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注意缺陷多动障碍儿童认知水平及均衡性分析被引量：2: 2016年; 目的多维度研究注意缺陷多动障碍(ADHD)及各亚型儿童的认知水平和智力发育的均衡性,为临床治疗提供理论依据。方法确诊为ADHD的儿童124例作为实验组,其中注意缺陷型(ADHD-I)57例、多动一冲动型(ADHD-H)23例、混合型(ADHD-C)44例;同时期年龄、性别相匹配的120例正常儿童作为对照组。用韦氏儿童智力测试方法分别对ADHD儿童和正常儿童进行评估,对各个维度和分测项目的评估结果进行综合分析。结果 ADHD儿童智力发育低于正常儿童(P<0.05),以言语智商更为明显,ADHD儿童智力结构存在明显不均衡。ADHD-H型智力水平高于ADHD-I型和ADHD-C型(P<0.05),三型间均衡性差异无统计学意义。不同性别ADHD儿童的智力水平译码女孩高于男孩(P<0.05),其余方面差异均无统计学意义。结论 ADHD儿童的智力发育低于正常儿童,与语言相关的A因子和与注意力、记忆相关的C因子均降低。ADHD儿童存在多维度的智力发育不均衡,3种亚型ADHD儿童的智力受损最轻的是ADHD-H。ADHD女孩译码高于男孩。; 叶新华陈虹张倩王璐康曦光; 关键词：注意缺陷多动障碍儿童智力

新生儿缺氧缺血性脑病红细胞免疫功能的变化及其影响因素被引量：7: 2006年; 目的了解新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE)的红细胞免疫功能状态及各种因素对其的影响。方法采用郭峰红细胞酵母花环法对73例HIE检测红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR),并与104例正常新生儿进行对照。结果①HIE患儿的RBC-C3bRR低于正常对照组,其RBC-ICR高于对照组,差异有显著性(P<0.01);②中、重度HIE患儿的RBC-C3bRR低于轻度HIE患儿(P<0.01);不同程度的HIE患儿间RBC-ICR差异无显著性;③HIE伴出血、硬肿症患儿的RBC-ICR增高,而RBC-C3bRR差异无显著性。④HIE患儿的红细胞免疫功能与性别、胎龄、日龄、脐带、羊水、Apgar评分等因素无明显相关性。结论新生儿HIE的红细胞免疫功能低下,而且HIE病情程度越严重,红细胞免疫功能低下越明显。; 林丽星余唯琪张晓燕王育哲康曦光; 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病红细胞免疫影响因素

兰州市儿童肥胖与睡眠障碍的相关性分析被引量：19: 2019年; 目的调查兰州市儿童肥胖与睡眠障碍的流行情况及相互关系。方法采用分层整群随机抽样的方法在甘肃省兰州市4个区选取3 283名小学生,进行体格检查和睡眠问卷调查,选出符合睡眠障碍和符合肥胖标准的两组儿童作为研究对象,同时随机选出既无睡眠障碍也无肥胖的健康儿童200名作为对照组。结果 3 283名儿童中,肥胖检出率为5.76%(189/3 283),肥胖合并睡眠障碍的儿童占42.3%(80/189)。睡眠障碍检出率为16.24%(533/3 283),睡眠障碍儿童中肥胖的检出率为24.6%(131/533)。肥胖儿童中,打鼾是最常见的睡眠障碍;肥胖合并睡眠障碍儿童中,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的检出率为45%(36/80)。肥胖儿童睡眠障碍的检出率(42.3%)明显高于体重正常儿童(20.0%,40/200),差异有统计学意义(P < 0.01)。结论兰州市儿童肥胖和睡眠障碍之间关系密切,互为影响因素。; 叶新华陈虹康曦光张倩; 关键词：睡眠障碍肥胖阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征儿童

佝偻病维生素D受体基因多态性与25-羟维生素D_3相关性被引量：10: 2010年; 目的研究1～3岁佝偻病患儿中维生素D受体基因多态性FokⅠ位点与佝偻病相关性,初步探讨维生素D受体基因多态性FokⅠ位点在佝偻病发病中的作用。方法病例组(佝偻病患儿)62例与对照组(正常健康儿童)60例,用ELISA方法检测血清25-羟维生素D3水平,比较两组之间血清25-羟维生素D3水平。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测病例组和对照组维生素D受体基因多态性FokⅠ位点,比较两组之间基因型和等位基因分布频率。结果病例组血清25-羟维生素D3水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(9.1±4.1ng/mLvs16.1±6.9ng/mL;P<0.05)。维生素D受体基因多态性FokⅠ位点病例组FF基因型明显高于对照组(53%vs25%),基因型分布频率差异有统计学意义(2=10.221,P<0.05),病例组F等位基因频率明显高于对照组(73%vs57%),等位基因分布频率差异有统计学意义(2=7.511,P<0.05)。结论维生素D受体基因多态性FokⅠ位点与佝偻病有相关性,提示其在佝偻病遗传易感性方面起重要作用。; 弓毅谷李宇宁张维华刘丽君康曦光; 关键词：维生素D缺乏性佝偻病维生素D受体基因多态性 25-羟维生素D3 儿童

