易绍琼
- 作品数：41 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 携带被插入到乙肝核心抗原蛋白或其片段内的炭疽保护性抗原表位的重组融合蛋白及其用途
- 本发明涉及包括携带炭疽保护性抗原的一种或数种表位的一种或数种多肽的重组融合蛋白，所述的表位多肽以单表位或组合在一起的多个表位的形式插入到乙肝核心抗原(HBcAg)蛋白或其片段的相同或不同的许可位点，形成了能够刺激机体对炭...
- 陈薇徐俊杰殷瑛张军李建民付玲易绍琼董大勇赵剑郭强
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌疫苗及其免疫治疗进展被引量：6
- 2012年
- 具有多重抗生素耐药性的金黄色葡萄球菌是导致医院感染最常见的致病菌,而目前高致病性耐甲氧西林菌株(MRSA)在社区中的传播使得健康人群也面临极大威胁,因此针对金黄色葡萄球菌的疫苗和免疫治疗的研究迫在眉睫。多数的研究以金黄色葡萄球菌细胞壁锚定蛋白、荚膜多糖、外毒素等为靶点,虽然在一些临床前试验中显示出疫苗和免疫治疗对金葡菌感染具有保护性,但是目前临床试验结果却并不乐观,还没有一个经得起临床检验的疫苗。本文章从临床前试验和临床试验两个方面综述了目前关于金黄色葡萄球菌的疫苗和免疫治疗进展。
- 杨益隆易绍琼陈薇
- 关键词：金黄色葡萄球菌疫苗免疫治疗致病因子
- 前列腺干细胞抗原与热休克蛋白70羧基端结构域的融合表达及纯化
- 2012年
- 目的构建前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)及热休克蛋白70(heat-shock protein,HSP70)羧基端结构域的重组表达质粒,对重组融合蛋白进行诱导、表达及纯化,为肿瘤疫苗的研究奠定基础。方法克隆人HSP70羧基端基因及PSCA基因,构建重组表达载体pET21-PSCA-HSPC,重组融合蛋白经(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,利用单克隆抗体进行Western blot鉴定,最后进行蛋白纯化。结果成功构建了重组表达质粒pET21-PSCA-HSPC;SDS-PAGE结果显示目的蛋白以可溶性形式存在,经镍柱亲和层析、苯基柱疏水及凝胶过滤柱纯化后,重组融合蛋白纯度在95%以上。结论该研究成功实现了PSCA与HSP70羧基端结构域的可溶性表达。
- 董磊张晓鹏易绍琼任军侯利华付玲于长明陈薇
- 关键词：前列腺干细胞抗原热休克蛋白
- 小鼠Semcap2分子的克隆、表达与抗血清制备被引量：3
- 2002年
- 目的 获得小鼠Semcap 2蛋白 ,并对其功能进行初步研究。方法 用DNA重组法构建了mSemcap 2cDNA的原核表达质粒pGEX KG mSemcap 2。将重组质粒转入大肠杆菌DH5α,经 0 .3mmol LIPTG在 37℃条件下诱导 3 .5h,行SDS PAGE检测。用 8mol L尿素溶解的包涵体作为免疫原免疫家兔制备多抗。结果 蛋白表达量约占细菌总蛋白的 1 5 %。多抗效价达 1∶1 0 2 4 0 0 ,此多抗可以与重组蛋白及真核转染细胞中的蛋白发生很好的抗原抗体反应。结论 小鼠Semcap 2在大肠杆菌中得到高效表达 ,其抗体的制备为深入研究mSemcap
- 王华高杰英彭虹易绍琼石辛甫舒翠莉
- 关键词：小鼠克隆抗血清原核表达GST融合蛋白
- 粘膜免疫相关基因的克隆与功能研究
- 该课题包括对粘膜免疫相关新基因TIG-310和粘膜抗原提呈分子小鼠CD1d的研究.该实验室在分析研究Ty21a免疫小鼠前后肠粘膜差异表达的基因时,发现了数条在Ty21a免疫后表达量发生改变的新表达序列标签(Express...
