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卓碧钦

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:厦门大学化学化工学院化学生物学福建省重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇等效
  • 1篇底物
  • 1篇多用途
  • 1篇选择性
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇糖苷酶抑制剂
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷类
  • 1篇烷基化
  • 1篇卤代
  • 1篇卤代烃
  • 1篇滤饼
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇化学选择性
  • 1篇间体
  • 1篇氨基酸

机构

  • 2篇厦门大学

作者

  • 2篇黄培强
  • 2篇卓碧钦
  • 1篇肖振华
  • 1篇王育煌
  • 1篇王小刚
  • 1篇徐初培

传媒

  • 1篇厦门大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一种胺和氨基酸烷基化的方法
一种胺和氨基酸烷基化的方法,涉及一种胺和氨基酸提供一种高效、温和、环保、化学选择性的胺和氨基酸烷基化的方法。在反应瓶中加入胺或氨基酸;催化剂和烷基化试剂,抽除体系中的空气,通入氢气,使整个体系处于氢气氛中,反应后过滤除去...
黄培强徐初培肖振华卓碧钦王育煌
文献传递
一个多用途吡咯烷类氮杂糖中间体的不对称合成被引量:1
2011年
报道了多用途的吡咯烷类氮杂糖中间体6的不对称合成.起始原料(2R,3R,4S)-2-苄氧甲基-3,4-二苄氧基-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(8)由手性合成砌块酒石酸酰亚胺7按照先前本实验室报道的方法经4步得到.活化的酰胺8经乙烯基加成、立体选择性还原、环化、氧化断裂双键成醛以及还原醛成醇等步骤得到了氮杂糖中间体(2R,3R,4R,5R)-2-羟甲基-3,4-二苄氧基-5-苄氧甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(6).从活化的酰胺8出发,经过5步反应,立体选择性地合成了氮杂糖中间体6,总产率46%.中间体6可用于多个吡咯烷类氮杂糖的合成.
卓碧钦王小刚黄培强
关键词:吡咯烷糖苷酶抑制剂
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