兰州市和东乡县汉族与东乡族学龄期儿童缺铁性贫血对智力发育的影响被引量：10: 2018年; 目的探讨兰州市和东乡县汉族与东乡族学龄期儿童缺铁性贫血(IDA)的发病情况及其对智力发育的影响。方法于兰州市及东乡县的两所学校随机分层抽样包括汉族及东乡族6~12岁儿童396名。进行体格发育指标测量、静脉血采集以及问卷调查,分析血常规及血清铁等指标,其中符合IDA诊断标准的为贫血组,选取背景资料相似的健康儿童为对照组,使用中国-韦氏儿童智力量表(C-WISC)评估两组儿童的智力水平,并行相关分析研究。结果 IDA患病率为8.6%。贫血组儿童语言智商及总智商均低于对照组,主要体现在C因子方面;农村地区(东乡县)儿童操作智商较城市地区(兰州市)儿童低;贫血组中东乡县儿童拼图及背数分测试分值低于兰州市儿童,差异具有统计学意义。结论抽查学校的儿童IDA患病率仍高,形势严峻;IDA对儿童智力发育存在一定影响;城乡两地儿童智力发育存在一定差异。; 杨文凯穆静陈虹叶新华康曦光张倩; 关键词：缺铁性贫血学龄期儿童智力东乡族

新生儿红细胞免疫功能测定及影响因素的研究被引量：4: 2009年; 【目的】了解新生儿红细胞免疫功能变化,观察围产因素对新生儿红细胞免疫功能的影响。【方法】采用红细胞酵母花环法测定新生儿红细胞C3b受体花环率(the adherence rate of complement 3b-receptor onthe surface ofred blood cell,RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物受体花环率(the i mmune complex adherence rate of red blood cell,RBC-ICR)。【结果】①104例正常新生儿的RBC-C3bRR为:16.80±1.56;RBC-ICR为:5.72±1.63。母婴配对分析表明产妇的RBC-ICR与新生儿的RBC-ICR具有高度正相关(P<0.01);②52例高胆红素血症新生儿RBC-C3bRR为:13.59±1.55,RBC-ICR为:4.47±1.37,低于正常新生儿(P<0.01);③73例缺氧缺血性脑病新生儿RBC-C3bRR为:13.37±1.68;RBC-ICR为:4.39±1.50;低于正常新生儿(P<0.01);④新生儿RBC-C3bRR和RBC-C3bRR与胎龄、日龄、性别、羊水、胎盘、脐带、分娩方式等因素无相关性(P>0.05);与出生体重、喂养方式有明显相关性。【结论】新生儿的红细胞免疫功能已相对成熟,但易受多种因素影响。新生儿高胆红素血症及缺氧缺血性脑病红细胞免疫功能降低。; 林丽星杨梅张青玉康曦光; 关键词：红细胞免疫性缺氧缺血性脑病高胆红素新生儿

兰州市及东乡县汉族与东乡族学龄期儿童铁缺乏对照研究及相关因素分析被引量：3: 2017年; 目的了解兰州市与东乡县学龄期儿童铁缺乏、铁减少、缺铁性贫血患病率及影响因素,为预防和治疗铁缺乏提供参考依据。方法 2015年10月分别于兰州市及东乡县的两所学校抽取6~12岁儿童396名。进行体格发育指标测量、静脉血采集和调查问卷。分析血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白等指标,对调查问卷进行多因素Logistic回归分析。结果 396例儿童中铁减少、缺铁性贫血、铁缺乏的患病率分别为12.6%、8.6%、21.2%;东乡县儿童铁减少、缺铁性贫血、铁缺乏的患病率均较兰州市高,差异有统计学意义(P<0.05);东乡族儿童铁减少、缺铁性贫血、铁缺乏的患病率均较汉族高,差异均具有统计学意义(P<0.05);不同性别儿童铁减少、缺铁性贫血、铁缺乏患病率差异无统计学意义(P>0.05);不同年龄组儿童缺铁性贫血患病率差异有统计学意义(P<0.05),但铁减少的患病率差异无统计学意义(P>0.05)。在13个相关因素中,婴儿期(6月龄后)喂养、零食食入及偏食(OR>1,P<0.05)对缺铁性贫血患病率有显著影响,经济水平、带养人学历、家中有亲属贫血、注意饮食搭配、用铁锅烹饪及肉食食入为缺铁性贫血保护因素。结论兰州市及东乡县学龄期儿童铁缺乏患病率较前降低,隐性缺铁仍是目前重要问题。; 穆静杨文凯陈虹叶新华康曦光; 关键词：缺铁性贫血铁缺乏儿童

