王锐
- 作品数：32 被引量：47H指数：5
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- 自制带双侧给药管的多通道在体记录电极对前扣带皮层神经元放电活动的观察被引量：2
- 2016年
- 目的:利用在体多通道电生理学记录技术研究前扣带皮层吻侧部(rostral anterior cingulate cortex,rACC)神经元参与情绪情感活动时的放电特征时,除在rACC脑区埋置多通道电极外,还需同时埋置给药管以观察药物对rACC神经元放电特征的影响。本文将介绍带给药管的多通道在体记录电极的制作及埋置方法。方法:自制带双侧给药管的多通道在体记录电极,所采用给药管材质有三种,分别为金属、表面无涂层的石英玻璃纤维(玻璃裸管)和表面有聚酰胺胶涂层且具一定柔韧性的石英玻璃纤维(玻璃涂层管),然后埋植电极并记录神经电信号,最后插管位置组织定位。结果:盐水被注射到目标脑区,即rACC脑区;电极丝也定位于双侧前扣带皮层吻侧部;用带金属给药管的多通道电极,记录到的神经元放电背景噪音较大(信噪比<3)。用带玻璃裸管的电极可清晰记录到目标神经元的放电活动(信噪比>3),信噪比与金属管组比较[(5.37±1.35)vs(2.35±0.64)],差异有统计学意义(P<0.05),但该玻璃管质硬易碎,不易插入堵丝,也不易在慢性实验中脑部长时间保存。用带玻璃涂层管的电极也可清晰记录到神经元的放电活动(信噪比>3),信噪比与金属管组比较[(5.20±1.21)vs(2.35±0.64)],差异有统计学意义(P<0.05),且易于插入堵丝,便于在动物脑中长时间保留。结论:自制带涂层石英毛细玻璃管的电极成功实现了对某一脑区或核团同步埋植给药管和电极,使得药物干预并记录清醒活动大鼠脑电活动的实验便于进行。
- 秦霞王锐陈晋源王媛彭源舒赵欣秦国华马洋陈建鸣张策张宇
- 关键词：神经元放电
- 电针刺激环跳穴缓解大鼠炎症性疼痛的方法被引量：5
- 2015年
- 目的:介绍电针(electroacupuncture,EA)刺激环跳穴缓解炎性疼痛的实验方法,为探索电针镇痛机制及临床治疗疼痛提供科学依据。方法:(1)雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠左侧足底皮下注射完全弗氏佐剂(Complete Freund’s adjuvant,CFA),建立炎性疼痛模型。(2)介绍电针刺激环跳穴(GB30)的方法。结果:SD大鼠足底皮下注射CFA后脚掌回缩潜伏期明显缩短,电针刺激环跳穴后脚掌回缩潜伏期明显恢复。结论:电针刺激环跳穴可以有效缓解CFA诱导的炎性痛反应。
- 侯苗苗杨洋李振华王媛秦霞王锐张策张宇
- 关键词：电针环跳穴炎性疼痛完全弗氏佐剂
- SIRT1选择性剪接变异体SIRT1-ΔExon8 mRNA在幼龄和老龄小鼠海马组织的表达改变及意义
- 2016年
- 目的:检测小鼠海马组织中是否存在SIRT1选择性剪接变异体SIRT1-ΔExon8及其mRNA在幼龄和老龄小鼠海马组织的表达水平。方法:选取10只50 d(幼龄)和10只12个月龄(老龄)雄性昆明(KM)小鼠,分别提取海马组织的RNA并进行反转录及PCR,通过琼脂糖凝胶电泳检测海马组织中的SIRT1-ΔExon8 mRNA;采用Real-time PCR(RT-PCR)技术检测SIRT1-ΔExon8 mRNA的表达。结果:幼龄和老龄小鼠海马组织均检测到SIRT1-ΔExon8 mRNA;与幼龄组相比,老龄组小鼠SIRT1-ΔExon8 mRNA表达增加。结论:老龄小鼠海马组织的SIRT1选择性剪接变异体SIRT1-ΔExon8 mRNA较幼龄小鼠的表达增加,因此SIRT1-ΔExon8可能参与了衰老的发生,提示通过调控SIRT1-ΔExon8的表达可能会延缓机体的衰老。
- 高瑞君李艳丽王锐高杨何泽平杨小荣
- 关键词：选择性剪接海马
- 大鼠前扣带回皮层吻侧部精确取样的方法
- 2016年
- 目的:自制大鼠脑组织取样模具,精确切取双侧大鼠前扣带皮层吻侧部。方法:(1)自制动物脑组织精确取样模具;(2)在低温下将大鼠脑组织冠状切为脑组织片;(3)按照自制取材模具上的定位标识将已切好的大鼠脑片摆放好,逐步对组织段切割,最终可得到样本量较精确的大鼠前扣带皮层吻侧部样品。之后即可进行该脑区的蛋白、核酸等其他方面的研究。结果:实验中切取不同个体大鼠脑组织的部位和体积基本一致,不同动物个体取样差异小,实验结果可比性更强,且切取的组织大小不因操作者不同而异。结论:自制大鼠前扣带皮层吻侧部精确取样模具的使用简便易行,取样部位、大小一致性好,方法经济可靠,使后续实验结果更准确;该方法可推广应用于大鼠其他脑区的取样或其他小动物脑组织的取样。
- 王媛秦霞陈建鸣王锐赵欣彭源舒马洋秦国华陈晋源李建国张策张宇
- 关键词：脑组织
