控区y s box 核苷酸序列相同,且与白种人基因结构一致;y box 核苷酸序列存在二种结构,CCTAGAGACAGATT 序列常常与DQB 1 *0302 等位基因在同一单倍型;转录起始位点至y box 间-44 至-61 位存在多态性,-59 至-61 位AAG等位基因可能与1-型糖尿病易感相关联,在2 例携带DQB 1 *0601 等位基因患者的-131 至-128 位间发现CACCACA A 单个碱基取代突变。表明HLA-DQB 1 基因5'-调控区主要作用元件旁侧核苷酸变异可能参与1-型糖尿病的病因学。
宋长兴邱长春胡秀玲朱席琳戴月刘忠泉时广利周文郁
关键词:人白细胞抗原
线粒体DNA 5178A/C,10398G/A多态性与新疆长寿老人的关联研究被引量:3
2008年
目的探讨线粒体DNA(mtDNA)5178A/C,10398A/G多态性与中国新疆维吾尔族长寿老人的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)的分析方法,将165例新疆维吾尔族长寿老人分为百岁组(≥100岁)65例,长寿组(91~99岁)100例和112例对照组(≤70岁)比较进行研究。结果在百岁组中mtDNA 5178A等位基因频率高于对照组(P=0.0029),而百岁组和长寿组10398G等位基因的频率显著高于对照组(P〈0.005)。百岁组和长寿组中mtDNA 5178A/10398G基因型(A—G单倍型)组合明显高于对照组。结论线粒体DNA 5178A和10398G等位基因与新疆维吾尔族长寿相关。5178A和10398G等位基因及A—G基因型组合(A—G单倍型)为长寿的保护因素。
穆叶赛.尼加提邱长春程祖亨周文郁
关键词:线粒体DNA多态性
载脂蛋白B基因单体型与中国维吾尔族自然长寿的关联研究被引量:4
2006年
探讨载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)基因单体型与维吾尔族自然长寿之间的关系.选择新疆和田地区191名年龄90岁以上的健康维吾尔族个体为研究对象,另选53名年龄65—70岁、民族、性别、地域相匹配的正常个体为对照.采用PCR—SSP(sequence specific primer),PCR—RFLP(restriction fragment length polymorphism)和PCR-直接测序(PCR—sequencing)等技术对apoB基因第1外显子5'端信号肽插入/缺失(insertion/deletion,PD)、第26外显子Xba Ⅰ限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,Xba Ⅰ—RFLP)和第29外显子3'端可变数目重复序列(vaffable number of tandemly repeat,VNTR)进行分型.经Logistic回归分析显示,长寿组apoB基因X^+X^+基因型频率显著高于对照组;M,L的等位基因频率和其组成的基因型频率显著增高;在单体型分析中,长寿组中由X^+和M等位基因组成的单体型频率显著增高,而由X^-和S等位基因组成的单体型频率显著降低(均P〈0.05).研究认为:等位基因M,L,基因型X^+X^+,MM,ML,LL和单体型I—X^+-M,X^+-M与自然长寿显著正相关,可能为长寿的保护因素,而等位基因S,基因型SS和单体型X^+-S,D—S和D—X^+-S则可能是影响长寿的不利因素.
姜文锡邱长春程祖亨周文郁顾明亮许群方鸣武牛文全玛依拉
关键词:APOB基因单体型等位基因自然长寿
多基因疾病相关基因定位的研究策略被引量:9
2003年
多基因疾病既是影响世界上多数人生命健康和生活质量的重要因素,也是长期困惑广大科研人员的难题之一。对多篇相关文献进行综合比较的结果说明:研究样本、遗传标记的选择和遗传统计方法是多基因疾病研究中必须优先考虑的三个方面,它直接决定了实验设计的可能性和结果的合理性。其中,样本的选择尤为重要,不同群体的样本在多基因疾病相关基因定位的不同阶段所起的作用不同,有的适合于疾病相关基因初步定位,有的适合于精细定位和疾病的群体关联分析。遗传标记的选择和遗传统计方法是由实验目的、样本特点和资料的完整情况等决定的。对不同的统计结果应采用适当的标准,以排除假阳性。
刘天承邱长春周文郁
关键词:多基因疾病基因定位
脑卒中患者ACE基因插入/缺失多态性研究被引量:6
1997年
应用聚合酶链反应(PCR)法鉴定54例Ⅱ型糖尿病/高血压合并脑卒中患者和85例正常对照者血管紧张素转换酶(ACE)基因第16内含于中287bP片段的插入/缺失多态性。结果表明:(1)糖尿病/高血压合并脑卒中患者ACE插入纯合型基因(I/I)频率较对照组明显增加(46%vs29%,P<0.05);而插入/缺失杂合型基因频率较对照组降低(8%vs48%,P<0.05)。(2)6%携带ACE插入纯合基因型的脑卒中患者,脑CT显示为多发性脑腔陈梗塞。结果提示,ACE插入纯合基因型可能与Ⅱ型糖尿病/高血压合并脑卒中的易感性相关联。
郝景华刘怡雯周文郁朱席琳朱克吴卫平王健军邱长春
关键词:中风血管紧张素转换酶ACE基因
HLA基因与I型糖尿病遗传易感相关性研究及HLA-DRB基因分型试剂盒的研制开发
邱长春周文郁朱席琳刘怡雯周湘
Ⅰ型糖尿病(IDDM)是以胰岛β细胞选择性损伤为特性的慢性自身免疫性病。IDDM发病机理是遗传因素和环境因素相互作用所致,近年来,遗传因素在其发病中的作用倍受关注。诸多遗传因素中,人类白细胞抗原(HLA)基因与IDDM易...
关键词:
关键词:汉族遗传病诊断试剂盒糖尿病基因
PCR/SSCP技术在检测HLA基因点突变中的应用被引量:1
1996年
聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR/SSCP)是根据核苷酸序列不同的单链DNA,可形成不同构象,从而在不含变性剂的聚丙烯酰胺凝胶中泳动速度不同的原理,分离鉴定等长DNA单链的方法。本文应用PCR/SSCP方法检测了60例无亲属关系个体白细胞抗原Ⅱ类基因(HLA-DOA1)5-上游调控区的等位基因多态性,并以PCR直接测序证明每种SSCP带型都与不同位置单个碱基取代相关联。
朱席琳余跃杜志荣周文郁邱长春
关键词:白细胞抗原突变聚合酶链反应单链构象多态性
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