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杨树皮储藏蛋白基因启动子的克隆和功能研究被引量：40: 1999年; 杨树树皮储藏蛋白BSP是类似种子储藏蛋白的氮素储藏物 ,冬季在韧皮部薄壁细胞中大量积累 ,是落叶树氮代谢中的重要成分。为了研究BSP基因启动子在转基因植物中的表达特性 ,探索其在植物基因工程研究中潜在的应用价值 ,我们用PCR方法从美洲黑杨基因组中DNA扩增得到了BSA启动子片段。与GUS基因融合构建中间载体后 ,转化烟草 ,获得了一批PCR检测为阳性的转化再生植株。经GUS组织化学检测 ,发现若干转基因烟草的茎和叶柄韧皮部以及叶脉都呈GUS染色阳性 ,初步证明杨树BSP基因启动子确有韧皮部表达特性 ,可介导GUS基因在转基因烟草韧皮部特异表达。; 蒋浩秦红敏田颖川DeanW.Gabriel; 关键词：杨树启动子 GUS基因树皮储藏蛋白

番茄ACC合成酶cDNA克隆及其对果实成熟的反义抑制被引量：61: 1998年; 利用ＲＴＰＣＲ技术克隆了ＡＣＣ合成酶多基因家族成员之一ＬＥＡＣＣ２编码区约１７ｋｂ的ｃＤＮＡ，经酶切图谱和序列分析鉴定无误后，反向插入到植物表达载体ｐＢｉｎ４３７中，构建了表达ＡＣＣ合成酶反义ＲＮＡ的二元载体。经农杆菌途径转化番茄“丽春”品种后，通过ＰＣＲ检测从抗卡那霉素再生植株中筛选到６株转基因植株，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交确证了外源基因是以单拷贝插入到番茄染色体中；对果实乙烯释放的测定结果表明转基因番茄果实的乙烯释放量仅为对照的３０％左右，在室温下转基因番茄果实采后保存６０ｄ以上仍然没有变红、软化。以上结果表明其反义ＲＮＡ在转基因番茄中的表达能有效地抑制乙烯的生物合成从而延缓果实成熟，表现出良好的耐储保鲜特性。对转基因植株子一代（Ｔ１）的分析结果进一步表明反义ＡＣＣ合成酶基因以典型的单基因方式传到子代。通过对子二代的分析已初步筛选到一个耐储藏的转基因番茄纯合品系。; 刘传银田颖川沈全光蒋浩鞠戎蒋浩鞠戎莽克强; 关键词：ACC 合成酶反义RNA 番茄

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蒋浩