季勤
- 作品数：28 被引量：86H指数：5
- 供职机构：淮阴师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高等学校高新技术产业发展项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 植物miRNA在植物生长发育中的作用研究被引量：7
- 2007年
- 对植物miRNA的特点、生物合成过程、作用机制和发育调控进行了综述。
- 张云峰季勤杨清邢宇俊
- 关键词：植物MIRNA基因调控植物发育
- 禽流感病毒H5HA基因在马铃薯中的表达被引量：2
- 2009年
- 将编码禽流感病毒H5N1亚型HA基因(H5HA)的cDNA片段与CaMV35S启动子融合,通过农杆菌介导法转化马铃薯.分别用PCR,RT-PCR和Western斑点杂交方法对重组H5HA基因在马铃薯植株中的表达情况进行分析.实验结果表明,获得的12株转基因植株中,11株为阳性.Western斑点杂交检测表明H5HA重组蛋白已在马铃薯体内表达.这一结果将为利用马铃薯作为生物反应器生产禽流感口服疫苗提供理论依据.
- 谭甜季勤窦秉德王登瞻顾科
- 关键词：血凝素转基因马铃薯
- 大豆蛋白的开发及其在食品工业中的应用被引量：14
- 2002年
- 杜红延季勤
- 关键词：大豆蛋白食品工业蛋白结构功能特性强化食品
- 垂吊矮牵牛的组织培养和快速繁殖被引量：3
- 2007年
- 以垂吊矮牵牛（Petunia hybrida）叶片为外植体，研究了在培养基中添加不同激素成分及不同浓度对丛生芽形成和生根的影响。结果表明，直接诱导丛生芽的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg/L＋NAA0．3mg/L，最适生根培养基为1／2MS＋NAA0．05～0．1mg/L。外植体接种40d左右便可形成完整的再生植株。
- 张瑞越季勤白莹邢宇俊
- 关键词：垂吊矮牵牛外植体丛生芽
- 中华芦荟理化特性和芦荟饮料的制造工艺被引量：10
- 2004年
- 以中华芦荟为供试材料,分析其主要化学成分和物理性质,并研究芦荟饮料制造工艺。结果表明,中华芦荟含有蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质以及生物活性物质———芦荟素和多糖。生产上宜采用热榨工艺提取芦荟原汁。当芦荟原汁、复合稳定剂、蔗糖和柠檬酸用量分别为8 00%、0 08%、6 00%和0 18%时,芦荟混浊饮料风味最佳;用0 05%琼脂+0 15%CMC 2Na处理的芦荟悬浮颗粒饮料质量好。
- 姜梅韩永斌杜红延季勤顾振新
- 关键词：中华芦荟理化特性芦荟饮料芦荟凝胶原汁
- 根癌农杆菌介导的淀粉粒结合结构域(SBD2)基因转甘薯胚性悬浮细胞的研究
- 邢宇俊季勤杨清罗玉明张云峰
- 壳聚糖膜固定化葡萄糖氧化酶的特性研究被引量：11
- 2003年
- 研究了以壳聚糖膜为载体、戊二醛为交联剂的固定化葡萄糖氧化酶的特性。结果表明:固定化酶、溶液酶的最适pH均为5.5;固定化酶、溶液酶的最适温度分别为40℃,35℃;固定化酶的Km值为12.16mmol/L,溶液酶的Km值为20.86mmol/L;固定化酶比溶液酶更耐热,且贮藏稳定性及操作稳定性也有所提高;该固定化酶重复使用率较高。
- 姜梅王善荣季勤
- 关键词：壳聚糖膜葡萄糖氧化酶稳定性固定化酶酶性质
- 利用RNA干扰技术创制高直链淀粉马铃薯新材料
- 2014年
- 直链淀粉由于其独特的理化性质,在工业上有着广泛的应用.郭志鸿[1]等利用RNA干扰技术抑制马铃薯中两类淀粉分支酶亚基基因Sbe1和Sbe2的表达,有效提高了马铃薯的直链淀粉含量.本研究利用RNA干扰技术,构建马铃薯SBEⅠ(the ndogenesis starch branching enzymeⅠ)和SBEⅡ(the endogenesis starch branching enzymeⅡ)单基因以及SBEⅠ和SBEⅡ双基因的RNA干扰双元表达质粒载体.采用农杆菌介导法将重组基因转化马铃薯品种Désirée后,得到3个转化系列.分别对转基因马铃薯植株进行PCR鉴定,对转基因淀粉表观直链淀粉含量和凝胶化特性等性质进行分析.结果表明,利用RNA干扰技术单独抑制SBEⅠ或SBEⅡ基因的表达,不能提高直链淀粉含量,甚至会导致其含量降低.而当SBEⅠ和SBEⅡ基因表达同时受到抑制时,超过50%的转基因株系直链淀粉含量高于对照.转化株系表观直链淀粉的含量最高可达到49.1%,与对照(28.5%)相比提高了20.6%.
- 朱彩云黄翠香于伟王忠亚杨金金徐盼盼徐春季勤
- 关键词：转基因马铃薯RNA干扰直链淀粉
- 甘薯贮藏蛋白A基因5’端序列的克隆与分析(英文)被引量：2
- 2008年
- 甘薯贮藏蛋白A（Sporamin A，spo A）是甘薯块根的主要贮藏蛋白质，占块根可溶性蛋白质总量的60％～80％，位于块根液泡的泡囊中。而在其地上部分的茎中只是微量存在，在叶和叶柄中几乎没有。Ohta等将Spo A基因5’上游的1kb区域与GUS融合，通过农杆菌介导转到烟草中，成功实现了GUS的高活性表达，同时通过SpoA启动子序列截短试验还证明获得GUS基因表达活性的最小长度为305bp。
- 王登瞻季勤李荣鹏陈敏
- 关键词：甘薯基因克隆
- 高盐胁迫渗透对SBD2重组蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的影响
- 2010年
- 在基因工程的操作中,包涵体的形成是人们利用大肠杆菌表达外源蛋白质的一大难点.本研究将环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)环状糊精糖基转移酶(CGTase)的淀粉粒结合域(SBD)基因编码序列的两个拷贝通过一连接肽连接(SBD2)后,克隆到大肠杆菌表达载体pTrcHis B上,得到的pTrcHis B/SBD2质粒转化大肠杆菌Top10,研究了不同培养基、不同诱导温度和时间对SBD2蛋白表达的影响.结果表明,利用相容性溶质山梨醇和甜菜碱等,在高盐胁迫下,实现了SBD2重组蛋白质在大肠杆菌中的可溶性表达,这一结果为在体外研究SBD2蛋白的功能奠定了基础.
- 季勤张云峰罗玉明徐春黄翠香
- 关键词：相容性溶质可溶性表达