新生儿缺氧缺血性脑病心肌损伤与脑利钠肽及糖原磷酸化酶同工酶的相关性研究: 林丽星安彩霞王洁钟永荣王育哲康曦光张志玲毛庆花余唯琪张明荣; 为了解血浆NT-proBNP、GPBB在新生儿缺氧缺血性脑病心肌损伤新生儿中的变化，本研究应用ELISA方法测定了血浆NT-proBNP、GPBB的水平，并进行了综合分析及相关因素分析，结果发现心肌损伤患儿血浆NT-pr...; 关键词：; 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病心肌损伤

兰州市及东乡县6～12岁缺铁性贫血儿童体格发育及健康状况分析被引量：6: 2017年; 目的了解兰州市及东乡县6~12岁缺铁性贫血儿童体格发育及健康状况。方法 2015年10月分别于兰州市及东乡县各两所具有代表性学校按照分层随机抽样法抽取6~12岁儿童396名,进行体格发育指标测量、静脉血采集和调查问卷,分析血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白等指标,对结果进行分析。结果缺铁性贫血儿童身高、体重均低于同龄儿童(P<0.05),龋齿患病率高于正常儿童(P<0.05)。缺铁性贫血儿童反复呼吸道感染及反复消化道感染患病率高于正常儿童,且缺铁性贫血儿童存在夜间觉醒次数增多、总睡眠时间减少,入睡潜伏期延长等睡眠问题(P<0.05)。结论本研究显示缺铁性贫血导致儿童体格发育迟缓,影响儿童免疫功能及睡眠质量,且与龋齿患病率存在相关性。; 穆静杨文凯陈虹叶新华康曦光; 关键词：儿童儿童发育龋齿睡眠障碍

糖原磷酸化酶同功酶脑型在新生儿窒息合并心肌损伤中的变化及其相关因素被引量：11: 2010年; 目的探讨糖原磷酸化酶同功酶脑型(glycogen phosphorylase isoenzyme BB,GPBB)在新生儿窒息合并心肌损伤中的变化及与各种围生因素的相关性。方法随机选择64例窒息患儿为研究对象(轻度窒息39例,重度窒息25例;心肌损伤30例,非心肌损伤34例),以25例正常新生儿为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆GPBB水平,同时检测心肌酶、肌钙蛋白I、心电图、X线胸片等。结果心肌损伤患儿血浆GPBB(13.84,7.57ng/ml)明显高于非心肌损伤组(4.97,3.24ng/ml)和对照组(4.95,1.99ng/ml)(P<0.01)。GPBB、cTnI、CK-MB诊断心肌损伤的敏感性分别为90%、66.7%、83.3%,GPBB的敏感性优于cTnI(χ2=4.812,P<0.05),与CK-MB比较差异无统计学意义(χ2=0.577,P>0.05);GPBB、cTnI、CK-MB诊断心肌损伤的特异性分别为88.2%、91.2%、67.6%,GPBB的特异性优于CK-MB(χ2=4.191,P<0.05),与cTnI比较差异无统计学意义(χ2=0.159,P>0.05)。重度窒息组血浆GPBB水平(14.67,6.09ng/ml)与轻度窒息组(5.61,3.56ng/ml)和对照组比较均显著升高(P<0.01);轻度窒息组GPBB水平与对照组比较略升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。血浆GPBB水平与羊水污染程度呈正相关(r=0.500,P<0.001);与Apgar评分呈负相关(r=-0.520,P<0.001)。结论GPBB可作为窒息新生儿早期诊断心肌缺血损伤的理想标志物,对窒息儿早期测定GPBB有助于判断新生儿有无心肌损伤及损害程度。; 毛庆花林丽星张志玲安彩霞康曦光; 关键词：新生儿窒息心肌损伤

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康曦光

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