- 易绍琼
- 关键词：粘膜免疫炎性反应TETRAMER
- 文献传递
- 抗人前列腺干细胞抗原单克隆抗体的制备及筛选被引量：1
- 2013年
- 目的获得能够结合细胞表面前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)的抗人PSCA单克隆抗体。方法以重组人PSCA蛋白为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗人PSCA单克隆抗体,并进行ELISA、Western印迹、流式细胞术等实验筛选。结果获得6株抗人PSCA单克隆抗体,经过筛选最终得到3株能够结合细胞表面PSCA的单克隆抗体。结论获得具有结合细胞表面PSCA活性的单克隆抗体,为进一步研究和应用奠定了基础。
- 樊红艳刘树玲张晓鹏易绍琼房婷董磊于长明
- 关键词：前列腺肿瘤肿瘤干细胞
- NKT细胞研究进展被引量：4
- 2003年
- NKT细胞是一群介于NK细胞和T细胞间的细胞 ,它们同时表达多种NK细胞和T细胞的一些表面标志分子。在生物体的多种免疫反应中 ,如抗微生物感染 ,自身免疫病的发生 ,移植物的存活和抗肿瘤的发生和转移 。
- 易绍琼
- 关键词：NKT细胞免疫反应
- 新基因TIG-310的原核表达、细胞和亚细胞定位及其在Ty21a免疫中的表达变化研究
- 2003年
- 目的 :研究Ty2 1a免疫相关新基因 (Ty2 1aimmunization_associatedgene ,TIG_310 )的原核表达、细胞和亚细胞定位及其在Ty2 1a免疫中的变化规律。方法 :采用PCR技术 ,扩增TIG_310可能的编码区 ,将其克隆至pQE30载体 ,在M15菌株中进行诱导表达 ;采用原位杂交技术对TIG_310基因的表达产物在肠黏膜组织进行细胞定位 ;将其亚克隆至绿色荧光蛋白表达载体pEGFP_N1,通过电击转染导入L细胞 ,确定其亚细胞定位 ;通过RT_PCR研究其在Ty2 1a免疫中的变化规律。结果与结论 :TIG_310的编码区在原核表达系统中获得包涵体表达 ;原位杂交结果显示该基因表达在肠黏膜的上皮细胞中 ;与绿色荧光蛋白融合表达的实验结果表明 ,该蛋白定位于整个细胞内。该基因在正常的BALB/c小鼠的胃肠黏膜高表达 ,在Ty2 1a第一次灌胃免疫后表达量显著增高 ,随着免疫次数的增加 。
- 易绍琼王岚王华彭虹高杰英
- 关键词：黏膜免疫系统细胞定位亚细胞定位
- 金黄色葡萄球菌黏附因子ClfA作为金黄色葡萄球菌疫苗组分的研究
- 2010年
- 目的研究黏附因子丛生因子A(clumping factor A,ClfA)在金黄色葡萄球菌(SAU)不同菌株中的分布情况,为开发具有广泛保护效果的SAU疫苗奠定基础。方法采用PCR法扩增目的基因,构建重组质粒,以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主,对目的蛋白进行表达、纯化。PCR及点杂交法检测ClfA在不同菌株中的分布情况。结果得到纯度较高的目的蛋白,PCR及点杂交结果显示ClfA存在于菌株USA300,而在菌株546、1884、1885中并无分布。结论 ClfA在SAU各菌株中分布不广泛,可能难以作为具有广泛保护效果的SAU疫苗组分。
- 张晓艳易绍琼付玲刘树玲于婷刘颖陈薇
- 关键词：金黄色葡萄球菌疫苗聚合酶链反应
- 半乳糖凝集素-1的表达纯化与生物活性分析被引量：1
- 2009年
- 目的:获得重组人半乳糖凝集素-1(galectin-1)蛋白,并分析其生物学活性。方法:PCR方法扩增目的基因,将其克隆到原核表达载体pET21a(+),获得重组质粒pET-galectin;将其转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导,获得目的蛋白的表达;采用Ni-NTA亲和层析柱对目的蛋白进行纯化,用红细胞凝集试验分析其生物学活性。结果与结论:成功构建重组原核表达质粒pET-galectin,目的蛋白在大肠杆菌中获得高效表达,经Ni-NTA亲和层析柱一步纯化后,得到的蛋白纯度可达80%以上。红细胞凝集试验结果表明获得的重组蛋白具有较好的生物学活性,可进一步用于半乳糖凝集素-1功能研究。
- 易绍琼任声权于婷张晓艳刘树玲陈薇
- 关键词：半乳糖凝集素原核表达蛋白纯化
