樊祥
- 作品数：47 被引量：242H指数：10
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项公益性行业科研专项上海市科委技术标准专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 微波辅助萃取结合LC-ICP/MS法测定食品中无机砷被引量：4
- 2019年
- 建立了一种微波辅助萃取的前处理技术,应用于食品中无机砷的测定。方法选用0. 15 mol/L HNO3作为提取液,并加入H2O2,80℃微波辅助萃取20 min,采用LC-ICP/MS对食品中无机砷含量进行测定。结果表明:在此条件下,H2O2可将亚砷酸盐[As(III)]完全氧化成砷酸盐[As(V)],从而分离出峰时间重合的亚砷酸盐和有机砷。无机砷在0. 05～1. 0 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0. 999,方法检出限为0. 02 mg/kg,定量限为0. 05 mg/kg,加标回收率为96. 0%～104. 2%,相对标准偏差为1. 8%～2. 9%。应用本方法对食品分析水平评估计划(FAPAS)质控样品蟹肉罐头和大米样品中无机砷进行测定,测定结果与其证书的参考值相符。方法适用于食品中无机砷含量的检测。
- 吴池莹樊祥张润何霍忆慧陆滕翀孙诗倩
- 关键词：微波辅助萃取食品无机砷
- 液-液萃取结合免疫亲和柱层析净化-高效液相色谱测定烘焙咖啡中赭曲霉毒素A被引量：7
- 2008年
- 烘焙咖啡样品中赭曲霉毒素A用氯仿提取分离，所得提取液经碳酸氢钠溶液液-液萃取和免疫亲和柱层析净化。用甲醇将赭曲霉毒素A从层析柱上洗下，进行高效液相色谱测定，用KR100-10 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm）作固定相。用水、乙腈、乙酸（以体积比51比48比1）混合溶液作流动相，从色谱柱上将被测物洗下，流速为1.0 mL·min^-1。采用荧光检测，分析波长为333 nm（eλx）和460 nm（eλm）。赭曲霉毒素A的质量浓度在1.0-50.0μg.L-1范围内峰面积与浓度呈线性关系，在1.0，10.0，50.0 ng·g^-1添加水平的回收率在74.1%-78.0%范围内，相对标准偏差（n=8）在5.2%-9.6%范围内。方法测定限（S/N=10）为1.0ng·g^-1。
- 樊祥禇庆华周瑶陈迪王敏王雄沈建英雍克岚
- 关键词：高效液相色谱法荧光检测赭曲霉毒素A
- 粮谷中双苯唑菌醇残留量的液相色谱-质谱/质谱检测被引量：2
- 2010年
- 建立了糙米、玉米、大麦、小麦、荞麦、大米、高粱、燕麦中双苯唑菌醇残留量的液相色谱-质谱／质谱测定方法。样品经乙腈提取，氨基（NH2）固相萃取柱净化，液相色谱-质谱／质谱仪测定，外标法定量。方法的定量下限为0．025mg／kg，粮谷样品在0．025、0．050、0．500mg／kg添加水平的平均回收率为79％～92％，相对标准偏差为4．8％-10．8％，可以满足进出口谷物中双苯唑菌醇残留量的检测需要。
- 伊雄海杨惠琴樊祥韩丽赵善贞朱坚郭德华
- 关键词：粮谷残留量
- 质量辨识技术在食品污染物风险监测中的集成应用及示范
- 邓晓军樊祥杨惠琴赵超敏岳振峰伊雄海王敏
- 该项目属于公共卫生技术领域。近年来国内“奶粉激素门”、“大米镉”等食品污染事件频发，同时食品农产品出口连遭日本“肯定列表”及欧美等发达国家设置的技术壁垒，而国际上对于食品污染物的检测鉴定趋向于“高通量质量辨识”新模式。鉴...
- 关键词：
- 关键词：兽药残留数据库
- 过氧化氢柱前荧光衍生化液相色谱法测定麻痹性贝毒的研究被引量：8
- 2006年
- 液相色谱-荧光检测法（LC-FLD）测定贝类样品中石房蛤毒素（STX）和decarbamoylsaxitoxin（dcSTX）.样品经30 mmol/L HAc超声提取,C18固相萃取柱净化,2%碱性H2O2荧光衍生,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）分离,以乙腈-0.1 mol/L甲酸铵溶液（5：95,V/V）作流动相,流速1.0 mL/min.结果表明,STX和dcSTX衍生物在7min内获得完全分离.在空白样品中添加标准品使浓度0.01～2.0 μg/g,得到峰面积与浓度呈良好线性,线性相关系数》0.998.添加浓度在0.1、0.8和1.6 μg/g的回收率为87%～97%（n=8）;相对标准偏差为8%～13%.方法检出限（S/N=3）分别为STX 1.0 ng/g和dcSTX 0.3 ng/g.另外,采用四极杆-飞行时间质谱（Q-TOF-MS）对STX和dcSTX衍生物进行了结构解析.
