陈迪
- 作品数：23 被引量：177H指数：8
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家重大科学仪器设备开发专项上海市技术性贸易措施应对专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 过氧化氢柱前荧光衍生化液相色谱法测定麻痹性贝毒的研究被引量：8
- 2006年
- 液相色谱-荧光检测法（LC-FLD）测定贝类样品中石房蛤毒素（STX）和decarbamoylsaxitoxin（dcSTX）.样品经30 mmol/L HAc超声提取,C18固相萃取柱净化,2%碱性H2O2荧光衍生,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）分离,以乙腈-0.1 mol/L甲酸铵溶液（5：95,V/V）作流动相,流速1.0 mL/min.结果表明,STX和dcSTX衍生物在7min内获得完全分离.在空白样品中添加标准品使浓度0.01～2.0 μg/g,得到峰面积与浓度呈良好线性,线性相关系数》0.998.添加浓度在0.1、0.8和1.6 μg/g的回收率为87%～97%（n=8）;相对标准偏差为8%～13%.方法检出限（S/N=3）分别为STX 1.0 ng/g和dcSTX 0.3 ng/g.另外,采用四极杆-飞行时间质谱（Q-TOF-MS）对STX和dcSTX衍生物进行了结构解析.
- 陈迪方晓明樊祥唐毅锋雍克岚
- 关键词：液相色谱荧光检测麻痹性贝毒质谱
- 乳制品中乳糖的高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测被引量：8
- 2010年
- 提出了一种采用高效液相色谱-脉冲式安培电化学检测法测定乳制品中乳糖的方法。样品经乙酸锌和亚铁氰化钾溶液沉淀蛋白质、离心、过滤。氨基色谱柱(250 mm(2.0 mm,5(m)分离,乙腈-水(75+25,体积比)作流动相,流速0.2 mL/min,以0.5 mol/L氢氧化锂溶液碱液做柱后衍生,流速0.4 mL/min,分流进入脉冲式安培电化学检测器检测,外标法定量。结果表明,标准工作液在浓度50.0~1000.0 mg/L范围内,峰面积与浓度成良好的线性关系,线性相关系数(0.999,样品在0.1%,5.0%,50.0%添加水平的回收率为79.0%~99.9%,相对标准偏差为1.2%~6.8%(n=8),方法检出限为0.1%(S/N>10)。本法可满足乳制品中乳糖的定量检测需要。
- 樊祥王敏韩丽伊雄海赵善贞陈迪阮寅谌鸿超
- 关键词：高效液相色谱乳糖乳制品
- 液-液萃取结合免疫亲和柱层析净化-高效液相色谱测定烘焙咖啡中赭曲霉毒素A被引量：8
- 2008年
- 烘焙咖啡样品中赭曲霉毒素A用氯仿提取分离，所得提取液经碳酸氢钠溶液液-液萃取和免疫亲和柱层析净化。用甲醇将赭曲霉毒素A从层析柱上洗下，进行高效液相色谱测定，用KR100-10 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm）作固定相。用水、乙腈、乙酸（以体积比51比48比1）混合溶液作流动相，从色谱柱上将被测物洗下，流速为1.0 mL·min^-1。采用荧光检测，分析波长为333 nm（eλx）和460 nm（eλm）。赭曲霉毒素A的质量浓度在1.0-50.0μg.L-1范围内峰面积与浓度呈线性关系，在1.0，10.0，50.0 ng·g^-1添加水平的回收率在74.1%-78.0%范围内，相对标准偏差（n=8）在5.2%-9.6%范围内。方法测定限（S/N=10）为1.0ng·g^-1。
- 樊祥禇庆华周瑶陈迪王敏王雄沈建英雍克岚
- 关键词：高效液相色谱法荧光检测赭曲霉毒素A
- 电感耦合等离子体质谱法测定面制食品中铝被引量：12
- 2010年
- 采用微波消解和常压消解两种方法对面制食品进行前处理,用电感耦合等离子体质谱法测定面制食品中铝的含量,选择钪作为分析内标元素。结果表明：铝的质量浓度在10.0~250.0μg.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限（3s）为3.75μg.L-1,测定下限（10s）为12.5μg.L-1。两种前处理方法所得结果的准确度和精密度均较好,微波消解和常压消解处理样品,加标回收率分别为84.4%~101.2%,85.7%~95.5%;相对标准偏差（n=8）分别为3.0%~7.1%,3.4%~6.6%。
- 樊祥韩丽伊雄海赵善贞周瑶阮寅陈迪谌鸿超
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法铝面制食品
- 石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉含量被引量：8
- 2013年
- 采用固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉的含量。以1.0 g·L^(-1)硝酸铅溶液为基体改进剂,灰化温度为950℃,原子化温度为1 900℃。镉的进样量在0.05～0.2 ng之间与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.015 ng。应用此法分析了海产品样品,加标回收率在60.0%～90.0%之间,测定结果与液体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定结果基本一致。
