苏永生
- 作品数：15 被引量：37H指数：3
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理哲学宗教医药卫生更多>>
- 猪传染性胃肠炎病毒SYBR GreenⅠ模式实时定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2009年
- 登录GenBank下载猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的N基因序列,依据保守区设计一对特异性引物,采用SYBR GreenⅠ随机结合渗入法,建立检测猪传染性胃肠炎病毒的实时定量RT-PCR检测方法,成功构建了检测TGEV的标准DNA模板,循环阈值(Ct)与标准DNA模板在1.0×10-1.0×107拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9985。该方法用于检测TGEV具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪传染性胃肠炎病毒的快速检测。用建立的检测方法对82份临床样品进行了检测,和普通PCR检测结果100%相符。
- 贾赟孙颖杰袁文泽徐立秋李艳武张瑞简中友苏永生
- 关键词：SYBR猪传染性胃肠炎病毒实时定量PCR
- 1990-2001年世界口蹄疫流行情况及其防治对策被引量：14
- 2002年
- 袁文泽苏永生李春阵庄仁礼
- 关键词：口蹄疫
- 动物福利壁垒对中国动物及其产品与相关服务国际贸易的影响与对策建议被引量：13
- 2009年
- 作者剖析了动物福利贸易壁垒成因、特征和对国际贸易的影响,指出了中国动物福利存在的问题及与发达国家的差距,评估了动物福利政策对中国动物、动物产品及相关服务出口贸易的影响。提出了构建既适合中国国情又与国际接轨的出入境动物福利保障体系的框架建议:①应积极推动中国动物福利法立法进程;②要切实提高中国动物福利保障水平;③应先行强化出入境动物福利立法;④应在进出口动物福利立法中引入企业推动模式;⑤要充分利用WTO机制应对国外动物福利壁垒;⑥要建立健全动物福利贸易壁垒预警机制;⑦要应用危害分析与关键控制点原理管理动物福利;⑧要逐步建立农场动物福利认证制度。
- 孙颖杰高彦生林禹马小珍刘杰于师宇张体银王冲苏永生赵兴存陈学群杨松王武军张伯强黄剑锋
- 关键词：动物福利技术性贸易壁垒动物动物产品国际贸易
- 犬瘟热病毒重组N蛋白间接ELISA检测方法的研究及试剂盒的研制
- 贾赟苏永生富亮曹瑞兵肇慧君米风全李振荣
- 犬瘟热（Canine Distemper，CD）是由犬瘟热病毒（Canine Distemper Virus，CDV）感染引起犬或其它食肉动物的一种急性、高传染性、致死性的疾病，临床上以双相热、急性鼻卡他、结膜炎、严重的...
- 关键词：
- 关键词：犬瘟热病毒重组N蛋白间接ELISA
- 鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法
- 本研究通过对不同毒力的新城疫病毒(NDV)的融合蛋白基因(F基因)核苷酸序列分析,根据毒力和序列间的相关规律,分别设计出4条引物P1、P2、P3、P4,建立了一种可以迅速鉴定新城疫病毒并且同时鉴别毒株毒力强弱的RT-PC...
- 胡传伟付蕾简中友苏永生袁文泽
- 关键词：新城疫病毒融合蛋白基因RT-PCR
- 文献传递
- 检测猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用
- 据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针，对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化，建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PcR方法来检测TGEV。与国...
- 徐丽秋苏永生赵玉军刘海防高玉峰王长文贾赟
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒实时定量RT-PCR病毒检测分子诊断
- 文献传递
- 新城疫荧光RT-PCR快速诊断方法在出口检疫中的应用被引量：1
- 2004年
- 胡传伟苏永生刘义娟孙建全
- 关键词：新城疫荧光RT-PCR出口检疫
- 多种猪腹泻类病毒分子生物学快速检测方法的建立及诊断试剂盒的研制
- 苏永生贾赟姚龙泉曹瑞兵富亮李振荣李叶胡传伟
- 本研究分别选择这三种腹泻病毒的高度保守的基因区域为目的基因，设计引物、探针，用Taq man荧光定量RT-PCR方法对这三种病毒的细胞毒、各种组织病料、及粪便样品进行检测，同时与经典方法、普通RT-PCR、国外试剂盒等检...
- 关键词：
- 关键词：TAQMAN探针
- 多种经济动物传染性疾病病原分子生物学快速检测方法的研究及其试剂盒的研制
- 胡传伟林颖苏永生李振荣王宝山李叶丁家波耿庆华
- 本课题建立了应用PCR技术、实时定量PCR技术检测水貂阿留申病毒、犬细小病毒、猫传染性鼻炎病毒的方法，主要原理和技术攻关的内容包括以下几个方面：1.根据病毒的分子生物学特点，设计特异的引物与探针序列，通过对反应条件的优化...
- 关键词：
- 关键词：经济动物传染性疾病试剂盒
- 鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法被引量：3
- 2004年
- 本研究通过对不同毒力的新城疫病毒 (NDV)的融合蛋白基因 (F基因 )核苷酸序列分析 ,根据毒力和序列间的相关规律 ,分别设计出 3对引物P1+P2 ,P1+P3,P1+P4 ,建立了一种可以迅速鉴定新城疫病毒并且同时鉴别毒株毒力强弱的RT -PCR方法。引物P1+P2能特异性地对所有新城疫病毒可扩增出一条 36 2bp的片段 ,引物P1+P3能特异性地针对所有新城疫强毒株扩增出一条 2 5 4bp的片段 ,引物P1+P4能特异性地针对所有新城疫弱毒株扩增出一条 2 5 4bp的片段 ,整个试验过程可在 6小时内完成。对实验室分离的 4株病毒进行检测 ,结果同常规检测方法的结果一致。
- 胡传伟付蕾孙延峰简中友苏永生
- 关键词：鸡新城疫病毒RT-PCR融合蛋白基因