- 陈迪方晓明樊祥唐毅锋雍克岚
- 关键词：液相色谱荧光检测麻痹性贝毒质谱
- 乳制品中乳糖的高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测被引量：8
- 2010年
- 提出了一种采用高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测法测定乳制品中乳糖的方法。样品经乙酸锌和亚铁氰化钾溶液沉淀蛋白质、离心、过滤。氨基色谱柱(250 mm(2.0 mm,5(m)分离,乙腈-水(75+25,体积比)作流动相,流速0.2 mL/min,以0.5 mol/L氢氧化锂溶液碱液做柱后衍生,流速0.4 mL/min,分流进入脉冲式安培电化学检测器检测,外标法定量。结果表明,标准工作液在浓度50.0~1000.0 mg/L范围内,峰面积与浓度成良好的线性关系,线性相关系数(0.999,样品在0.1%,5.0%,50.0%添加水平的回收率为79.0%~99.9%,相对标准偏差为1.2%~6.8%(n=8),方法检出限为0.1%(S/N>10)。本法可满足乳制品中乳糖的定量检测需要。
- 樊祥王敏韩丽伊雄海赵善贞陈迪阮寅谌鸿超
- 关键词：高效液相色谱乳糖乳制品
- 进境烟草重金属残留水平监测及分析被引量：1
- 2014年
- 采用电感耦合等离子体质谱法对2012年和2013年津巴布韦、美国、加拿大、印度尼西亚、巴西、赞比亚、阿根廷和马拉维进境烤烟和雪茄烟叶的重金属残留进行了监测,结果表明进境烟叶中存在有一定量的重金属残留,但残留量水平较低。
- 陈志飞张龙孙志新王寅鹏张浩平冯晶邓晓军樊祥
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法重金属残留
- 微波消解-等离子体质谱法测定进口婴儿配方粉中铀钍含量
- 2014年
- 目的对进口婴儿配方粉中铀钍含量进行检测。方法采用微波密闭消解样品,定容后直接在ICP-MS上内标法测量铀、钍含量和铀-238和铀-235的同位素比值。结果回收率和精密度均满足检测要求。结果 42个进口婴儿配方粉检测结果远低于限量要求。结论和GB方法相比,该方法简便快速,定量定性准确,灵敏度高,适合口岸实验室日常检验。
- 杨振宇沈晋超樊祥沈昳雯
- 关键词：铀钍等离子体质谱婴儿配方
- 液相色谱-串联质谱法对动物源性食品中14种苯二氮类药物及其代谢物残留量的同时检测被引量：8
- 2008年
- 建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时检测动物源性食品中14种苯二氮类药物及其代谢物残留量的测定方法。在pH 5.2乙酸铵缓冲溶液中药物残留经酶解后,用氨水调节pH值大于9.5。溶液经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取和阳离子交换柱(MCX)净化,并用多反应监测技术所确定的定性离子对检测物进行定性和同位素内标法定量。方法的定量下限为1.0μg/kg,线性范围为1.0～20.0μg/L,各基质的加标平均回收率为64%～117%,相对标准偏差为3.6%～12.3%。
- 邓晓军郭德华朱坚王敏盛永刚樊祥生茂强
- 关键词：液相色谱-串联质谱食品
- 海产品中汞的快速检测研究被引量：5
- 2011年
- 本文建立了固体测汞仪测定海产品中汞含量的方法。样品通过热解使汞释放,通过金汞齐吸收汞蒸气,加热吹扫定量释放金汞齐吸收的汞,用冷原子吸收法测定。本方法采用土壤标准物质绘制标准曲线,方法回收率为81.3%-123%,相对标准偏差(n=10)为14.5%。采用本方法对鱼粉中汞进行测定,结果与微波消解-原子荧光光谱法测定结果基本一致,略高于电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果。固体进样技术避免了汞在样品消解过程中的损失,节约了分析时间和成本。
- 樊祥庞昉张继东沈昳雯
- 关键词：海产品汞固体进样