- 樊祥邵敏刘博陈迪张润何陈文珺曹晨曲栗
- 关键词：固体进样石墨炉原子吸收光谱法镉海产品
- 麦类中玉米赤霉烯酮的快速检测被引量：1
- 2008年
- 提出了高效液相色谱荧光检测法测定麦类样品中玉米赤霉烯酮的方法。样品经乙腈-水(84+16,体积比)提取,多功能柱净化,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,水-乙腈-甲醇(46+46+8,体积比)混合溶液作流动相,流速1.0 mL·min^(-1)。玉米赤霉烯酮的质量浓度在20.0～5 000μg·L^(-1)范围内,峰面积与玉米赤霉烯酮浓度之间呈线性关系,样品在50.0,100.0,1 000.0 ng·g^(-1)添加水平的平均回收率分别为74.6%,75.5%,73.5%,相对标准偏差为9.7%～11.5%(n=8)之间,方法的测定限(10S/N)为50.0 ng·g^(-1)。
- 褚庆华樊祥周瑶陈迪雍克岚
- 关键词：高效液相色谱玉米赤霉烯酮麦类
- 采用固相萃取/高效液相色谱法测定保健食品中12种双酚类化合物的迁移量被引量：6
- 2017年
- 目的建立固相萃取/高效液相色谱法同时测定保健食品中12种双酚类化合物的迁移量方法。方法样品经乙腈提取,Pro Elut CARB固相萃取柱净化,Platisil PH(反相色谱苯基柱)分离后,液相色谱-荧光检测器检测,外标法定量。结果在线性范围内,12种双酚类化合物线性相关系数(r)均>0.999,回收率为71.3%~118%(n=6),相对标准偏差(RSD)为4.6%~12.8%(n=6),方法的定量限(LOQ)为0.05~1.0 mg/kg。结论方法操作简单、高效、重现性好,满足现行法规要求,可同时定性定量测定保健食品中12种双酚类化合物的迁移量。
- 曹晨李文斌宋青孙欣任硕程甲陈迪邓晓军
- 关键词：保健食品高效液相色谱固相萃取法
- 多功能柱净化-高效液相色谱法检测麦类中赭曲霉毒素A被引量：6
- 2007年
- 本文提出了一种采用高效液相色谱/荧光检测法(HPLC/FLD)测定麦类样品中赭曲霉毒素A的方法.样品经V(乙腈):V(水)=84:16提取,多功能柱净化,C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离,V(水):V(乙腈):V(乙酸)=102:96:2作流动相,流速1.0 mL/min.结果表明,标准工作液在浓度1.0～50.0μg/L范围内,峰面积与浓度成良好的线性关系,线性相关系数＞0.9999,样品在3.0,10.0,50.0 ng/g添加水平的回收率为60%～85%,相对标准偏差为7.9%～8.8%(n=8),方法检出限为3.0 ng/g(S/N＞10).本法快速、准确、操作简单,可满足大批麦类样品的检测需要.
- 樊祥褚庆华周瑶陈迪
- 关键词：高效液相色谱荧光检测赭曲霉毒素A麦类
- HPLC检测食品中L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸及抗坏血酸总量被引量：13
- 2013年
- 目的建立食品中L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸及抗坏血酸总量的高效液相色谱法。方法试样经偏磷酸溶液超声提取后,液相色谱法直接测定还原型L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸;加入L-半胱氨酸溶液,将脱氢抗坏血酸还原为还原型抗坏血酸后测定L-抗坏血酸总量。流动相为磷酸二氢钾-十六烷基三甲基溴化铵-甲醇(pH2.5~2.8);检测波长245 nm,外标法定量。结果 L-抗坏血酸和D-抗坏血酸在0.5μg/ml^50μg/ml范围内线性关系良好;平均添加回收率为84.4%~110.8%,RSD<7.00%(n=6);固体样品的定量限为3.125 mg/100 g,液体样品的定量限为0.625 mg/100 g。结论该方法简便、快速、准确,能够检测食品中L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸及L-抗坏血酸总量。
- 张秀芹王敏顾莹周瑶曲栗陈迪韩丽倪昕路朱坚
- 关键词：L-抗坏血酸
- 高效液相色谱法同时测定水产品中10种生物胺的研究被引量：32
- 2006年
- 高效液相色谱法同时测定水产品中色胺、2-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、章鱼胺、5-羟色胺、酪胺、亚精胺和精胺。样品经高氯酸溶液提取，丹酰氯衍生化，C18柱色谱分离，以0．1mol／L醋酸铵和乙腈作流动相梯度淋洗，254nm紫外检测。方法检出限（SIN=3）：腐胺、亚精胺0．8μg／g；尸胺、组胺、酪胺、精胺1μg／g；章鱼胺、5-羟色胺2μg／g；2-苯乙胺3μg／g；色胺5μg／g。在0．2～10mg／L范围内，峰面积与质量浓度成良好的线性，相关系数r大于0．999。样品添加浓度在30、100和500μg／g的回收率为80％～111％，相对标准偏差为2．6％～15．8％。方法定量下限（LOQ）为30μg／g。本法简便、快速、灵敏、可靠。
- 丁卓平刘辰麒陈迪唐毅锋雍克岚方晓明
- 关键词：高效液相色谱生物胺水产品