- CFA致炎大鼠脊髓腰膨大组织内miRNA-133b-3p与P2X4受体表达的实验观察
- 2017年
- 目的:观察CFA致炎大鼠脊髓腰膨大组织内miRNA-133b-3p与P2X4受体表达的相关关系。方法:大鼠足底注射CFA后,0 h、2 h、1 d、3 d检测大鼠机械痛和热痛的痛阈值变化,且在这四个时间点取脊髓腰膨大组织,提取总RNA和蛋白质,检测miRNA-133b-3p表达量的变化,同时检测P2X4受体m RNA和蛋白的表达量的变化。结果:与对照组相比,大鼠脚掌注射CFA后,机械痛和热痛痛阈均明显下降(P<0.05),在2 h时痛阈最低,1 d和3 d时较2 h略有回升;腰膨大部位miRNA-133b-3p表达量在2 h时没有变化,1 d和3 d开始呈现逐渐下降的趋势(P<0.05),四个时间点P2X4受体m RNA表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05),但P2X4受体蛋白在3 d时表达量显著升高(P<0.05)。结论:CFA致炎大鼠脊髓腰膨大组织miRNA-133b-3p表达下调,同时P2X4受体表达上调,两者可能存在负向调控关系。
- 高杨何则平王锐李艳丽赵欣张策
- 关键词：慢性痛CFAP2X4受体
- 大鼠海马CA1区在体给药刺激记录一体化装置的改良应用
- 2012年
- 目的在体记录海马CA1区场电位时,改良局部给药方式。方法动物麻醉后固定于立体定位仪上,参照立体定位参数将自制刺激/记录电极及给药套管分别插入海马,给药并记录CA1区局部场电位,而后进行LTP的诱发和记录。结果确定改良法给药部位的准确性及药物在海马内的扩散范围;用改良法局部给予溶剂对海马CA1区突触传递及LTP没有明显影响;用改良法局部给予侧脑室给药量1/10的Aβ1-42,即显著压抑了海马CA1区LTP,且不影响突触传递;用改良法局部给予溶剂或Aβ1-42对PPF没有明显影响。结论完善了海马CA1区在体刺激/记录及同侧海马局部给药的方法,且用药量小、操作简单;用改良法成功记录并观察了Aβ1-42对海马CA1区fEPSP、LTP及PPF的影响,实现了用该方法对神经突触可塑性的评价。
- 王锐张宇李建国张策
- 关键词：局部给药AΒ1-42
- 一种生理学实验用夹取装置
- 本实用新型公开了一种生理学实验用夹取装置，包括连接架，所述连接架底部的两侧均固定连接有连接杆，所述连接杆内腔的底部活动连接有第一转轴，所述第一转轴的表面活动连接有连接块，所述连接块底部的一侧固定连接有第一连杆，所述第一连...
- 李艳丽张志勇张策杨小荣尹艺儒马洋王锐郝利军殷丽天
- 文献传递
- 一种小鼠焦虑样行为检测装置
- 本发明公开了一种小鼠焦虑样行为检测装置，包括有筒体以及电击发生器，所述筒体由外筒、内筒组成，所述内筒与外筒之间固定设置有底板，所述底板由多块形状相同的扇环形金属导电平板组成，相邻两块扇环形金属导电平板之间设置有间隔，以保...
- 李建国李玥天燕子王锐张倩史晋朝张升校赵欣张宇张策
- 文献传递
- CFA诱导的大鼠条件位置逃避模型的观察被引量：2
- 2017年
- 目的:大鼠后脚掌注射完全弗氏佐剂(complete freund’s adjuvant,CFA)可诱导产生条件位置回避(conditioned place avoidance,C-CPA)反应,大鼠经过"非痛环境"/"痛环境"适应后,检测形成的C-CPA行为反应可持续多长时间。方法:(1)根据后脚掌注射CFA后观察痛行为的时间,将大鼠随机分为Day3组、Day5组、Day7组、Day10组、Day14组共五个实验组;(2)建立CFA诱导的CPA模型;(3)检测各组大鼠CPA反应;(4)Western-blot检测r ACC脑区痛情绪相关NMDA受体亚基NR1及磷酸化(p-NR1)的表达水平。结果:大鼠后脚掌注射CFA后五组大鼠热痛行为反应随时间无明显变化;CPA反应在Day3组、Day5组、Day7组、Day10组大鼠与注射CFA前相比产生了明显的CPA反应,而Day14组的CPA反应明显减弱;同步Western-blot检测的p-NR1表达也呈现了与行为反应一致的变化趋势。结论:CFA一次注射与环境条件化适应建立的C-CPA模型建成后可维持至少10 d的时间,之后CPA反应逐渐消失,且NMDA受体NR1亚基磷酸化水平与CPA反应的形成有关。
- 马洋秦国华王锐赵欣王志华代洁琼贾欣陈建鸣李建国张策张宇
- 关键词：完全弗氏佐剂环境适应
- 嗜粘蛋白阿克曼菌及其代谢物吲哚用于制备治疗生理性脑老化药物中的应用
- 本发明提供了嗜粘蛋白阿克曼菌及其代谢物吲哚用于制备治疗生理性脑老化药物中的应用。本发明的嗜粘蛋白阿克曼菌及吲哚用于制备治疗生理性脑老化药物的应用，明确了嗜粘蛋白阿克曼菌或吲哚干预后改善脑老化认知功能减退的机制，从而提供了...
- 吴淑芬张策李艳丽王锐尹艺儒李恩惠关晓雅乔铃然殷丽天李建国
